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文檔簡介
1、西花薊馬2003年入侵至中國,成為一種嚴(yán)重危害蔬菜,水果和觀賞花卉的重要害蟲。為了解西花薊馬在我國的抗性風(fēng)險,本文對我國西花薊馬發(fā)生區(qū)進(jìn)行了抗藥性監(jiān)測;同時研究了西花薊馬對吡蟲啉、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽(甲維鹽)和辛硫磷的生化抗性機(jī)制及與其他殺蟲劑的交互抗性。結(jié)果如下:
一、不同條件對西花薊馬室內(nèi)多殺菌素生物測定結(jié)果的影響
采用Mungercell法室內(nèi)測定了多殺菌素對西花薊馬生物活性測定中的溫度、相對濕度、
2、水量、光周期變化、光照度和葉片等6個環(huán)境條件對測定結(jié)果的影響。結(jié)果表明,在25~30℃、相對濕度50%~70%、光周期16:8~24:0(L:D)、光照度6500~130001x這一測定條件范圍內(nèi),采用月季、西葫蘆、蘿卜、蕓豆、蘋果、芹菜、菠菜葉片進(jìn)行生物測定時結(jié)果較為穩(wěn)定;葉片纖毛數(shù)量與多殺菌素對西花薊馬的LC50值成負(fù)相關(guān),葉片纖毛的長度則與測定結(jié)果無相關(guān)性。
二、西花薊馬抗藥性水平
西花薊馬抗藥性水平監(jiān)
3、測采用Mungercell法。北京種群(BJ),山東壽光種群(SG)和青島種群(QD)種群分別采自北京和山東壽光和青島地區(qū)菜椒,云南晉寧種群(JN)和云南呈貢種群(CG)采自云南省的晉寧縣和呈貢縣玫瑰花。本文測定了西花薊馬對多殺菌素、毒死蜱、阿維菌素、甲維鹽、氟氯氰菊酯、溴蟲腈、滅多威,吡蟲啉和啶蟲脒的抗性水平。生物測定結(jié)果表明,JN和CG對多殺菌素產(chǎn)生了高水平抗性,SG種群對吡蟲啉、QD種群對啶蟲脒的抗性比較高。同時,測定了敏感種群(
4、S)和田間種群(BJ,SG,JN,CGandQD)的解毒代謝酶:羧酸酯酶、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶和多功能氧化酶,結(jié)果表明,田間種群的酶活性有顯著性提高(P<0.05)。
三、西花薊馬對吡蟲啉的生化抗性機(jī)制及對吡蟲啉與其他殺蟲劑的交互抗性
經(jīng)過32代篩選,西花薊馬對吡蟲啉產(chǎn)生了中等水平抗藥(抗性倍數(shù)為13.91)。西花薊馬抗吡蟲啉種群(BK)對阿維菌素和甲維鹽存在中等水平交互抗性,對氟氯氰菊酯、滅多威和毒死蜱存在低
5、水平交互抗性。增效劑試驗結(jié)果表明,三丁基三硫磷酸酯(DEF)、磷酸三苯酯(TPP)和馬來酸二乙酯(DEM)均有顯著增效作用。生化研究結(jié)果表明:BK種群西花薊馬的羧酸酯酶(5.05倍)和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶酶活性(1.63倍)均顯著(P<0.05)高于S種群,表明解毒代謝酶活性提高是西花薊馬對吡蟲啉產(chǎn)生抗藥性的重要原因。
四、西花薊馬對甲維鹽的生化抗性機(jī)制及對甲維鹽與其他殺蟲劑的交互抗性
采用生物和生化測定方法研
6、究了西花薊馬甲維鹽抗性種群(JK)與其它殺蟲劑的交互抗性和生化抗性機(jī)制。經(jīng)過24代篩選,西花薊馬對甲維鹽產(chǎn)生了中等水平抗性(抗性倍數(shù)為39.32)。西花薊馬JK種群對阿維菌素有中等水平交互抗性,抗性倍數(shù)為31.656倍,對啶蟲脒有中等水平交互抗性,為12.182倍,對吡蟲啉、溴蟲腈、氟氯氰菊酯、毒死蜱和滅多威有低水平交互抗性,為5.517~8.568倍,對多殺菌素?zé)o明顯交互抗性。增效劑胡椒基丁醚(PBO)、DEM、DEF和TPP對JK種
7、群和SG種群均有顯著增效作用。JK種群多功能氧化酶細(xì)胞色素P450和b5含量、O-脫甲基酶、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶和羧酸酯酶活性均顯著提高,分別為敏感種群的3.89、3.61、5.32、4.42和1.30倍,表明多功能氧化酶、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶和羧酸酯酶等解毒代謝酶活性的提高是西花薊馬對甲維鹽產(chǎn)生抗性的重要機(jī)制。
五、西花薊馬對辛硫磷的生化抗性機(jī)制及對辛硫磷與其他殺蟲劑的交互抗性
測定了西花薊馬抗辛硫磷種群(XK
8、)對其他殺蟲劑的交互抗性及其對辛硫磷的抗性機(jī)制。經(jīng)過32代篩選,西花薊馬對辛硫磷產(chǎn)生了中等水平抗性(抗性倍數(shù)為30.33)。交互抗性測定結(jié)果表明,西花薊馬XK種群對辛硫磷與毒死蜱、高效氟氯氰菊酯和滅多威存在中等水平的交互抗性,對溴蟲腈、吡蟲啉、甲維鹽和多殺菌素存在低水平交互抗性,對啶蟲脒和阿維菌素不存在交互抗性。酶抑制劑與辛硫磷的增效試驗測定結(jié)果表明,PBO、DEF和TPP對XK、BJ種群和S種群均有顯著增效作用(P<0.05),DEM
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