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1、本研究首次利用AFLP分子標(biāo)記技術(shù),利用篩選出來的高效多態(tài)引物對(duì)來自美國(guó)、日本和國(guó)內(nèi)不同疫區(qū)的132個(gè)松材線蟲和7個(gè)擬松材線蟲樣品的種間及種內(nèi)的遺傳多樣性進(jìn)行研究分析,從整個(gè)基因組DNA分子水平上揭示了松材線蟲不同地理種群的遺傳多樣性變化。利用10對(duì)引物在139個(gè)實(shí)驗(yàn)種群中共擴(kuò)增出1818個(gè)位點(diǎn),其中多態(tài)位點(diǎn)1811個(gè),多態(tài)性為99.61%。并對(duì)其從SM成對(duì)相似系數(shù)、基因多樣度(h)、聚類分析,以及遺傳結(jié)構(gòu)分析(F-statistics
2、檢測(cè)及AMOVA)等多樣性指數(shù)進(jìn)行了分析。SM成對(duì)相似系數(shù)、基因多樣度(h)及遺傳結(jié)構(gòu)分析結(jié)果都表明,松材線蟲和擬松材線蟲之間差異顯著,而松材線蟲種群或亞群間遺傳多樣性也存在較大差異。在松材線蟲中我國(guó)種群與日本種群間的差異少于我國(guó)種群和美國(guó)種群間的差異。結(jié)果顯示出松材線蟲入侵后,種群的遺傳多樣性明顯低于原產(chǎn)地種群,表明瓶頸效應(yīng)和奠基者效應(yīng)在生物入侵過程中的作用。對(duì)國(guó)內(nèi)不同亞群的分析結(jié)果表明,廣東亞群遺傳變異最大,與其它亞群間的遺傳分化較
3、少或沒有分化。從聚類分析結(jié)果看到,松材線蟲和擬松材線蟲分別聚為兩支。在松材線蟲中日本種群樣品與國(guó)內(nèi)種群樣品聚在一起,美國(guó)種群自成一支,位于基部,表明美國(guó)種群是原始類群。在聚類圖中我國(guó)松材線蟲分別聚成了四小支,廣東樣品基本位于每小支的基部。并通過聚類分析,對(duì)我國(guó)松材線蟲的入侵來源和擴(kuò)散的途徑進(jìn)行了推測(cè)和初步的探討。 根據(jù)研究分析結(jié)果我們得出下列結(jié)論: 第一,AFLP分子標(biāo)記檢測(cè)松材線蟲種內(nèi)遺傳多樣性是一種非常有效的方法?! 〉诙?/p>
4、,我國(guó)松材線蟲與日本松材線蟲親緣關(guān)系近,我國(guó)松材線蟲可能來源于日本?! 〉谌刹木€蟲種內(nèi)遺傳多樣性隨著從原產(chǎn)地入侵到新的生境后種群的遺傳多樣性在逐步減少?! 〉谒?,松材線蟲最先可能由日本入侵到我國(guó)的廣東地區(qū),然后由廣東向我國(guó)浙江、安徽、江蘇等其它地區(qū)擴(kuò)散蔓延。而且其入侵是一個(gè)多次的入侵過程。國(guó)內(nèi)松材線蟲的擴(kuò)散主要可能有5條途徑。 第五,松材線蟲入侵到我國(guó)后,主要是國(guó)內(nèi)松材線蟲在地區(qū)之間的傳播,而且有的出現(xiàn)了在地區(qū)間的交互擴(kuò)散現(xiàn)
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