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文檔簡介
1、隨著轉基因作物的商品化和種植種類、面積的的不斷增加,以及人類安全意識的提高,轉基因作物的生態(tài)安全問題也越來越引起人們的關注。本試驗選用繼代保存13年的轉CpTI基因蘋果組培苗和定植8年的田間轉基因植株,研究外源基因在受體植株根系的穩(wěn)定遺傳性;分析外源基因在土壤殘留情況;分析外源基因在土壤可培養(yǎng)微生物存在情況;研究轉基因植株對根際微生物的影響;本實驗室研究發(fā)現轉基因蘋果花粉離體萌發(fā)率和花粉生活力都顯著低于非轉基因蘋果,本試驗通過顯微觀察轉
2、基因蘋果花粉形成過程,探索導致以上現象的原因。
主要研究結果如下:
1.對繼代培養(yǎng)13年的嘎拉、王林、富士共129株轉CpTI基因蘋果組培苗的根系進行PCR檢測,結果表明:129株組培苗的根系均擴增出了CpTI特異基因片斷,說明外源CpTI基因在轉基因蘋果組培苗根系形成過程中,沒有發(fā)生丟失。
2.對定植田間8年的8個株系的轉CpTI基因蘋果的根際土、根圍土、表層土進行PCR檢測,結果表明:轉基因
3、蘋果根際土和根圍土全部檢測到了CpTI基因;轉基因蘋果的表層土的2個株系檢測到了外源CpTI基因,說明外源CpTI基因在轉基因植株根系土壤存在殘留。
3.培養(yǎng)檢測到外源基因的表層土、根圍土、根際土的微生物,得到262株細菌、189株放線菌和146株真菌,對其進行PCR檢測,所有可培養(yǎng)細菌、放線菌和真菌均沒有檢測到外源CpTI基因。
4.用無菌蛭石∶草炭(1∶1)的基質,加入微生物菌肥,統計栽種30d、60 d
4、和90 d的轉基因蘋果(嘎拉、王林、富士)根際土細菌、放線菌和真菌的數量,結果表明:30d時,轉基因蘋果根際土細菌、真菌數量顯著高于對照;60d時,轉基因蘋果根際土真菌數量顯著高于對照,轉基因王林細菌數量顯著低于對照;90d時,轉基因富士真菌數量顯著高于對照,轉基因蘋果細菌數量與對照差異不顯著;轉基因蘋果根際土放線菌數量與對照差異均不顯著。
5.三月中旬至四月上旬,每隔3d采集轉基因蘋果的花蕾(花芽),采用石蠟切片法,顯微
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