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1、目的:后發(fā)性白內(nèi)障(posteriorcapsularopacification,PCO)是目前白內(nèi)障囊外摘除術(shù)和超聲乳化術(shù)后影響視力的主要原因。維甲酸(retinoicacid,RA)是維生素A的衍生物,已經(jīng)有植入RA修飾的人工晶狀體和術(shù)中應(yīng)用含有RA的灌注液來(lái)抑制PCO形成的報(bào)道,但是術(shù)后一定時(shí)間RA終究會(huì)完全代謝而失去抑制PCO的作用。本研究旨在探討RA納米粒滴眼液對(duì)兔PCO形成的影響及其對(duì)貓角膜內(nèi)皮的毒性作用,從而尋找一種使用方
2、便,效果確切的抑制PCO形成的方法。 方法: 1.18只新西蘭白兔被隨機(jī)分為A、B、C三組,進(jìn)行晶狀體囊外摘除術(shù)。A組為空白對(duì)照組,B組術(shù)后滴300μg/ml的RA納米粒滴眼液,C組術(shù)后滴700μg/m的RA納米粒滴眼液。術(shù)后觀察12周,行PCO評(píng)分及照相,比較各組晶狀體PCO情況;并以光鏡和電鏡觀察晶狀體上皮細(xì)胞增殖情況。 2.成年健康的清潔級(jí)家貓10只,每只動(dòng)物右眼滴平衡鹽溶液,為對(duì)照組,左眼滴700μg/m
3、lRA納米粒滴眼液,為實(shí)驗(yàn)組;每天滴眼3次,共12周。12周后處死動(dòng)物,進(jìn)行角膜內(nèi)皮細(xì)胞染色,對(duì)角膜、虹膜、睫狀體進(jìn)行組織病理學(xué)觀察。 結(jié)果: 1.術(shù)后12周A、B、C組發(fā)生PCO的眼數(shù)分別為10、5、4眼。B組和C組PCO發(fā)生率低于A組,差異有顯著性(A:B,P<0.05;A:C,P<0.05),兩用藥組之間PCO發(fā)生率無(wú)顯著差異(B:C,P>0.05)。組織病理學(xué)顯示對(duì)照組即A組晶狀體后囊上中央部有多層增生移行的晶狀
4、體上皮細(xì)胞。B組和C組晶狀體后囊赤道部有少量殘留的晶狀體上皮細(xì)胞及皮質(zhì),但中央?yún)^(qū)后囊的表面未見(jiàn)晶狀體上皮細(xì)胞。透射電鏡觀察顯示對(duì)照組晶狀體上皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整,細(xì)胞器豐富,染色體分布均勻,呈功能活躍狀態(tài)。用藥的B、C兩組晶狀體上皮細(xì)胞體積變小,細(xì)胞表面微絨毛消失,胞漿濃縮,內(nèi)有空泡形成,線粒體腫脹,嵴結(jié)構(gòu)不清,染色體靠邊聚集,粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張。 2.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組茜素紅染色顯示完好的角膜內(nèi)皮六邊形細(xì)胞形態(tài)。兩組角膜各層結(jié)構(gòu)完整,虹膜及
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