合成氨廠變換工段工藝設(shè)計(jì)(畢業(yè)設(shè)計(jì))_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、<p>  畢 業(yè) 設(shè) 計(jì)</p><p>  題 目 年產(chǎn)三萬噸合成氨廠變換工段設(shè)計(jì)</p><p><b>  計(jì)要求:</b></p><p>  進(jìn)行工段工藝流程設(shè)計(jì),繪制帶主要控制點(diǎn)的工藝流程圖。 </p&g

2、t;<p>  進(jìn)行工段物料計(jì)算、熱量計(jì)算,并繪制物料衡算表、熱量衡算表 。 </p><p>  進(jìn)行工段設(shè)備設(shè)計(jì)、選型,制備設(shè)備一覽表。 </p><p>  編寫工段工藝初步設(shè)計(jì)說明書。 </p><p>  繪制主要設(shè)備結(jié)

3、構(gòu)圖。 </p><p><b>  設(shè)計(jì)原始數(shù)據(jù):</b></p><p>  以在自貢市鴻鶴化工廠的實(shí)際數(shù)據(jù)為</p><p><b>  原始數(shù)據(jù)</b></p><p><b>  目錄</b></p>

4、<p>  說明書………………………………………………………………………4</p><p>  前言…………………………………………………………………………………4</p><p>  1.工藝原理…………………………………………………………………………4</p><p>  2. 工藝條件…………………………………………………………………………4<

5、;/p><p>  3. 工藝流程的選擇…………………………………………………………………5</p><p>  4. 主要設(shè)備的選擇說明 …………………………………………………………5</p><p>  5. 工藝流程的說明 ………………………………………………………………6</p><p>  第一章 物料與熱量衡算…………………………

6、………………………7</p><p>  1.水汽比的確定 …………………………………………………………………7</p><p>  2.中變爐CO的實(shí)際變換率的求取………………………………………………8</p><p>  3.中變爐催化劑平衡曲線 ………………………………………………………9</p><p>  4. 最佳溫度曲線的計(jì)算

7、…………………………………………………………10</p><p>  5.中變爐一段催化床層的物料衡算……………………………………………11</p><p>  6.中變一段催化劑操作線的計(jì)算 ………………………………………………17</p><p>  7.中間冷淋過程的物料和熱量衡算……………………………………………17</p><p>

8、  8.中變爐二段催化床層的物料與熱量衡算……………………………………19</p><p>  9.中變二段催化劑操作線計(jì)算 ………………………………………………23</p><p>  10.低變爐的物料與熱量衡算……………………………………………………24</p><p>  11低變催化劑操作線計(jì)算 ………………………………………………………29</p

9、><p>  12低變爐催化劑平衡曲線………………………………………………………29</p><p>  13.最佳溫度曲線的計(jì)算 …………………………………………………………30</p><p>  14廢熱鍋爐的物料和熱量衡算 …………………………………………………31</p><p>  15.水蒸汽的加入 ………………………………………

10、………………………34</p><p>  16主換熱器的物料與熱量的衡算………………………………………………34</p><p>  17.調(diào)溫水加熱器的物料與熱量衡算……………………………………………36</p><p>  第二章 設(shè)備的計(jì)算……………………………………………………………37</p><p>  1. 中變爐的計(jì)算 …

11、………………………………………………………………37</p><p>  2. 主換熱器的計(jì)算…………………………………………………………………42</p><p>  設(shè)計(jì)的綜述……………………………………………………………………………6</p><p>  參考文獻(xiàn)……………………………………………………………………………49</p><p&

12、gt;  致謝…………………………………………………………………………………50</p><p>  第一章 物料與熱量衡算</p><p><b>  已知條件:</b></p><p><b>  計(jì)算基準(zhǔn):1噸氨</b></p><p>  計(jì)算生產(chǎn)1噸氨需要的變換氣量:</p>

13、;<p>  (1000/17)×22.4/(2×22.56)=2920.31 M3(標(biāo))</p><p>  因?yàn)樵谏a(chǎn)過程中物料可能會(huì)有損失,因此變換氣量取2962.5 M3(標(biāo))</p><p>  年產(chǎn)3萬噸合成氨生產(chǎn)能力(一年連續(xù)生產(chǎn)330天):</p><p>  日生產(chǎn)量:30000/330=90.9T/d=3.79T

14、/h</p><p>  要求出中變爐的變換氣干組分中CO%小于2%。</p><p>  進(jìn)中變爐的變換氣干組分:</p><p>  假設(shè)進(jìn)中變爐的變換氣溫度為330℃,取變化氣出爐與入爐的溫差為35℃,出爐的變換氣溫度為365℃。</p><p>  進(jìn)中變爐干氣壓力=1.75Mpa.</p><p><b

15、>  1.水氣比的確定:</b></p><p>  考慮到是天然氣蒸汽轉(zhuǎn)化來的原料氣,所以取H2O/CO=3.5</p><p>  故V(水)=3.5V水=1184.113m3(標(biāo)) ,n(水)=52.862kmol</p><p>  因此進(jìn)中變爐的變換氣濕組分</p><p>  2.中變爐CO的實(shí)際變換率的求取:

16、</p><p>  假定濕轉(zhuǎn)化氣為100mol,其中CO濕基含量為8.16%,要求變換氣中CO含量為2%,故根據(jù)變換反應(yīng):</p><p>  CO+H2O=H2+CO2,</p><p>  則CO的實(shí)際變換率公式為:</p><p>  Xp%=×100 (2-1) </p><p>  式中、

17、分別為原料及變換氣中CO的摩爾分率(濕基)</p><p><b>  所以:Xp=</b></p><p><b>  =74%</b></p><p>  則反應(yīng)掉的CO的量為:</p><p>  8.16×74%=6.04</p><p>  則反應(yīng)后的各組

18、分的量分別為: </p><p>  H2O%=28.56%-6.04%+0.48%</p><p><b>  =23%</b></p><p>  CO%=8.16% -6.04%</p><p><b>  =2.12%</b></p><p>  H2% =39.8%

19、+6.04%-0.48%</p><p><b>  =45.36%</b></p><p>  CO2%=6.86%+6.04%</p><p><b>  =12.9%</b></p><p>  中變爐出口的平衡常數(shù):</p><p>  Kp= (H2%×C

20、O2%)/(H2O%×CO%)=12</p><p>  查《 小合成氨廠工藝技術(shù)與設(shè)計(jì)手冊(cè) 》可知Kp=12時(shí)溫度為397℃。</p><p>  中變的平均溫距為397℃-365℃=32℃</p><p>  根據(jù)《合成氨工藝與節(jié)能 》可知中溫變換的平均溫距為:30℃到50℃,中變的平均溫距合理,故取的H2O/CO可用。</p><

21、p>  3.中變爐催化劑平衡曲線</p><p>  根據(jù)H2O/CO=3.5,與文獻(xiàn)《小合成氨廠工藝技術(shù)與設(shè)計(jì)手冊(cè)》上的公式</p><p>  XP=×100% </p><p><b>  V=KPAB-CD</b></p><p><b>  q=</b>

22、;</p><p>  U=KP(A+B)+(C+D)</p><p><b>  W=KP-1</b></p><p>  其中A、B、C、D分別代表CO、H2O、CO2及H2的起始濃度</p><p><b>  計(jì)算結(jié)果列于下表:</b></p><p>  中變爐催化

23、劑平衡曲線如下:</p><p>  4.最佳溫度曲線的計(jì)算</p><p>  由于中變爐選用C6型催化劑,</p><p>  最適宜溫度曲線由式 進(jìn)行計(jì)算。</p><p>  查《3000噸合成氨廠工藝和設(shè)備計(jì)算》C6型催化劑的正負(fù)反應(yīng)活化能分別為E1=10000千卡/公斤分子,E2=19000千卡/公斤分子。</p>

24、<p>  最適宜溫度計(jì)算結(jié)果列于下表中:</p><p>  將以上數(shù)據(jù)作圖即得最適宜溫度曲線如下圖:</p><p>  5.中變爐一段催化床層的物料衡算</p><p><b>  已知條件:</b></p><p>  進(jìn)中變爐一段催化床層的變換氣的溫度為330℃</p><p>

25、;  進(jìn)中變爐一段催化床層的變換氣濕組分:</p><p>  5.1 中變爐一段催化床層的物料衡算</p><p>  假設(shè)CO在一段催化床層的實(shí)際變換率為60%</p><p>  假使O2 與H2 完全反應(yīng),O2 完全反應(yīng)掉</p><p>  故在一段催化床層反應(yīng)掉的CO的量為:</p><p>  60%&

26、#215;338.318=202.9908 M3(標(biāo))</p><p>  =9.062kmol</p><p>  出一段催化床層的CO的量為:</p><p>  338.318-202.9908=135.3272 M3(標(biāo))</p><p>  =6.0414kmol</p><p>  故在一段催化床層反應(yīng)后剩

27、余的H2的量為:</p><p>  1650.409+202.9908-2×9.776=1833.8478 M3(標(biāo))</p><p>  =81.868kmol</p><p>  故在一段催化床層反應(yīng)后剩余的CO2的量為:</p><p>  284.4+202.9908=487.3908 M3(標(biāo))</p>&

28、lt;p>  =21.758kmol</p><p>  故出中變爐一段催化床層的變換氣干組分的體積:</p><p>  V總(干)=135.3272+487.3908+1833.8478+668.34+11.258</p><p>  =3136.1638 M3(標(biāo))</p><p>  故出中變爐一段催化床層的變換氣干組分中CO的

29、含量:</p><p>  CO%==4.31%</p><p><b>  同理得:</b></p><p>  CO2%==15.54%</p><p>  H2%==58.47%</p><p>  CO2%==15.54%</p><p>  N2%==21.13%

30、</p><p>  CH4%==0.35%</p><p>  所以出中變爐一段催化床層的變換氣干組分:</p><p>  剩余的H2O的量為:</p><p>  1184.113-202.9908+2×9.776=1000.6742 M3(標(biāo))</p><p>  =44.6729kmol</p

31、><p>  故出中變爐一段催化床層的變換氣濕組分的體積:</p><p>  V總(濕)=135.3272+487.3908+1833.8478+668.34+11.258+1000.6742</p><p>  =4136.838 M3(標(biāo))</p><p>  =184.68kmol</p><p>  故出中變爐一

32、段催化床層的變換氣濕組分中H2O的含量</p><p>  H2O%= =24.19%</p><p>  故出中變爐一段催化床層的變換氣濕組分中CO2的含量</p><p>  CO2%==11.78%</p><p><b>  同理可得:</b></p><p>  CO%==3.27%&l

33、t;/p><p>  H2%==44.33%</p><p>  N2%==16.16%</p><p>  CH4%==0.27%</p><p>  所以出中變爐一段催化床層的變換氣濕組分的含量(%):</p><p>  5.2對(duì)出中變爐一段催化床層的變換氣的溫度進(jìn)行估算:</p><p> 

34、 已知出中變爐一段催化床層的變換氣濕組分的含量(%)</p><p>  根據(jù):Kp= (H2%×CO2%)/(H2O%×CO%)計(jì)算得K=6.6</p><p>  查《小合成氨廠工藝技術(shù)與設(shè)計(jì)手冊(cè)》知當(dāng)Kp=6.6時(shí)t=445℃</p><p>  設(shè)平均溫距為35℃,則出中變爐一段催化床層的變換氣溫度為:</p><p&

35、gt;  445℃-35℃=415℃</p><p>  5.3.中變爐一段催化床層的熱量衡算</p><p>  以知條件:進(jìn)中變爐一段催化床層的變換氣溫度:330℃</p><p>  出中變爐一段催化床層的變換氣溫度為:415℃</p><p>  可知反應(yīng)放熱Q:在變化氣中含有CO,H2O,O2,H2 這4種物質(zhì)會(huì)發(fā)生以下2種反應(yīng):&

36、lt;/p><p>  CO +H2O=CO2+H2 (1)</p><p>  O2 + 2H2= 2 H2O (2)</p><p>  這2個(gè)反應(yīng)都是放熱反應(yīng)。</p><p>  根據(jù)《小合成氨廠工藝技術(shù)與設(shè)計(jì)手冊(cè)》可知為簡(jiǎn)化計(jì)算,擬采用統(tǒng)一基準(zhǔn)焓(或稱生成焓)計(jì)算。以P=1atm,t=25℃為基準(zhǔn)的氣體的統(tǒng)一基準(zhǔn)焓計(jì)算式

37、為:</p><p>  HT=△H0298=Cpdt </p><p><b>  式中:</b></p><p>  HT —— 氣體在在TK的統(tǒng)一基準(zhǔn)焓,kcal/kmol(4.1868kJ/kmol);</p><

38、;p>  △H0298 —— 該氣體在25℃下的標(biāo)準(zhǔn)生成熱, kcal/kmol(4.1868kJ/kmol);</p><p>  T——絕對(duì)溫度,K;</p><p>  Cp ——?dú)怏w的等壓比熱容,kcal/(kmol.℃)[4.1868kJ/(kmol.℃)]</p><p>  氣體等壓比熱容與溫度的關(guān)系有以下經(jīng)驗(yàn)式:</p>&

39、lt;p>  Cp=A0+A1×T+A2×T2+A3×T3+…… </p><p>  式中A0、A1、A2、A3……氣體的特性常數(shù)</p><p>  將式代入式積分可得統(tǒng)一基準(zhǔn)焓的計(jì)算通式:</p><p>  Ht=a0+a1×T+a2×

40、;T2+a3×T3+a4×T4 (5-1) </p><p>  式中常數(shù)a0、a1、a2、a3、a4與氣體特性常數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)生成熱的關(guān)系為:</p><p>  a1=A0, a2=A1/2, a3=A3/4, a4=A3/4</p

41、><p>  a0=△H0298-298.16a1-298.162×a2-298.163×a3-298.164×a4</p><p>  采用氣體的統(tǒng)一基準(zhǔn)焓進(jìn)行熱量平衡計(jì)算,不必考慮系統(tǒng)中反應(yīng)如何進(jìn)行,步驟有多少,只要計(jì)算出過程始態(tài)和末態(tài)焓差,即得出該過程的總熱效果。</p><p>  △H=(∑ni×Hi)始-(∑ni

42、15;Hi)末 (5-2) </p><p><b>  式中 : </b></p><p>  △H ——過程熱效應(yīng),其值為正數(shù)時(shí)為放熱,為負(fù)數(shù)時(shí)系統(tǒng)為吸熱,單位:kcal;(4.1868kJ);</p><p>  ni —— 始態(tài)或末態(tài)氣體的千摩爾數(shù),kmol;</p>&

43、lt;p>  Hi ——始態(tài)溫度下或末態(tài)溫度下;</p><p>  Hi—— 氣體的統(tǒng)一基準(zhǔn)焓,kcal/kmol,(4.1868kJ/kmol)</p><p>  現(xiàn)將有關(guān)氣體的計(jì)算常數(shù)列于下表中</p><p>  氣體統(tǒng)一基準(zhǔn)焓(通式)常數(shù)表5-1.1</p><p><b>  計(jì)算O2的基準(zhǔn)焓:</b>

44、;</p><p>  根據(jù)基準(zhǔn)焓的計(jì)算通式:Ht=a0+a1×T+a2×T2+a3×T3+a4×T4</p><p>  在415℃時(shí)T=415+273=683K</p><p>  將O2的常數(shù)帶入上式得:</p><p>  Ht=1.90318×103+5.80298×683

45、+2.15675×10–3×6832-7.40499×10–7×6833</p><p>  +1.08808×10–10×6834</p><p>  =6699.742kcal/kmo=28050.412 kJ/kmol</p><p>  同理根據(jù)以上方法計(jì)算可得變換氣的各個(gè)組分的基準(zhǔn)焓列于下表<

46、;/p><p>  放熱: CO +H2O=CO2+H2 (1)</p><p>  △H1=(∑Hi)始-(∑Hi)末 =-376630.6208+11405.77+98953.987+228191.759</p><p>  =-38079.10484kJ/kmol</p><p>  Q1=9.062×(-38

47、079.10484)</p><p>  =-345072.8481kJ</p><p>  O2 + 2H2= 2 H2O (2)</p><p>  Q2=△H2=(∑ni×Hi)始-(∑ni×Hi)末=-221354.6179kJ</p><p><b>  氣體反應(yīng)共放熱:</b>

48、</p><p>  Q=Q1+Q2=345072.8481+221354.6179=566427.4659kJ</p><p><b>  氣體吸熱Q3</b></p><p>  根據(jù)《物理化學(xué)教程》知CO, H2, H2O, CO2, N2 ,可用公式:Cp=a+b+CT-2來計(jì)算熱容,熱容的單位為kJ/(kmol.T)</p>

49、;<p><b>  表5-1.2</b></p><p>  CH4可用公式:Cp=a+b+CT2+dT3來計(jì)算熱容:</p><p><b>  表5-1.3</b></p><p><b>  計(jì)算結(jié)果得:</b></p><p><b>  所以

50、平均熱容:</b></p><p>  Cpm=∑Yi*Cp=34.06 KJ/(kmol.T)</p><p>  所以氣體吸熱Q3=34.06×184.68×(415-330)</p><p>  =534667.068kJ</p><p>  假設(shè)熱損失Q4(一般熱損失都小于總熱量的10%)</p&

51、gt;<p>  根據(jù)熱量平衡的: </p><p><b>  Q= Q3 +Q4</b></p><p>  Q4=31760.979 kJ</p><p>  6. 中變一段催化劑操作線的計(jì)算</p><p>  有中變一段催化劑變換率及熱平衡計(jì)算結(jié)果知:</p><p>

52、;  中變爐入口氣體溫度 330℃</p><p>  中變爐出口氣體溫度 415℃</p><p>  中變爐入口CO變換率 0</p><p>  中變爐出口CO變換率 60%</p><p>  由此可作出中變爐催化劑反應(yīng)的操作線如下:</p><p>  7.中間冷凝過程的物

53、料和熱量計(jì)算:</p><p>  此過程采用水來對(duì)變換氣進(jìn)行降溫。</p><p><b>  以知條件:</b></p><p>  變換氣的流量:184.68koml</p><p>  設(shè)冷凝水的流量:X kg</p><p>  變換氣的溫度:415℃</p><p&

54、gt;  冷凝水的進(jìn)口溫度:20℃</p><p>  進(jìn)二段催化床層的溫度:353℃</p><p>  操作壓力:1750kp</p><p>  冷凝水吸熱Q1:據(jù)冷凝水的進(jìn)口溫度20℃查《化工熱力學(xué)》可知h1 =83.96kJ/kg</p><p>  根據(jù)《化工熱力學(xué)》可知:</p><p>  冷凝水要升溫

55、到353℃,所以設(shè)在353℃, 626K,1750kp時(shí)的焓值為h</p><p><b>  對(duì)溫度進(jìn)行內(nèi)查法:</b></p><p><b>  1600kpa時(shí)</b></p><p>  (626-600 )/(h-3693.2)=(700-626)/(3919.7-h) </p>

56、;<p>  h=3752.09 kJ/kg</p><p><b>  1800kpa時(shí)</b></p><p> ?。?26-600)/(h- 3691.7)=(700-626)/( 3918.5-h)</p><p>  h=3750.668 kJ/kg</p><p>  再對(duì)壓力使用內(nèi)查法得在35

57、3℃, 626K,1750kp時(shí)的焓值h為:</p><p>  (1750-1600)/(h-3752.09)=(1800-1750)/(3750.668-h)</p><p>  h=3751.0235 kJ/kg</p><p>  Q1= X( 3813.244875-83.96)</p><p><b>  變換氣吸熱Q2

58、</b></p><p>  根據(jù)表5-1.2和表5-1.3得:</p><p>  所以Cpm= ∑Yi*Cp =33.92 kJ/(kmol.T)</p><p>  Q2=184.68×33.92×(415-353)=388389.4272 kJ</p><p>  取熱損失為0.04 Q2</p&

59、gt;<p>  根據(jù)熱量平衡:0.96 Q2= X(3751.0235-83.96)</p><p>  X=101.676kg</p><p>  =5.649 kmol</p><p>  =126.53 M3(標(biāo))</p><p>  水的量為:126.53+1000.6742=1127.2042 M3(標(biāo))</p

60、><p>  =50.3261 kmol</p><p>  所以進(jìn)二段催化床層的變換氣組分:</p><p>  8.中變爐二段催化床層的物料與熱量衡算</p><p><b>  已知條件:</b></p><p>  所以進(jìn)中變爐二段催化床層的變換氣干組分:</p><p&g

61、t;  8.1中變爐二段催化床層的物料衡算:</p><p>  設(shè)中變爐二段催化床層的轉(zhuǎn)化率為0.74(總轉(zhuǎn)化率)所以在CO的變化量為:</p><p>  338.318×0.74=250.35532 M3(標(biāo))</p><p>  =11.7658 kmol</p><p>  在中變爐二段催化床層的轉(zhuǎn)化的CO的量為:<

62、;/p><p>  135.3272-(338.318-250.35532)=47.36452 M3(標(biāo))</p><p>  =2.11 kmol</p><p>  出中變爐二段催化床層的CO的量為:</p><p>  135.3272-47.36452=87.96268 M3(標(biāo))</p><p>  =3.926

63、9 kmol </p><p>  故在二段催化床層反應(yīng)后剩余的CO2的量為:</p><p>  487.3908+47.364528= 534.75532M3(標(biāo))</p><p>  =23.873 kmol</p><p>  故在二段催化床層反應(yīng)后剩余的H2的量為:</p>

64、;<p>  1833.8478+47.36452= 1881.21232M3(標(biāo))</p><p>  =83.9826 kmol</p><p>  所以在二段催化床層反應(yīng)后的變換氣總量:</p><p>  V總(干)=87.96268+534.75532+1881.21232+668.34+11.258</p><p>

65、  =3183.528 M3(標(biāo))</p><p>  =142.1218 kmol</p><p>  所以出中變爐二段催化床層的變換氣干組分:</p><p>  故在二段催化床層反應(yīng)后剩余的H2O的量為:</p><p>  1127.2042-47.36452= 1079.84M3(標(biāo))</p><p>  =

66、48.207 kmol</p><p>  故出中變爐二段催化床層的變換氣濕組分中CO的含量:</p><p><b>  CO%=</b></p><p><b>  =2.06%</b></p><p><b>  同理得:</b></p><p>

67、;<b>  CO2%=</b></p><p><b>  =12.54%</b></p><p><b>  H2%=</b></p><p><b>  =44.125%</b></p><p><b>  N2%=</b>&l

68、t;/p><p><b>  =15.67%</b></p><p><b>  CH4%=</b></p><p><b>  =0.26%</b></p><p><b>  H2O%=</b></p><p><b> 

69、 =25.33%</b></p><p>  所以出中變爐的濕組分:</p><p>  對(duì)出中變爐一段催化床層的變換氣溫度進(jìn)行估算:</p><p>  根據(jù):Kp= (H2%×CO2%)/(H2O%×CO%)</p><p>  計(jì)算得Kp=10.6</p><p>  查《小合成氨

70、廠工藝技術(shù)與設(shè)計(jì)手冊(cè)》知當(dāng)Kp=10.6時(shí)t=409℃</p><p>  設(shè)平均溫距為44℃,則出中變爐一段催化床層的變換氣溫度為:</p><p>  409℃-44℃=365℃</p><p>  8.2.中變爐二段催化床層的熱量衡算:</p><p>  以知條件:進(jìn)中變爐二段催化床層的變換氣溫度為:353</p>&l

71、t;p>  出中變爐二段催化床層的變換氣溫度為:365℃</p><p>  變換氣反應(yīng)放熱Q1:</p><p>  計(jì)算變換氣中各組分的生成焓,原理與計(jì)算一段床層一樣,使用公式5-1及表5-1.1計(jì)算平均溫度為632K時(shí)的生成焓。</p><p><b>  計(jì)算結(jié)果如下:</b></p><p>  放熱:

72、 CO +H2O=CO2+H2 (1)</p><p>  △H1=(∑Hi)始-(∑Hi)末 =-38553.74846 kJ/kg</p><p>  所以得: Q1=2.11*38553.74846</p><p>  =81348.40955 kJ/kg</p><p><b>  氣體吸熱Q2:&l

73、t;/b></p><p>  根據(jù)《物理化學(xué)教程》知CO, H2, H2O, CO2, N2 ,可用公式:Cp=a+b+CT-2來計(jì)算</p><p>  熱容。熱容的單位為kJ/(kmol.T)</p><p><b>  表5-1.2</b></p><p>  CH4可用公式:Cp=a+b+CT2+dT3來

74、計(jì)算熱容:</p><p><b>  計(jì)算結(jié)果:</b></p><p>  所以得:Cpm=∑Yi*Cp=33.61KJ/(kmol.T)</p><p>  故:Q2=33.61×190.33×(365-353)</p><p>  =76763.46kJ</p><p>

75、;<b>  熱損失:</b></p><p>  Q3=Q1-Q2=4584.95 kJ</p><p>  9.中變二段催化劑操作線計(jì)算</p><p>  由中變二段催化劑變換率及熱平衡計(jì)算結(jié)果知:</p><p>  中變爐入口氣體溫度 353℃</p><p>  中變爐出口氣

76、體溫度 365℃</p><p>  中變爐入口CO變換率 60%</p><p>  中變爐出口CO變換率 74%</p><p>  所以中變爐的操作線如圖:</p><p><b>  ]</b></p><p>  中變換爐物料量平衡表</p>&l

77、t;p>  中變換爐一段熱量平衡表</p><p>  中變換爐二段熱量平衡表</p><p>  10.低變爐的物料與熱量衡算</p><p><b>  已知條件:</b></p><p><b>  進(jìn)低變爐的濕組分:</b></p><p>  所以進(jìn)低變爐催化

78、床層的變換氣干組分:</p><p>  10.1低變爐的物料衡算</p><p>  要將CO%降到0.2%(濕基)以下,則CO的實(shí)際變換率為:</p><p>  p%=×100=90.11%</p><p>  則反應(yīng)掉的CO的量為:</p><p>  87.96268×90.11%=79

79、.264 M3(標(biāo))</p><p>  =3.539 kmol</p><p>  出低溫變換爐CO的量: </p><p>  87.96268-79.264=8.69868 M3(標(biāo))</p><p>  =0.38833 kmol</p><p>  出低溫變換爐H2的量: </p><p

80、>  1881.21232+79.264=1960.475 M3(標(biāo))</p><p>  =87.5213 kmol</p><p>  出低溫變換爐H2O的量:</p><p>  1079.84-79.264=1000.576 M3(標(biāo))</p><p>  =44.67 kmol</p><p>  出低

81、溫變換爐CO2的量: </p><p>  534.75532 +79.264=614.019 M3(標(biāo))</p><p>  =27.41 kmol</p><p>  出低變爐催化床層的變換氣干組分的體積:</p><p>  V總(干)=8.69868+1960.475+614.019+668.34+11.258</p>

82、<p>  =3262.794 M3(標(biāo))=145.66 kmol</p><p>  故出低變爐催化床層的變換氣干組分中CO的含量:</p><p>  CO%==0.266%</p><p><b>  同理得:</b></p><p>  CO2%==18.82%</p><p>

83、  H2%==60.08%</p><p>  N2%==20.48%</p><p>  CH4%==0.35%</p><p><b>  出低變爐的干組分:</b></p><p>  出低變爐催化床層的變換氣濕組分的體積:</p><p>  V總(干)=8.69868+1960.475+

84、614.019+668.34+11.258+1000.576</p><p>  =4263.37 M3(標(biāo))</p><p>  =190.33 kmol</p><p>  故出低變爐催化床層的變換氣干組分中CO的含量:</p><p><b>  CO%==2.0%</b></p><p>

85、  同理: CO2%==14.4%</p><p>  H2%==45.98%</p><p>  N2%==15.68% </p><p>  CH4%==0.26%</p><p>  H2O%==23.47%</p><p>  所以出低變爐的濕組分:</p><p>

86、;  對(duì)出底變爐的變換氣溫度進(jìn)行估算:</p><p>  根據(jù):Kp=(H2%×CO2%)/(H2O%×CO%)</p><p>  計(jì)算得Kp=141.05</p><p>  查《小合成氨廠工藝技術(shù)與設(shè)計(jì)手冊(cè)》知當(dāng)Kp=141.05時(shí)t=223℃</p><p>  設(shè)平均溫距為20℃,則出中變爐一段催化床層的變換氣

87、溫度為:</p><p>  t=223-20=203℃</p><p>  10.2.低變爐的熱量衡算</p><p>  以知條件:進(jìn)低變爐催化床層的變換氣溫度為:181℃</p><p>  出低變爐催化床層的變換氣溫度為:203℃</p><p>  變換氣反應(yīng)放熱Q1:</p><p>

88、;  在203℃時(shí),T=476K,</p><p>  計(jì)算變換氣中各組分的生成焓原理與計(jì)算一段床層一樣,使用公式5-1及表5-1.1計(jì)算平均溫度為476K時(shí)的生成焓。</p><p><b>  計(jì)算結(jié)果如下:</b></p><p>  放熱: CO +H2O=CO2+H2 (1)</p><p>

89、  △H1=(∑Hi)始-(∑Hi)末 =-39958.286 kJ/kg</p><p>  所以:Q1=3.539×39958.286</p><p>  =141412.3742 kJ/kg</p><p><b>  氣體吸熱Q2:</b></p><p>  氣體吸熱時(shí)的平均溫度:(181+203)

90、/2=191.5℃,T=464.5K</p><p>  根據(jù)《物理化學(xué)教程》知CO, H2, H2O, CO2, N2 ,可用公式:Cp=a+b+CT-2來計(jì)算</p><p>  熱容。熱容的單位為kJ/(kmol.T) </p><p><b>  表5-1.2</b></p><p>  CH4可用公式:Cp=a

91、+b+CT2+dT3來計(jì)算熱容</p><p><b>  表5-1.3</b></p><p><b>  計(jì)算結(jié)果:</b></p><p>  所以得:Cpm=∑Yi*Cp=32.86kJ/(kmol.T)</p><p>  故:Q2=32.86×190.33×(203-

92、181)</p><p>  =138401.9044kJ</p><p>  熱損失 : Q3=Q1-Q2</p><p>  =141412.3742-138401.9044=3010.4698 kJ</p><p>  低變換爐物料量平衡表</p><p><b>  低變換爐熱量平衡表</b

93、></p><p>  11.低變催化劑操作線計(jì)算</p><p>  有低變二段催化劑變換率及熱平衡計(jì)算結(jié)果知:</p><p>  低變爐入口氣體溫度 181℃</p><p>  低變爐出口氣體溫度 203℃</p><p>  低變爐入口CO變換率 74%</p>

94、<p>  低變爐出口CO變換率 90.11%</p><p>  12. 低變爐催化劑平衡曲線</p><p>  根據(jù)公式XP=×100%</p><p><b>  V=KPAB-CD</b></p><p><b>  q=</b></p><

95、;p>  U=KP(A+B)+(C+D)</p><p><b>  W=KP-1</b></p><p>  其中A、B、C、D分別代表CO、H2O、CO2及H2的起始濃度</p><p>  低變爐催化劑平衡曲線如下:</p><p>  13. 最佳溫度曲線的計(jì)算</p><p>  

96、由于低變爐選用B302型催化劑。</p><p>  查《小合成氨廠工藝技術(shù)與設(shè)計(jì)手冊(cè)》B302型催化劑的正反應(yīng)活化能分別為E1=43164kJ/ kmol</p><p>  CO變化反應(yīng)的逆反應(yīng)活化能E2為:</p><p>  E2- E1=r×(-△H)</p><p>  對(duì)于CO變換反應(yīng)r=1,則E2=(-△H) + E

97、1</p><p>  △H為反應(yīng)熱,取其平均溫度下的值,即:</p><p>  (181+203)/2=192℃,T=465K</p><p>  CO的反應(yīng)式為: CO +H2O=CO2+H2 </p><p>  由《小合成氨廠工藝技術(shù)與設(shè)計(jì)手冊(cè)》可知反應(yīng)熱是溫度的函數(shù),不同溫度下的反應(yīng)熱可以用以下公式計(jì)算:</p>

98、<p>  △H= kcal/ kmol</p><p>  得:△H=-9422.62 kcal/kmol=-39450.653 kJ/kmol</p><p>  E2 =39450.653+43164=82614.653 kJ/kmol</p><p>  最適宜溫度曲線由式Tm= 進(jìn)行計(jì)算</p><p>  最

99、適宜溫度計(jì)算結(jié)果列于下表中:</p><p>  將以上數(shù)據(jù)作圖即得最適宜溫度曲線如下圖:</p><p>  14.廢熱鍋爐的熱量和物料衡算</p><p><b>  以知條件:</b></p><p>  進(jìn)廢熱鍋爐的轉(zhuǎn)化氣組份:</p><p>  進(jìn)廢熱鍋爐的溫度為:920℃</p

100、><p>  出廢熱鍋爐的溫度為:330℃</p><p>  進(jìn)出設(shè)備的水溫:20℃</p><p>  出設(shè)備的水溫:330℃</p><p>  進(jìn)出設(shè)備的轉(zhuǎn)化氣(濕):168.3 kmol</p><p>  進(jìn)出設(shè)備的水量:X kmol</p><p>  在設(shè)備里無物料的變化。</

101、p><p><b>  熱量衡算:</b></p><p><b>  入熱:</b></p><p><b>  水的帶入熱Q1</b></p><p>  水在20℃時(shí) Cp=33.52 kJ/(kmol.T)</p><p>  所以:Q1=X

102、5;(20+273)×33.52</p><p><b>  =9821.36X</b></p><p>  轉(zhuǎn)化氣的帶入熱Q2:</p><p>  轉(zhuǎn)化氣在920℃時(shí)T=1193K</p><p>  根據(jù)《物理化學(xué)》知CO, H2, H2O, CO2, N2 ,可用公式:Cp=a+b+CT-2來計(jì)算熱容。

103、</p><p>  熱容的單位為kJ/(kmol.T)</p><p><b>  表5-1.2</b></p><p>  CH4可用公式:Cp=a+b+CT2+dT3來計(jì)算熱容:</p><p><b>  表5-1.3</b></p><p><b>  計(jì)

104、算結(jié)果:</b></p><p>  故Cpm=∑Yi*Cp=36.4kJ/(kmol.T)</p><p>  所以: Q2=36.4×168.37×(920+273)</p><p>  =7311346.618kJ</p><p><b> ?。?)出熱:</b></p>

105、;<p>  轉(zhuǎn)化氣的帶出熱Q3:</p><p>  轉(zhuǎn)化氣在330℃時(shí)T=603K</p><p>  根據(jù)《物理化學(xué)教程》知CO, H2, H2O, CO2, N2 ,可用公式:Cp=a+b+CT-2來計(jì)算</p><p>  熱容。熱容的單位為kJ/(kmol.T)</p><p><b>  表5-1.2&l

106、t;/b></p><p>  CH4可用公式:Cp=a+b+CT2+dT3來計(jì)算熱容:</p><p><b>  表5-1.3</b></p><p><b>  計(jì)算結(jié)果:</b></p><p>  所以:Cpm=∑Yi*Cp=32.66kJ/(kmol.T)</p>&

107、lt;p>  因此: Q3=32.66×168.37×(330+273)=3316026.759kJ</p><p><b>  水的帶出熱Q4:</b></p><p>  水在330℃,T=603K時(shí)的熱容為:Cp=36.55 kJ/(kmol.T)</p><p>  所以得:Q4=X×36.55

108、15;(330+273)</p><p>  =22039.65X</p><p><b>  熱損失Q5:</b></p><p>  Q5=0.04×(Q1+ Q2)</p><p><b>  熱量平衡:</b></p><p>  0.96×(Q1

109、+ Q2)= Q3+ Q4 </p><p>  0.96(9821.36X +7311346.618)=22039.65X+3316026.759</p><p>  X=293.619koml</p><p><b>  廢熱鍋爐熱量平衡表</b></p><p><b>  15.水蒸汽的加入<

110、;/b></p><p>  要使H2O/CO=3.5還要加入的水量為:</p><p> ?。?184.113-818.73)÷22.4=16.312 kmol</p><p>  16.主換熱器的物料與熱量的衡算</p><p><b>  已知條件:</b></p><p>

111、  進(jìn)出設(shè)備的變換氣的量:190.33 kmol</p><p>  進(jìn)出設(shè)備的水的量:X kmol</p><p>  物料的量在設(shè)備中無變化。</p><p><b>  溫度:</b></p><p>  變換氣進(jìn)設(shè)備的溫度:365℃</p><p>  變換氣出設(shè)備的溫度:250℃<

112、/p><p>  水進(jìn)設(shè)備的溫度: 20℃</p><p>  水出設(shè)備的溫度: 90℃</p><p><b>  熱量計(jì)算:</b></p><p><b>  入熱:</b></p><p><b>  變換氣帶入熱:Q1</b></

113、p><p>  變換氣在365℃時(shí)根據(jù)《物理化學(xué)教程》知CO, H2, H2O, CO2, N2 ,可用公式</p><p>  Cp=a+b+CT-2來計(jì)算熱容。</p><p>  熱容的單位為kJ/(kmol.T)</p><p><b>  表5-1.2</b></p><p>  CH4可用

114、公式:Cp=a+b+CT2+dT3來計(jì)算熱容:</p><p><b>  表5-1.3</b></p><p><b>  計(jì)算結(jié)果:</b></p><p>  故:Cpm=∑Yi*Cp=33.94kJ/(kmol.T)</p><p>  所以: Q1=190.33×33.94

115、15;(365+273)</p><p>  =4121352.528kJ</p><p><b>  水的帶入熱Q2:</b></p><p>  水在20℃時(shí)Cp=33.52 kJ/(kmol.T)</p><p>  所以得: Q2=X*(20+273)*33.52=9821.36*X</p>&l

116、t;p><b>  出熱:</b></p><p>  變換氣在出口溫度為250℃,T=523K時(shí)根據(jù)《物理化學(xué)教程》知CO, H2, H2O, CO2, N2 ,可用公式:Cp=a+b+CT-2來計(jì)算熱容。</p><p>  熱容的單位為kJ/(kmol.T)</p><p><b>  表5-1.2</b>&l

117、t;/p><p>  CH4可用公式:Cp=a+b+CT2+dT3來計(jì)算熱容:</p><p><b>  表5-1.3</b></p><p><b>  計(jì)算結(jié)果:</b></p><p>  故:Cpm=∑Yi*Cp=33.14kJ/(kmol.T)</p><p>  所

118、以得: Q3=33.14×523×190.33=3298841.433kJ</p><p><b>  水的帶出熱Q4:</b></p><p>  水在90℃時(shí)Cp=34.14 kJ/(kmol.T)</p><p>  得: Q4=X*34.14*(90+273)</p><p>  =1

119、2392.82*X</p><p>  熱損失Q5:取0.04Q</p><p><b>  根據(jù)熱量平衡:</b></p><p>  0.96*(Q1+Q2)=Q3+Q4</p><p>  X=223.16 kmol</p><p><b>  主換熱器熱量平衡表</b>

120、;</p><p>  17.調(diào)溫水加熱器的物料與熱量衡算</p><p><b>  以知條件:</b></p><p>  入設(shè)備的變換氣溫度:250℃</p><p>  出設(shè)備的變換氣溫度:181℃</p><p>  進(jìn)設(shè)備的濕變換氣的量:190.33kmol</p>&l

121、t;p>  變換氣帶入的熱量:Q1=3298841.433kJ</p><p>  變換氣帶出的熱Q2:</p><p>  變換氣在181℃時(shí)T=454K時(shí)根據(jù)《物理化學(xué)》知CO, H2, H2O, CO2, N2 ,可用公</p><p>  式:Cp=a+b+CT-2來計(jì)算熱容。 </p><p>  熱容的單位為kJ/(kmol

122、.T)</p><p><b>  表5-1.2</b></p><p>  CH4可用公式:Cp=a+b+CT2+dT3來計(jì)算熱容:</p><p><b>  表5-1.3</b></p><p><b>  計(jì)算結(jié)果:</b></p><p>  

123、Cpm=∑Yi*Cp=32.62kJ/(kmol.T)</p><p>  得: Q2=190.33×32.62×454</p><p>  =2835274.946kJ</p><p>  設(shè)備及管道損失?。?.04Q1</p><p><b>  變換氣放出的熱量:</b></p>

124、<p>  Q=Q1-Q2-Q3=331612.83kJ</p><p>  第二章 設(shè)備的計(jì)算</p><p><b>  2-1中變爐的計(jì)算</b></p><p>  2-1.1.觸媒用量的計(jì)算</p><p>  根據(jù)文獻(xiàn)《3000噸型合成氨廠工藝和設(shè)備計(jì)算》可知:</p><

125、p>  Vr=T0*V0 </p><p>  式中 Vr ——觸媒體積,M3(標(biāo))</p><p>  T0 ——標(biāo)準(zhǔn)接觸時(shí)間,h* m3 / M3(標(biāo))</p><p>  V0——通過觸媒的氣體體積,M3(標(biāo))/h</p><p>  標(biāo)準(zhǔn)接觸時(shí)間的計(jì)算公式如下:</p><p>  式中:W=Kp-1;

126、</p><p>  U=Kp(A+B)+(C+D);</p><p>  V=KPAB-CD;</p><p><b>  q=</b></p><p>  Kp——反應(yīng)平衡常數(shù);</p><p>  k1——反應(yīng)速度常數(shù);</p><p>  n——變換的CO的量,分子

127、分率;</p><p>  其中A、B、C、D分別代表CO、CO2、CO2及H2的起始濃度</p><p>  2-1.2.第一段床層觸媒用量</p><p>  計(jì)算基準(zhǔn):3.79T/h</p><p><b>  已知條件:</b></p><p>  第一段床層變換氣進(jìn)口溫度為:330℃,第

128、一段床層變換氣出口溫度為:415℃</p><p>  平均溫度為:(330℃+415℃)/2=372.5℃</p><p>  由《3000噸型合成氨廠工藝和設(shè)備計(jì)算》得到在372.5℃時(shí)反應(yīng)速度常數(shù)k1=4600,加壓時(shí)取校正系數(shù):2.8,則:k1=4600*2.8=12880.</p><p>  進(jìn)第一段床層變換氣中N2%=16.12%</p>

129、<p>  則:V0=(3790÷17)×22.4÷(0.1612×2)=15489.7 M3(標(biāo))/h</p><p>  出第一段床層變換氣中CO%=3.27%</p><p>  進(jìn)第一段床層的變換氣濕組分:</p><p>  n=8.16%-3.27%=4.89%</p><p>

130、  在372.5℃時(shí),查《 小合成氨廠工藝技術(shù)與設(shè)計(jì)手冊(cè)》Kp=16.030631</p><p>  則: W=16.030631-1</p><p>  =15.030631</p><p>  U=16.030631×(0.0816+0.2856)+(0.0686+0.398)</p><p><b>  =6

131、.353</b></p><p>  V=16.030631×0.0816×0.2856-0.0686×0.398</p><p><b>  =0.3463</b></p><p><b>  q=</b></p><p><b>  =4.67

132、13</b></p><p>  =0.000514h</p><p>  所以: V01 =T0*V0 =0.000514×15489.7=7 M3 </p><p><b>  備用系數(shù)?。?.1</b></p><p>  所以:V0 1=7×1.1=7.7 M3</p>

133、;<p>  2-1.3 第二段床層觸媒用量</p><p><b>  已知條件:</b></p><p>  第二段床層變換氣進(jìn)口溫度為:353℃,第二段床層變換氣出口溫度為:365℃</p><p>  平均溫度為:(353℃+365℃)/2=359℃</p><p>  由《3000噸型合成氨廠工藝

134、和設(shè)備計(jì)算》得到在375℃時(shí)反應(yīng)速度常數(shù)k1=4600,在317℃時(shí)反應(yīng)速度常數(shù)k2=2130。</p><p>  使用內(nèi)插法:(375-359)/(4600-k)=(353.5-317)/(k-2130)</p><p><b>  k=3684</b></p><p>  加壓時(shí)取校正系數(shù):2.8,則:k1=3684*2.8=10315&

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