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1、該室克隆的兩組分信號系統(tǒng)基因NTHK1為探針,篩選煙草cDNA文庫,獲得了一個同源基因NTHK2.我們應(yīng)用5'-RACE方法克隆到NTHK2的全長cDNA.Southern分析表明煙草基因組中含有較低拷貝數(shù)的NTHK2基因.應(yīng)用RT-PCR方法研究了NTHK2的表達(dá)情況.當(dāng)對煙草葉片進(jìn)行傷害處理和對煙草幼苗進(jìn)行PEG、Cacl<,2>、冷和乙烯處理時,NTHK2的表達(dá)受誘導(dǎo).為了深入了解NTHK2的生理功能,我們進(jìn)行了轉(zhuǎn)基因的研究.利用
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