蝎毒腦保護及抗癲癇作用的腦內(nèi)機制探討.pdf

1、大連醫(yī)科大學碩士學位論文蝎毒腦保護及抗癲癇作用的腦內(nèi)機制探討姓名：程衛(wèi)國申請學位級別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學指導教師：趙杰2001.5.1察記錄，選取癲癇發(fā)作嚴重程度達4—5級或出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)的動物，不給予任何處理，KA后7天，將上述動物隨機分為2組，分別用生理鹽水(實驗對照組)和劑量為100mg／kg／天的Sv灌胃，(實驗給藥組)，4周后，用閩下劑量l(A檢測癲癇發(fā)作的敏感性，用以衡量sV對已形成的癲癇發(fā)作敏感性的治療作用?？瞻捉M動物也

2、隨機分為2組，分別用NS(空白對照組)和sV(空白給藥組)灌胃，連續(xù)4周。將上述各組動物經(jīng)心臟灌流固定，取腦，用振動切片機切取50uM厚冠狀腦片，進行免疫組化，硫瑾染色，光鏡下觀察并攝片。行為觀察結(jié)果表明SV能明顯減少動物的癲癇發(fā)作率，減輕癲癇發(fā)作的嚴重程度硫瑾染色的病理結(jié)果表明，與空白對照組相比，實驗對照組動物EC第Ⅲ層細胞有明顯損失，膠質(zhì)原纖維酸性蛋白(GFAP)免疫反應活性(GFAPIR)明顯增強，GABA免疫反應活性(GASA—

3、IR)和Kappa受體免疫反應活性(kappa—RIR)均明顯減弱，而NMI)A受體亞基NR2B免疫反應活性(NR2BIR)增加；實驗給藥組動物EC第1Ⅱ?qū)蛹毎鸊FAP，GABA，Kappa—R和NR2B免疫反應陽性神經(jīng)元數(shù)目與空白對照組相比無明顯變化，空白給藥組與空白對照組相比無明、顯變化N綜上所述，SV(100mg／kg／日)灌胃4周能降低KA癲瘸大鼠癲癇發(fā)作的敏感性和s、，對I(A誘發(fā)的Ec第Ⅲ層細胞的損傷有保護作用以及與SV能調(diào)