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文檔簡介
1、本研究首次利用AFLP分子標(biāo)記技術(shù),利用篩選出來的高效多態(tài)引物對來自美國、日本和國內(nèi)不同疫區(qū)的132個松材線蟲和7個擬松材線蟲樣品的種間及種內(nèi)的遺傳多樣性進(jìn)行研究分析,從整個基因組DNA分子水平上揭示了松材線蟲不同地理種群的遺傳多樣性變化。利用10對引物在139個實驗種群中共擴增出1818個位點,其中多態(tài)位點1811個,多態(tài)性為99.61%。并對其從SM成對相似系數(shù)、基因多樣度(h)、聚類分析,以及遺傳結(jié)構(gòu)分析(F-statistics
2、檢測及AMOVA)等多樣性指數(shù)進(jìn)行了分析。SM成對相似系數(shù)、基因多樣度(h)及遺傳結(jié)構(gòu)分析結(jié)果都表明,松材線蟲和擬松材線蟲之間差異顯著,而松材線蟲種群或亞群間遺傳多樣性也存在較大差異。在松材線蟲中我國種群與日本種群間的差異少于我國種群和美國種群間的差異。結(jié)果顯示出松材線蟲入侵后,種群的遺傳多樣性明顯低于原產(chǎn)地種群,表明瓶頸效應(yīng)和奠基者效應(yīng)在生物入侵過程中的作用。對國內(nèi)不同亞群的分析結(jié)果表明,廣東亞群遺傳變異最大,與其它亞群間的遺傳分化較
3、少或沒有分化。從聚類分析結(jié)果看到,松材線蟲和擬松材線蟲分別聚為兩支。在松材線蟲中日本種群樣品與國內(nèi)種群樣品聚在一起,美國種群自成一支,位于基部,表明美國種群是原始類群。在聚類圖中我國松材線蟲分別聚成了四小支,廣東樣品基本位于每小支的基部。并通過聚類分析,對我國松材線蟲的入侵來源和擴散的途徑進(jìn)行了推測和初步的探討?! 「鶕?jù)研究分析結(jié)果我們得出下列結(jié)論: 第一,AFLP分子標(biāo)記檢測松材線蟲種內(nèi)遺傳多樣性是一種非常有效的方法。 第二
4、,我國松材線蟲與日本松材線蟲親緣關(guān)系近,我國松材線蟲可能來源于日本?! 〉谌?,松材線蟲種內(nèi)遺傳多樣性隨著從原產(chǎn)地入侵到新的生境后種群的遺傳多樣性在逐步減少?! 〉谒模刹木€蟲最先可能由日本入侵到我國的廣東地區(qū),然后由廣東向我國浙江、安徽、江蘇等其它地區(qū)擴散蔓延。而且其入侵是一個多次的入侵過程。國內(nèi)松材線蟲的擴散主要可能有5條途徑。 第五,松材線蟲入侵到我國后,主要是國內(nèi)松材線蟲在地區(qū)之間的傳播,而且有的出現(xiàn)了在地區(qū)間的交互擴散現(xiàn)
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