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文檔簡介
1、發(fā)現(xiàn)于我國湖北荊州地區(qū)的栽培黑麥品種荊州黑麥(Secale cereale cv.Jingzhouheimai)高抗小麥白粉病、紋枯病和黃花葉病等多種病害,是小麥改良的重要基因資源。前期研究已經(jīng)育成八倍體小黑麥荊輝1號(hào),并選育出一批小麥-荊州黑麥異染色體系,發(fā)現(xiàn)荊州黑麥2R、6R染色體攜有抗白粉病基因。為進(jìn)一步精細(xì)定位和轉(zhuǎn)移利用這些抗性基因,本研究利用串聯(lián)重復(fù)序列pSc119.2、45s rDNA和14個(gè)簡單重復(fù)序列(SSR)作探針,對(duì)
2、荊州黑麥染色體進(jìn)行熒光原位雜交(Fluorescence in situhybridization)分析,發(fā)現(xiàn)5個(gè)簡單重復(fù)序列((AAC)5、(AAG)5、(AGG)5、(CAC)5、(CAG)5)可以在黑麥全部或部分染色體上顯示雜交信號(hào),這些信號(hào)主要分布于著絲粒區(qū)域和染色體中間位置,與pSc119.2和45s rDNA位置不同,選用pSc119.2和(AAC)5同時(shí)進(jìn)行多色FISH,建立了能夠準(zhǔn)確識(shí)別荊州黑麥全部染色體(臂)的分子核型
3、。
利用分子標(biāo)記輔助選擇結(jié)合FISH分析,從荊輝1號(hào)和輝縣紅等回交后代中,鑒定出6個(gè)普通小麥輝縣紅-荊州黑麥異染色體系,包括MA3R、MA4R、MA6R、DA6R、MA7R和DA7R;同時(shí)鑒定出荊州黑麥染色體1R、2R、3R、5R和6R的自發(fā)結(jié)構(gòu)變異體21個(gè),包括DtA1RL、DtA2RS、DtA5RS、DtA5RL和MtA6RS等端體和涉及2RS、6RS等輝縣紅-荊州黑麥易位系。
利用離果山羊草殺配子染色體
4、3C誘導(dǎo)獲得涉及2R染色體的結(jié)構(gòu)變異材料18份,包括整臂易位15份和小片段易位3份;通過電離輻射,誘發(fā)獲得2R染色體結(jié)構(gòu)變異體36份,6R染色體結(jié)構(gòu)變異2份,這些變異體將2R和6R染色體分別分成8個(gè)和2個(gè)不同區(qū)段,可以用于基因和分子標(biāo)記的物理定位。
從3092對(duì)根據(jù)小麥、大麥EST以及短柄草基因組序列設(shè)計(jì)的引物中新篩選出荊州黑麥基因組?;瘶?biāo)記145個(gè),并對(duì)這些標(biāo)記進(jìn)行了染色體定位。結(jié)果表明,91個(gè)標(biāo)記分別定位在不同染色體,
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