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文檔簡介
1、目的:在高血壓致失代償性心臟肥大的心肌細胞重建中存在粘著斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)的表達增加及在細胞核與膜結構上的聚積,并且在左心室代償心肌肥大向失代償心肌重建發(fā)展的關鍵時期存在FAK絲氨酸722和910的磷酸化及核聚積。在高血壓引起的左心室代償和失代償重建發(fā)生發(fā)展的全過程中,是否始終存在與FAK動態(tài)變化一致的FAK絲氨酸722和910的磷酸化及其核轉位和聚積仍需要研究。本研究通過在高血壓左心室肥大不同
2、時期大鼠動物模型的心肌細胞中檢測FAK分子中絲氨酸722和絲氨酸910兩個位點的磷酸化及其亞細胞分布的變化,探討FAK磷酸化在高血壓致左心室肥大和心衰發(fā)生發(fā)展機制中的作用。 方法: 1、研究對象:以2、6、12、18月齡的特發(fā)性高血壓心衰(spontaneously Hypertensive Heart Failure,SHHF)雄性大白鼠為研究對象,按月齡分組,每月齡組6只。以相同月齡Wister-Kyoto(WKY)雄性大白
3、鼠作為對照組,按月齡分組,每月齡組6只。2、制備組織勻漿、蛋白電泳和蛋白印跡(Western Blot,WB)方法:將左心室組織分別制成含有總蛋白、漿蛋白和核蛋白的組織勻漿,進行SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)及WB分別檢測絲氨酸722磷酸化的FAK(FAKpSer722)和絲氨酸910磷酸化的FAK(FAKpSer910)在不同月齡SHHF和WKY大白鼠左心室各種組織勻漿中的表達。3、免疫熒光標記方法和共聚焦顯微鏡觀察:
4、對SHHF和WKY大白鼠左心室組織冰凍切片分別進行FAKpSer722和FAKpSer910免疫熒光標記,通過共聚焦顯微鏡觀察FAKpSer722和FAKpSer910在心肌細胞中的分布及其變化。4、統(tǒng)計學分析:應用SPSS10.0統(tǒng)計學軟件對各月齡SHHF組的WB檢測結果與相同月齡WKY組的檢測結果分別進行兩組獨立樣本的t檢驗,不同月齡SHHF組間進行方差分析。以P<0.05為統(tǒng)計學差異。 結果:WB結果顯示,F(xiàn)AKpSer7
5、22在SHHF大鼠左心室組織總蛋白中隨月齡的增長而增加,各月齡SHHF組與相同月齡WKY組相比,在2月齡時無顯著性差別,在6、12和18月齡SHHF大鼠均有明顯的增加;在左心室組織核蛋白中,SHHF大鼠也是隨月齡的增長而增加,各月齡SHHF組與相同月齡WKY組比較,在2月齡時無顯著性差別,在6、12和18月齡時SHHF組比WKY組均有明顯的增加;但是,在左心室組織胞漿蛋白中,SHHF組隨月齡的增長反而減少,各月齡SHHF組與相同月齡WK
6、Y組比較,在2月齡時無顯著性差別,在6、12和18月齡時SHHF組比WKY組均有明顯的減少。FAKpSer910與FAKpSer722的表達結果相似,即在SHHF大鼠左心室組織總蛋白中隨月齡的增長而增加,各月齡SHHF組與相同月齡WKY組相比,在2月齡時無顯著性差別,在6、12和18月齡SHHF大鼠均有明顯的增加:在左心室組織核蛋白中,SHHF大鼠也是隨月齡的增長而增加,各月齡SHHF組與相同月齡WKY組比較,在2月齡時無顯著性差別,在
7、6、12和18月齡時SHHF組比WKY組均有明顯的增加;但是,在左心室組織胞漿蛋白中,SHHF組隨月齡的增長反而減少,各月齡SHHF組與相同月齡WKY組比較,在2月齡時無顯著性差別,在6、12和18月齡時SHHF組比WKY組均有明顯的減少。免疫熒光標記結果顯示,F(xiàn)AKpSer722和FAKpSer910表達均表現(xiàn)為:在2月齡時,SHHF組與WKY組的基本相似,即心肌細胞胞漿出現(xiàn)較弱的彌漫分布的綠色熒光,細胞核內(nèi)無熒光顆?;虮憩F(xiàn)為極弱的小
8、顆粒點狀熒光,在WKY大鼠左心室心肌細胞中這一熒光分布在6、12與18月齡均無明顯的變化,但在SHHF大鼠左心室心肌細胞中,從6月齡起卻有明顯的變化,表現(xiàn)為胞漿內(nèi)的綠色熒光稍有減弱,而在細胞核內(nèi)則出現(xiàn)明亮的熒光。 結論:在高血壓性心肌失代償肥大的發(fā)生發(fā)展全過程中,存在著FAK絲氨酸722和絲氨酸910兩位點的磷酸化增加和核內(nèi)聚積,這一變化與高血壓致失代償心肌肥大時心肌細胞中FAK的動態(tài)變化是一致的,提示FAK絲氨酸722和910
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