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文檔簡介
1、目的:冠心病被認為是目前世界上主要的致死性疾病,大量臨床研究證實,多種免疫細胞及其效應分子參與動脈粥樣硬化,系統(tǒng)免疫狀態(tài)的變化和炎性環(huán)境的改變都對冠心病的演變起著重要的作用。在冠心病的形成和進展中,T淋巴細胞起到了重要的作用,其中特別是輔助性T淋巴細胞(Th)更為受到關注。Th1亞群相關細胞因子IL-12和IFN-γ在細胞免疫中起作用,起促進動脈粥樣硬化的作用;Th2細胞相關細胞因子IL-4和IL-10,主要提高體液免疫,發(fā)揮抑制炎癥反
2、應的作用。本研究對45例冠心病患者和45例正常對照者血漿中的IL-12、IL-4、IL-10及IFN-γ水平進行檢測和分析,探討Th1/Th2失衡在冠心病發(fā)病機制中的作用,并通過冠脈造影冠心病病變程度,明確IL-12、IL-4、IL-10及IFN-γ與冠狀動脈狹窄相關性,及其在預測冠心病人病變的程度及預后中的意義。
方法:⑴選擇濟南軍區(qū)總醫(yī)院心內科2009年1月-2009年8月期間住院冠心病患者45例,符合世界衛(wèi)生組織(W
3、HO)的診斷標準,經過冠狀動脈造影證實。45例健康對照者經體格檢查、血尿常規(guī)、血糖、血脂、肝腎功能、心電圖、胸片檢查均正常,無冠心病致病危險因素。排除標準:近期的各種致病原感染,各種炎癥及免疫性疾病,除外并發(fā)肝、腎、內分泌系統(tǒng)疾病及腫瘤。⑵研究對象分組:冠心病患者組:45例冠心病患者。健康對照組:45例健康志愿者。其中冠心病患者根據(jù)冠狀動脈造影冠脈病變累及左主干、左前降支、左回旋支及右冠脈的支數(shù)(至少有一支冠狀動脈內徑狹窄≥50%),分
4、為以下各組:1支病變組:14例,其中男性9例,女性5例;2支病變組:19例,其中男性10例,女性9例;3支病變組:12例,其中男性8例,女性4例。⑶所有患者清晨空腹采肘靜脈血5ml,2000r/m,20min離心后取血漿置-80℃保存待測,用雙抗體夾心法ELISA試劑盒檢測血漿IL-12、IL-4、IL-10及IFN-γ水平。所有冠心病人住院后行選擇性冠脈造影,對左右冠狀動脈行多體位投影,以清楚顯示冠狀動脈病變。⑷用統(tǒng)計軟件SPSS11
5、.0對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料用mean:±SD表示。兩樣本均數(shù)的比較采用t檢驗,多組間差異比較采用方差分析,P<0.05有顯著性差異。
結果:冠心病患者組Th1細胞相關細胞因子IL-12及IFN-γ與健康對照組比較,均有明顯升高的趨勢(P<0.05);隨著冠狀動脈病變支數(shù)的增加,IL-12和IFN-γ均逐漸升高,其中IFN-γ隨著冠脈病變支數(shù)增高具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。冠心病患者組Th2細胞相關細胞因子IL-4及I
6、L-10均有明顯降低的趨勢,與健康對照組比較具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);隨著冠狀動脈病變支數(shù)的增加,IL-4和IL-10均逐漸減低,但沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結論:①IL-12、IL-4、IL-10及IFN-γ在冠心病發(fā)病機制中發(fā)揮重要作用。②輔助性T細胞的失衡及促炎和抗炎機制的失衡在冠心病發(fā)病機制中發(fā)揮重要的作用。③檢測患者IL-12、IL-4、IL-10及IFN-γ的水平變化對于預測冠心病的發(fā)展,判斷冠心
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