長余輝發(fā)光材料的制備及熱釋光分析.pdf

1、由于以SrAl2O4：Eu，Dy為代表的新型長余輝發(fā)光材料具有良好的余輝發(fā)光特性，已被人們廣泛研究和應(yīng)用。與之相比，紅色長余輝材料的性能仍有較大的差距，阻礙了長余輝顯示全色化的實(shí)現(xiàn)。稀土元素激活的硫氧化物是近年發(fā)展起來的新型長余輝材料，通過改變摻雜稀土離子和基質(zhì)組成，可實(shí)現(xiàn)橙黃、橙紅一直到純紅顏色的發(fā)光，且均具有高亮度的長余輝，余輝時間最長可達(dá)到5-6h。
　　 本論文采用共沉淀法合成了硫氧化物Y2O2S：Sm3+，Re2+，T

2、i4+（Re=Mg，Ca，Sr，Ba）和Gd2O2S：Sm3+，Mg2+，Ti4+紅橙色長余輝發(fā)光材料。通過X射線衍射譜，分析了其晶相結(jié)構(gòu)，并研究了其光譜特性。長余輝發(fā)光與材料中復(fù)雜的陷阱能級結(jié)構(gòu)有關(guān)，因此測量了材料的熱釋光譜，并通過計(jì)算機(jī)解譜，研究了長余輝材料的陷阱能級分布及其與余輝性能的對應(yīng)關(guān)系。
　　 研究發(fā)現(xiàn)，激活劑離子不會改變基質(zhì)的晶相結(jié)構(gòu)，Y2O2S：Sm3+，Re2+，Ti4+和Gd2O2S：Sm3+，Mg2+，T

3、i4+均為純相Y2O2S和Gd2O2S，屬六角晶系；激活劑離子摻雜量對合成的發(fā)光材料有很大影響。Gd2O2S：Sm3+，Mg2+，Ti4+樣品中，隨著Sm3+離子摻雜量的增加（0.25％-5.0％），Gd2O2S：Sm3+，Mg2+，Ti4+樣品的發(fā)射光譜的相對強(qiáng)度先增強(qiáng)后減弱；輔助激活劑可以使陷阱深度變深，提高樣品的余輝時間。Gd2O2S：Sm3+，Mg2+，Ti4樣品的余輝時間和熱釋光強(qiáng)度都明顯高于Gd2O2S：Sm3+樣品；灼燒溫