femoni催化劑的制備、表征及其催化氧化對(duì)二甲苯的研究

1、廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文FeMoNi催化劑的制備、表征及其催化氧化對(duì)二甲苯的研究姓名：劉艷冰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：化學(xué)工藝指導(dǎo)教師：劉自力20090528化劑的催化性能影響不大，而添加Co和Bi對(duì)FeMo催化劑催化性能均產(chǎn)生不利影響?；钚苑€(wěn)定性考察結(jié)果表明，F(xiàn)eMoNi催化劑在對(duì)二甲苯氧化反應(yīng)中循環(huán)使用36h后對(duì)苯二甲醛的產(chǎn)率仍有318％，說(shuō)明催化劑具有很好的熱穩(wěn)定性。催化劑長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)后失活的主要原因?yàn)镕e2(M004)3的分解導(dǎo)致MoO

2、，的流失造成的。TGDSC結(jié)果表明，F(xiàn)eMoNi催化劑的最佳焙燒溫度為500℃左右，溫度過(guò)低，不利于Fe2(M004)3的形成，而焙燒溫度過(guò)高，容易造成催化劑的燒結(jié)和鉬化合物的升華。BET結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同Ni摻雜量的FeMo—Ni的N2等溫吸附為III型吸附，當(dāng)摻雜量為5％時(shí)，比表面積最大。FTIR結(jié)果顯示Fe2(M004)3吸收峰的強(qiáng)度隨Ni含量的增加逐漸減弱，當(dāng)Ni含量達(dá)到10％時(shí)，吸收峰趨于消失，并且吸收峰的位置出現(xiàn)明顯的向低波數(shù)移動(dòng)

3、，說(shuō)明過(guò)量的Ni將破壞Fe2(M004)3結(jié)構(gòu)。DRS結(jié)果表明，隨著Ni含量的增加，F(xiàn)e—MoNi催化劑在600nm處的吸收峰大大減弱，表明M05的量很少，這就說(shuō)明Ni已影響催化劑的晶粒結(jié)構(gòu)，改變Mo物種的價(jià)態(tài)。吡啶吸附紅外分析發(fā)現(xiàn)摻雜5％Ni后的催化劑，1540cm’1處的吸收峰面積有大幅度增加，而1450cm。1附近的吸收峰面積稍微減小，說(shuō)明Ni的摻雜增加了催化劑酸中心的數(shù)量。XPS結(jié)果顯示，摻雜5％Ni后的催化劑的Fe2D的結(jié)合能

4、比改性前高出09eV，說(shuō)明Ni的引入對(duì)Fe2(M004)3中Fe3產(chǎn)生了影響，減少了Fe2翔FeM004的生成；M03d的結(jié)合能比改性前高出09eV，說(shuō)明催化劑中M05的含量有所減少，這與紫外漫反射的結(jié)果是一致的；O，。的結(jié)合能增加了O5eV，表明改性后催化劑的晶格氧(02’)有所增加。H2一TPR結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Ni改性后的Fe—Mo催化劑的還原峰向低溫偏移，表明催化劑更容易被還原到較低的價(jià)態(tài)，催化劑中的晶格氧有更高的移動(dòng)性能，也就說(shuō)明了F