新型多肽RADA16-P24-PLGA共聚物體內(nèi)誘導成骨的研究.pdf

1、【目的】新型RADA16-P24多肽與PLGA支架共價結(jié)合成RADA16-P24-PLGA共聚物,并在外檢測其BMSCs粘附能力,在體內(nèi)觀察其誘導成骨能力。
　　【方法】RADA16-P24多肽在一定條件激發(fā)下可發(fā)生自組裝,AFM證明其能自組裝成納米纖維;通過物理吸附與化學交聯(lián)兩種方法使RADA16-P24多肽與PLGA結(jié)合形成RADA16-P24-PLGA共聚物,傅里葉變換紅外光譜(FTIR)與元素分析兩種方法檢測RADA16-

2、P24的結(jié)合率;在體外通過檢測BMSCs在RADA16-P24-PLGA共聚物上的粘附率及增殖活性證明RADA16-P24-PLGA共聚物的生物相容性;在體內(nèi)觀察RADA16-P24-PLGA共聚物的異位成骨能力。
　　【結(jié)果】①濃度為2g/L的RADA16-P24多肽溶液在二價陽離子的誘發(fā)下能自組裝成凝膠,原子力學顯微鏡顯示凝膠納米纖維直徑為7-10納米,長度為數(shù)百納米并交織成多空網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。②通過物理吸附與化學交聯(lián)兩種方法得到的

3、RADA16-P24-PLGA共聚物,RADA16-P24的結(jié)合率分別是(2.0180±0.5296)％和(10.0820±0.8405)%,兩組的差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。③BMSCs在RADA16-P24-PLGA材料上增殖良好,化學交聯(lián)和物理吸附得到的RADA16-P24-PLGA共聚物對BMSCs的粘附率分別為(71.4±7.5)%和(46.7±5.8)%兩組的差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。④在RADA16-P2