28625.內(nèi)蒙古歐布奇磁鐵礦和磁黃鐵礦的分離研究

1、‘；l^HiIk冒Ⅲ阻廖Ⅲ譬r’摘要本文通過純礦物浮選試驗研究了磁黃鐵礦的基本浮選行為，比較了不同抑制劑，調(diào)整劑，浮選劑的浮選性能，并通過電化學(xué)測試、吸附量測定、紅外光譜測定等測試方法，分析了各藥劑的作用機(jī)理，并根據(jù)純礦物浮選試驗結(jié)果，應(yīng)用于實際礦物進(jìn)行了分離試驗，論文主要研究結(jié)果如下：(1)純礦物浮選試驗表明，磁黃鐵礦在pH=6時，使用所有不同捕收劑均表現(xiàn)出可浮性最好，回收率最高，但pH大于6后，回收率出現(xiàn)迅速下降。用丁黃藥Y89(L

2、匕例l：1)為捕收劑時候，磁黃鐵礦的回收率普遍高于其他捕收劑，其濃度為2009／t時，磁黃鐵礦達(dá)到最大回收率68％，繼續(xù)加大藥劑濃度則無顯著變化；在石灰濃度為15009／t時，磁黃鐵礦已經(jīng)被完全抑制，回收率僅為032％，失去上浮的可能，可以確定石灰作為抑制劑時濃度為15009／t。草酸能活化已經(jīng)被石灰抑制的磁黃鐵礦，使其重新恢復(fù)可浮性，濃度在8x10一mol／L，回收率為856％，浮選效果十分理想。(2)用傅里葉變換紅外吸收光譜測定磁黃

3、鐵礦在添加捕收劑前后的表面變化，對照丁黃藥、雙黃藥的結(jié)構(gòu)式和紅外光譜可以發(fā)現(xiàn)，磁黃鐵礦與丁黃藥攪拌吸附后，表面增加了974cm1、1635cm～、2848cm一、2922cm。1和3446cm。1五個特征吸收峰，分別對應(yīng)官能團(tuán)C=S、SSC和CH3(CH2b。且1097cm1和1168cm‘1處峰值增大，可能是峰值重疊，對應(yīng)官能團(tuán)O=CC。故推斷磁黃鐵礦與丁黃藥發(fā)生化學(xué)吸附，生成了雙黃藥。(3)用紫外分光光度法測定礦漿溶液吸光度，結(jié)果表

4、明，磁黃鐵礦與丁黃藥攪拌吸附后，吸附率為2714％；加入CaO后，黃藥幾乎不能發(fā)生吸附，吸附率僅為637％。添加草酸對已經(jīng)被石灰抑制的磁黃鐵礦活化后，磁黃鐵礦對黃藥的吸附量增大，吸附率提高了7705％，與浮選結(jié)果一致。(4)高堿條件降低電子躍遷的勢壘，大于表面膜生成導(dǎo)致電子躍遷勢壘增加的值，故總的體現(xiàn)為高堿條件下磁黃鐵礦氧化反應(yīng)加劇。高堿體系降低了磁黃鐵礦的表面氧化電位，使得礦石顆粒表面更易于被氧化，生成Fe(OH)3，S042。等親水