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1、目的:體外培養(yǎng)rMSCs并觀測(cè)其特性,觀察rMSCs體內(nèi)促進(jìn)大鼠隨機(jī)皮瓣存活的作用并探討其可能的機(jī)制。 方法:體外分離培養(yǎng)rMSCs,流式細(xì)胞儀(FCM)檢測(cè)其表面標(biāo)志。盯一PCR檢測(cè)rMSCs的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)表達(dá)情況。Western-blotting檢測(cè)rMSCs培養(yǎng)液的VEGF。SD大鼠隨機(jī)分成2組:rMSCs組、對(duì)照組,于背部形成L5cmX8cm的超長(zhǎng)隨意皮瓣。以4’,6--脒基一2一苯吲哚(DAPI)標(biāo)
2、記rMSCs,消化、離心、計(jì)數(shù),注射于皮下,術(shù)后7天觀察皮瓣的存活情況,計(jì)算皮瓣壞死率。取皮瓣遠(yuǎn)端標(biāo)本,行HE染色觀察組織學(xué)情況。免疫組化測(cè)移植組與對(duì)照組的VEGF表達(dá)情況。結(jié)果:rMSCs體外分離培養(yǎng)擴(kuò)增5代,細(xì)胞數(shù)可達(dá)l×10",具有多態(tài)性和貼壁生長(zhǎng)特性,F(xiàn)CM檢測(cè)CD34、CD45陰性,CD29、CD90陽(yáng)性表達(dá)。體外培養(yǎng)rMSCs能表達(dá)VEGF。術(shù)后七天,在移植組皮下能檢測(cè)到DAPI標(biāo)記的細(xì)胞,移植組大鼠皮瓣壞死率明顯小于對(duì)照組
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