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文檔簡介
1、目前,農(nóng)田林網(wǎng)的結(jié)構(gòu)與功能一直是我國農(nóng)田防護(hù)林研究與應(yīng)用的核心問題。如何科學(xué)調(diào)控農(nóng)田林網(wǎng)的網(wǎng)格和林帶結(jié)構(gòu),是充分發(fā)揮林網(wǎng)的綜合防護(hù)效應(yīng)的關(guān)鍵。本文基于“生態(tài)場”的理論與方法,以黃河下游灘區(qū)農(nóng)田林網(wǎng)為研究對象,調(diào)查分析了不同林網(wǎng)的風(fēng)速、溫度和濕度等主要生態(tài)因子的“場效應(yīng)”,分析了各因子的空間異質(zhì)性,并建立了生態(tài)因子場模型,揭示了不同結(jié)構(gòu)農(nóng)田防護(hù)林網(wǎng)的防護(hù)機(jī)制和防護(hù)效能,確定了農(nóng)田林網(wǎng)的“有效防護(hù)面積”,獲得了最佳防護(hù)效益的林帶樹種組成、林
2、齡和造林密度等林帶結(jié)構(gòu),以及林網(wǎng)面積。研究結(jié)果可為高標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)田林網(wǎng)體系建設(shè)提供理論和技術(shù)指導(dǎo)。主要結(jié)論如下:
(1)農(nóng)田林網(wǎng)的綜合氣候效應(yīng)場林網(wǎng)內(nèi)風(fēng)速場呈現(xiàn)有規(guī)律的波浪形變化,三種不同樹齡組成的林網(wǎng)平均降低風(fēng)速效能為31.0、40.7和46.7%,平均有效防護(hù)面積比為42.5、61.0和72.8%,總體防護(hù)效能為網(wǎng)格3(8a)>網(wǎng)格2(6a)>網(wǎng)格1(4a)。三種不同面積的林網(wǎng)平均降低風(fēng)速效能為49.6、49.0和39.3%
3、,平均有效防護(hù)面積比為56.2、52.0和37.2%??傮w效能為網(wǎng)格4(150m×200m)>網(wǎng)格5(250m×200m)>網(wǎng)格6(300m×300m)。
林網(wǎng)內(nèi)空氣溫度場顯示林網(wǎng)內(nèi)大部分區(qū)域內(nèi)形成降溫效應(yīng)區(qū),林網(wǎng)邊緣溫度較低,林網(wǎng)中部溫度較高。三種不同樹齡組成的林網(wǎng)平均調(diào)控空氣溫度的效能為10.5、15.2和21.8%,平均有效防護(hù)面積比為15.2、32.6和46.1%,總體防護(hù)效能為網(wǎng)格3(8a)>網(wǎng)格2(6a)>網(wǎng)格
4、1(4a)。三種不同網(wǎng)格面積的林網(wǎng)調(diào)控空氣溫度的效能為25.5、23.2和18.9%,平均有效防護(hù)面積比為61.9、55.6和39.8%??傮w效能為網(wǎng)格4(150m×200m)>網(wǎng)格5(250m×200m)>網(wǎng)格6(300m×300m)。
林網(wǎng)內(nèi)空氣溫度場顯示林網(wǎng)內(nèi)大部分區(qū)域內(nèi)形成高濕度效應(yīng)區(qū),林網(wǎng)邊緣空氣濕度較高,林網(wǎng)中部較低。三種不同樹齡組成的林網(wǎng)平均調(diào)控空氣濕度的效能為11.1、15.0和20.6%,平均有效防護(hù)面積
5、比為11.6、46.2和87.3%,總體防護(hù)效能為網(wǎng)格3(8a)>網(wǎng)格2(6a)>網(wǎng)格1(4a)。三種不同網(wǎng)格面積的林網(wǎng)調(diào)控空氣濕度的效能為41.8、39.4和37.2%,平均有效防護(hù)面積比為84.8、71.0和68.4%??傮w效能為網(wǎng)格4(150m×200m)>網(wǎng)格5(250m×200m)>網(wǎng)格6(300m×300m)。
(2)林帶的綜合氣候效應(yīng)場不同樹齡的林帶防護(hù)效益大小為:主林帶6(12a)>主林帶5(10a)>主林
6、帶4(8a)>主林帶3(6a)>主林帶2(4a)>主林帶1(2a)。不同樹種的林帶防護(hù)效益大小為:L-35>I-107>中林46>混交林帶1>混交林帶2>中林23。不同造林密度的防護(hù)效益大小為:3m×3m 林帶>3m×5m 林帶>4m×4m 林帶>4m×6m 林帶。
(3)基于生態(tài)場的優(yōu)化農(nóng)田林網(wǎng)結(jié)構(gòu)模式以2-3 行8年生以上,長勢較好的L-35 楊或I-107 楊,株行距為3m×3m 或3m×5m,規(guī)格為主林帶長度為25
7、0-300m,副林帶長度為150-200m的方形林網(wǎng)較佳,防護(hù)效益較大。(2)對海州常山形態(tài)學(xué)研究表明:不同種源海州常山的葉片大小、葉基形態(tài)、葉緣、花序著生方式及盛花期花萼色澤等方面均有差別,所有種源中除了南京紫金山、江蘇連云港、河南新縣、河南洛寧、河南西峽縣、河南欒川、甘肅天水以及山西農(nóng)業(yè)大學(xué)的葉基介于心形至楔形之間,其余種源的葉基形狀均為心形;河南新縣、河南洛寧、河南西峽縣、河南欒川、甘肅天水以及山西太谷的種源葉緣為鋸齒狀,江蘇連云
8、港、南京紫金山的葉緣為近全緣,其余種源的葉緣均為鈍齒狀;不同種源海州常山在盛花期的花萼顏色也有很大差異,河南新縣、河南洛寧、河南西峽縣、河南欒川、甘肅天水以及山西太谷的海州常山種源盛花期的花萼呈翠綠色,而江蘇連云港以及南京紫金山的種源盛花期花萼底部呈綠色,上部呈淺紅色,其余種源盛花期花萼為淺紅色。不同種源的海州常山盛花期的花序長度存在明顯差異,來自江蘇連云港和南京紫金山(31 cm)的種源盛花期花序長度比其它種源的大,但是其每個花序著生
9、的小花數(shù)量僅為120個左右,來自甘肅天水和盛花期花序長度最小,為13 cm,其小花數(shù)量50個左右,觀賞性狀較差;
而來自山東的種源其花序長度在28 cm 左右,其小花數(shù)量大約200個,觀賞性狀最好。
(3)核型分析研究表明:所研究的14個種源的海州常山均為2倍體,染色體基數(shù)為26,染色體數(shù)目為2 n=52,未發(fā)現(xiàn)有隨體存在;14個種源的核型不對稱系數(shù)55.00%~58.66%。按照Stebbins(1971)
10、的分類標(biāo)準(zhǔn),14個種源可以分為5 類:2 n=2x=52=36 m+16 sm、2 n=2 x=40 m+12 sm、2 n=2 x=46 m+6 sm、2 n=2 x=48 m+4 sm、2n=2 x=44 m+8 sm。除濟(jì)南長清核型為2 A 型外,其余均為2 B 型。所研究的海州常山染色體平均長度為1.45 μm,根據(jù)Lima-De-Faria的“染色體場”(chromosome field)理論屬于小染色體。
(4
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