納米TiO-,2-薄膜修飾PMMA IOL的功能探討.pdf

1、福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文納米TiO薄膜修飾PMMAIOL的功能探討姓名：蔡利梅申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：眼科學(xué)指導(dǎo)教師：翁景寧20080301福建醫(yī)科人學(xué)2008屆碩lj研究生畢業(yè)論文納米Ti02薄膜修飾PMMAIOL的功能探討研究生：蔡利梅導(dǎo)師：翁景寧教授中文摘要目的：對比研究納米二氧化鈦(TitaniumDioxide，TiO：)光催化劑薄膜修飾聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate，PgMA)人工晶狀體(in

2、traocularlens，IOL)與未修飾TiO：薄膜PMMAIOL的表面性能，為今后相關(guān)的實(shí)驗(yàn)和臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。方法：以主波長為365nm的8波紫外光(ultravioleta，UVA)作為激發(fā)光源(平均光照強(qiáng)度382lJW／cm2)。實(shí)驗(yàn)分為兩個(gè)部分，第一部分：①以接觸角對樣品TiO：／PMMAIOL進(jìn)行表征；②細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)：將兩組晶體UVA預(yù)照射不同時(shí)間(0、20、40min)后，分別固定于24孔培養(yǎng)板孔內(nèi)，再接種20uL

3、濃度為2“3X104個(gè)／mL的細(xì)胞懸液，培養(yǎng)3h后行HE染色觀察其形態(tài)，并鏡下計(jì)數(shù)IOL表面晶體上皮細(xì)胞黏附量：③細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞同上培養(yǎng)5h后，行TUNEL染色觀察形態(tài)，并用ImageProPlus圖像分析軟件評估IOL表面細(xì)胞的凋亡率；④計(jì)算并分析比較細(xì)胞在兩組晶體表面的黏附自由能。第二部分：①血小板黏附實(shí)驗(yàn)：先采用傳統(tǒng)離心法制備富血小板血漿(platelet—richplasma，PRP)，再將兩組晶體經(jīng)UVA預(yù)照射不同時(shí)間(0

4、、10、30min)后，固定于24孔培養(yǎng)板孔內(nèi)，每枚接種20uLPRP，培養(yǎng)2h后取出，通過瑞特染色觀察其形態(tài)，運(yùn)用軟件評估IOL表面血小板的黏附率。②)細(xì)菌殺滅實(shí)驗(yàn)：兩組晶體UVA預(yù)照射不同時(shí)間(0、10、30min)后，分別置于培養(yǎng)孔后，每孔接種2mL濃度為1105cfu／mL的金黃色葡萄球菌和大腸桿菌，培養(yǎng)2h后取出，進(jìn)行革蘭氏染色后普通光學(xué)顯微鏡下觀察，用軟件評估IOL表面金葡菌的存活率；③分析比較細(xì)菌在兩組晶體表面的黏附自由能