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文檔簡(jiǎn)介
1、本文主要研究具CTL免疫應(yīng)答的HIV感染模型,考慮到機(jī)體從接受抗原刺激到產(chǎn)生免疫細(xì)胞需要一定的時(shí)間,故將免疫時(shí)滯引入,建立具免疫時(shí)滯的HIV感染模型,研究所建模型的動(dòng)力學(xué)性態(tài)。
本論文共由三章組成。
第一章主要介紹了問(wèn)題產(chǎn)生的背景、HIV感染動(dòng)力學(xué)的研究現(xiàn)狀,簡(jiǎn)單介紹了本文的主要工作。
第二章研究了一類(lèi)靶細(xì)胞、感染細(xì)胞、病毒及免疫系統(tǒng)相互作用的模型,引入免疫時(shí)滯,建立具免疫應(yīng)答的HIV感染時(shí)滯模型。分析了未
2、感染平衡點(diǎn)的全局漸進(jìn)穩(wěn)定性,給出了感染無(wú)免疫平衡點(diǎn)及感染免疫平衡點(diǎn)局部漸進(jìn)穩(wěn)定的充分條件。數(shù)值模擬結(jié)果表明,當(dāng)易感細(xì)胞生成率的取值使得基本再生數(shù)滿(mǎn)足平衡存在的條件且低于某一臨界值時(shí),時(shí)滯對(duì)平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性沒(méi)有影響;若大于該臨界值,隨著時(shí)滯增大,穩(wěn)定性開(kāi)關(guān)發(fā)生,平衡點(diǎn)不穩(wěn)定,出現(xiàn)一系列Hopf分支,病毒載量最終表現(xiàn)為周期波動(dòng)模式。
第三章考慮到免疫細(xì)胞生成不僅與感染細(xì)胞及免疫系統(tǒng)本身有關(guān),還與健康細(xì)胞有關(guān)的因素,故進(jìn)一步改進(jìn)了第二
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