2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:本課題觀察8例心臟擴(kuò)張、心力衰竭進(jìn)行心臟移植或心臟手術(shù)患者的左室心肌組織cTnI磷酸化、降解片段及PKC信號(hào)通路變化,經(jīng)腹腔注射抗cTnI單克隆抗體以期制備出免疫性DCM小鼠模型,探討cTnI磷酸化、降解及PKC信號(hào)通路調(diào)節(jié)在DCM發(fā)生、發(fā)展中的作用;研究cTnIR146W-EGFP突變小鼠重塑心肌組織以及缺血缺氧、異丙基腎上腺素干預(yù)培養(yǎng)SD乳鼠心肌細(xì)胞內(nèi)cTnI磷酸化及降解作用、PKC信號(hào)通路的變化,以期在分子細(xì)胞學(xué)水平探討cT

2、nI磷酸化、降解以及PKC信號(hào)通路調(diào)節(jié)與DCM、HCM心肌重塑發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系,試圖闡述“肌絲重構(gòu)”在心肌病發(fā)病機(jī)制中的作用,為臨床診斷和治療提供分子病理學(xué)理論基礎(chǔ)。 內(nèi)容與方法:1.4例DCM、3例其他病因致心室擴(kuò)張進(jìn)行心臟移植術(shù)受體心臟、1例行雙瓣膜置換及左心室改良術(shù),部分左室切除心肌組織,6例正常心臟,心肌病患者心肌組織行光鏡、電鏡病理學(xué)檢測(cè);左心室組織勻漿提取總蛋白,卡馬斯亮藍(lán)定量,定量后總蛋白分別用抗磷酸化、去磷酸化及

3、不同表位的cTnI單克隆抗體、抗PKCβ1、PKCβ2、PKCγ單克隆抗體作為一抗、抗GAPDH單克隆抗體作為內(nèi)參WesternBlotting方法檢測(cè)磷酸化、去磷酸化cTnI、cTnI降解片段及PKC表達(dá)。 2.4周齡雌性BALB/c小鼠隨機(jī)分為三組,于第0天、7天、21天、35天、49天、63天、77天分別腹腔注射2株抗cTnI單克隆抗體及IgG,觀察小鼠生長情況。于停止免疫2月(小鼠25周齡)、4月(小鼠33周齡)行二維超

4、聲心動(dòng)圖檢查,摘眼球取血處死,稱取小鼠體重、心臟濕重,取心尖部橫截面10﹪甲醛固定,HE染色,光鏡下觀察心肌病理改變。ELISA法測(cè)定血清cTnI,心肌組織勻漿提取總蛋白,卡馬斯亮藍(lán)定量后用抗磷酸化、去磷酸化及不同表位的cTnI單克隆抗體、抗PKCβ1、PKCβ2、PKCγ單克隆抗體作為一抗、抗GAPDH單克隆抗體作為內(nèi)參WesternBlotting方法檢測(cè)磷酸化、去磷酸化cTnI、cTnI降解片段及PKC表達(dá)。 3.含報(bào)告基

5、因增強(qiáng)型綠色熒光蛋白EGFP-cTnIR146W突變基因的肥厚型心肌病模型小鼠6只(HCM組),對(duì)照組小鼠6只(N組),均為BALB/c小鼠,全雌性,20周齡時(shí)行二維超聲心動(dòng)圖檢查,摘眼球取血處死小鼠,摘取小鼠心臟后拍攝照片,稱取小鼠心臟濕重、取心尖部橫截面10﹪甲醛固定,HE染色,光鏡下觀察心肌病理改變;用抗EGFP單克隆抗體、抗cTnI單克隆抗體采用免疫組化法檢測(cè)心肌組織內(nèi)EGFP、cTnI表達(dá);勻漿提取總蛋白,卡馬斯亮藍(lán)定量后用抗

6、EGFP、抗磷酸化、去磷酸化及不同表位的cTnI單克隆抗體、作為一抗、抗PKCβ1、PKCβ2、PKCγ單克隆抗體作為一抗,抗GAPDH單克隆抗體作為內(nèi)參WesternBlotting方法檢測(cè)磷酸化、去磷酸化cTnI、cTnI降解片段及PKC表達(dá)。 4.培養(yǎng)SD乳鼠心肌細(xì)胞,用不同濃度ISO(10-4mol-L、10-5mol/L)及缺血缺氧干預(yù)2h、4h、6h,分別在光鏡下觀察各組心肌細(xì)胞的形態(tài)并記數(shù)一分鐘內(nèi)的心肌細(xì)胞搏動(dòng)率,

7、ELISA法測(cè)定各組培養(yǎng)心肌細(xì)胞上清cTnI的變化;RIPA細(xì)胞裂解提取胞漿蛋白,考馬斯亮藍(lán)法蛋白定量,用抗磷酸化、去磷酸化及不同表位的cTnI單克隆抗體、抗PKCβ1、PKCβ2、PKCγ單克隆抗體作為一抗、抗GAPDH單克隆抗體作為內(nèi)參WesternBlotting方法檢測(cè)磷酸化、去磷酸化cTnI、cTnI降解片段及PKC表達(dá)。 5.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:結(jié)果均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±SD)表示,QuantityOne4.5.2Quant

8、itationSoftware(Bio-Rad,USA)軟件半定量檢測(cè),SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行組間比較t檢驗(yàn),P<0.05為有顯著性差異。 結(jié)果:1.擴(kuò)張型心肌病患者心肌組織cTnI降解片段WesternBlotting檢測(cè)結(jié)果顯示:4例DCM及4例其他心肌病患者心肌內(nèi)抗cTnI單克隆抗體3E3、8I-7、MF4均檢測(cè)到cTnI表達(dá)及降解片段,抗體2I-14檢測(cè)在第四例心肌炎后心肌病患者心肌內(nèi)檢測(cè)到cTnI表達(dá)及降解條帶,

9、其他7例心肌病患者心肌內(nèi)檢測(cè)到cTnI表達(dá)但未見降解條帶;6例正常心臟左室內(nèi)均可見cTnI表達(dá),未見降解條帶。 2.擴(kuò)張型心肌病患者心肌組織磷酸化、去磷酸化cTnI及PKCWesternBlotting檢測(cè)結(jié)果:4例DCM患者、4例其他心肌病患者左室心肌組織在30kDa附近均有明顯磷酸化cTnI表達(dá),半定量結(jié)果均明顯高于對(duì)照組(P<0.05),兩組心肌病表達(dá)比較無顯著性差異(P>0.05);4例DCM患者及4例其他心肌病患者左室

10、心肌組織內(nèi)均可見程度不同的去磷酸化cTnI表達(dá),同時(shí)第四例心肌炎后心肌病患者左室心肌組織內(nèi)出現(xiàn)強(qiáng)烈的去磷酸化cTnI表達(dá),并出現(xiàn)明顯降解條帶,正常組左室心肌組織內(nèi)未出現(xiàn)明顯去磷酸化cTnI表達(dá);抗PKCβ1、PKCβ2單克隆抗體在4例DCM患者、4例其他心肌病患者及正常對(duì)照組左室心肌組織內(nèi)均未檢測(cè)到明顯的PKCβ1、PKCβ2表達(dá)。 3.抗cTnI單克隆抗體注射免疫小鼠心肌病理學(xué)檢測(cè)未見心肌纖維排列紊亂、肌絲斷裂、膠原纖維增生等

11、擴(kuò)張型心肌病改變,與正常對(duì)照組相比無明顯區(qū)別,心臟二維超聲心動(dòng)圖檢查未見明顯心腔擴(kuò)大、心室壁變薄、收縮功能降低等擴(kuò)張型心肌病改變,心臟濕重/體重比與正常組無顯著差異(P>0.05),血清cTnI水平正常,與對(duì)照組無顯著性差異(P>0.05)??筩TnI單克隆抗體注射免疫小鼠及對(duì)照組小鼠心肌組織內(nèi)均可見明顯磷酸化cTnI或較弱去磷酸化cTnI表達(dá),在58kDa、28kDa附近均可見較弱PKCβ1、PKCβ2、PKCγ表達(dá),半定量結(jié)果兩組之

12、間無顯著性差異(P均>0.05);抗cTnI單克隆抗體3E3、2I-14、8I-7、MF4均檢測(cè)到不同程度cTnI表達(dá),比較無明顯差異(P均>0.05),未見降解條帶。 4.cTnIR146W-EGFP突變HCM小鼠20周時(shí)解剖發(fā)現(xiàn)心臟明顯肥大,心臟濕重/體重比較正常組明顯增高(P<0.05),二維超聲心動(dòng)圖檢測(cè)見HCM組小鼠室間隔明顯肥厚,室間隔與左室后壁之比超過1.3,左室收縮末期內(nèi)徑小于正常組,左室EF值、FS無明顯差異(

13、P>0.05);病理學(xué)檢查光鏡下見心肌細(xì)胞肥大、排列紊亂,間質(zhì)血管增生,少量炎性細(xì)胞浸潤;免疫組化檢測(cè),在HCM小鼠和對(duì)照組小鼠心肌組織內(nèi)均未檢測(cè)到cTnI或EGFP表達(dá)。 5.cTnIR146W-EGFP突變HCM小鼠心肌組織及其它器官組織,分別應(yīng)用抗EGFP及抗cTnI單克隆抗體WesternBlotting檢測(cè)結(jié)果顯示,在55kDa附近分別見與cTnIR146W-EGFP分子量(30kDa+26kDa)相符明顯條帶,在28

14、kDa附近可見cTnIR146w-EGFP降解條帶,正常對(duì)照組未見表達(dá);在30kDa心肌組織抗cTnI單克隆抗體檢測(cè)見cTnI表達(dá),其余組織均未見cTnI表達(dá)。 6.cTnIR146W-EGFP突變HCM小鼠心肌組織在55kDa附近可見磷酸化、去磷酸化cTnIR146w-EGFP表達(dá)條帶,在28kDa可見磷酸化、去磷酸化cTnI降解條帶;在30kDa附近兩組小鼠心肌組織均未見內(nèi)源性去磷酸化cTnI表達(dá),但可見明顯內(nèi)源性磷酸化cT

15、nI表達(dá),半定量檢測(cè)結(jié)果顯示HCM組明顯高于正常對(duì)照組(P<0.05);HCM小鼠和正常對(duì)照組小鼠心肌組織均可見PKCβ1、PKCβ2、PKCγ表達(dá),半定量檢測(cè)結(jié)果顯示HCM組明顯高于對(duì)照組(P<0.05~0.01),HCM組PKCγ顯著高于PKCβ1(P<0.01)和PKCβ2(P<0.05),PKCβ1與PKCβ2之間比較無顯著性差異(P>0.05),正常組PKCβ1、PKCβ2、PKCγ表達(dá)無顯著性差異(P>0.05)。

16、7.cTnIR146W-EGFP突變HCM小鼠心肌組織cTnI及降解片段westernBlotting檢測(cè)結(jié)果顯示:抗cTnI單克隆抗體(Clone3E3、2I-14、8I-7、MF4)在55kDa、30kDa附近均檢測(cè)到cTnIR146W-EGFP、內(nèi)源性cTnI表達(dá),在28kDa可見cTnI降解條帶,對(duì)照組在30kDa可見cTnI表達(dá),未見降解條帶;內(nèi)源性cTnI表達(dá)半定量結(jié)果顯示,HCM組抗體3E3檢測(cè)明顯高于對(duì)照組(P<0.05

17、),抗體2I-14、8I-7、MF4檢測(cè)兩組之間無顯著性差異(P>0.05)。 8.與正常對(duì)照組比較,異丙基腎上腺素10-5mol/L、10-4mol/L干預(yù)培養(yǎng)SD大鼠心肌細(xì)胞72h后,培養(yǎng)上清cTnI的濃度顯著高于對(duì)照組(P均<0.01),兩組不同ISO濃度干預(yù)組之間比較無明顯差異(P>0.05);缺血缺氧2h、4h、6h后,培養(yǎng)上清cTnI的濃度均顯著高于對(duì)照組(P均<0.01);缺血缺氧6h組明顯高于缺血缺氧2h組

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