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1、本課題對(duì)湖北省及其周邊地區(qū)菊科一年生植物鬼針草(BidensbipinnataL.)的生藥學(xué)進(jìn)行了研究,對(duì)其原植物、性狀、顯微特征等進(jìn)行了系統(tǒng)描述;對(duì)化學(xué)成分進(jìn)行了研究,在鬼針草中首次發(fā)現(xiàn)了熊果酸,并對(duì)其含量進(jìn)行了初步研究。以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)湖北及周邊地區(qū)不同產(chǎn)地的鬼針草中總黃酮的含量進(jìn)行了測(cè)定。對(duì)鬼針草的急性毒性實(shí)驗(yàn)及其對(duì)慢性腎功能衰竭的藥理學(xué)作用進(jìn)行了研究。通過對(duì)鬼針草進(jìn)行藥學(xué)、藥理學(xué)的基礎(chǔ)研究,從整體上科學(xué)地闡述該藥的內(nèi)在本質(zhì),為
2、今后的研究工作奠定了較好的基礎(chǔ)。 對(duì)鬼針草的原植物、性狀、顯微特征及理化鑒定等進(jìn)行了研究,為鬼針草的生藥鑒定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了充分的依據(jù)。 我們首次從鬼針草中分離得到了熊果酸,并對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定,對(duì)其含量進(jìn)行了初步研究。 我們采用HPLC法對(duì)鬼針草中金絲桃苷的含量進(jìn)行了測(cè)定,對(duì)湖北及周邊地區(qū)大悟、宜昌、漢川(栽培)、廬山、信陽等5個(gè)不同產(chǎn)地的鬼針草全草總黃酮含量進(jìn)行了比較,并對(duì)漢川(栽培)7月和9月的總黃酮進(jìn)行了
3、比較。結(jié)果發(fā)現(xiàn),采用HPLC法測(cè)定鬼針草中金絲桃苷和總黃酮的含量方法簡(jiǎn)單,其精密度、重現(xiàn)性及回收率都較好。鬼針草產(chǎn)地不同,總黃酮的含量也不同;鬼針草的質(zhì)量若按黃酮量來確定,7~8月質(zhì)量最好,9月為果實(shí)期,黃酮的含量明顯降低。以上結(jié)果對(duì)臨床用藥和進(jìn)一步開發(fā)鬼針草類藥源具有一定的指導(dǎo)意義。鬼針草中熊果酸的含量在0.015%~0.089%之間,可暫作為質(zhì)量控制的指標(biāo),正式的質(zhì)量控制指標(biāo)尚有待進(jìn)一步的研究。 為了解鬼針草對(duì)動(dòng)物的急性毒性
4、,觀察一次和多次灌胃給與鬼針草煎劑后動(dòng)物所產(chǎn)生的急性毒性反應(yīng)與死亡情況以及最大耐受量。小鼠一次性灌服鬼針草煎劑20~40g/kg時(shí),未見動(dòng)物發(fā)生任何副作用。小鼠一天3次灌服鬼針草煎劑,總劑量為60~120g/kg時(shí),動(dòng)物出現(xiàn)輕度鎮(zhèn)靜作用外,動(dòng)物未發(fā)生死亡。小鼠一次性灌服鬼針草煎劑160g/kg,相當(dāng)于人的臨床劑量160倍時(shí),未見毒性反應(yīng)與動(dòng)物死亡。小鼠一日3次灌服,總劑量為480g/kg,相當(dāng)于人臨床劑量的480倍時(shí),動(dòng)物出現(xiàn)輕度鎮(zhèn)靜外
5、,未見其他毒性發(fā)應(yīng)與動(dòng)物死亡,可見本品安全可靠。 利用腺嘌呤以350mg/kg的劑量給大鼠灌胃,制造大鼠慢性腎功能衰竭模型。2周后,將已發(fā)生腎衰的大鼠隨機(jī)分為4組:模型對(duì)照組、生理鹽水組、尿毒清組及鬼針草組,后三組分別給予相應(yīng)的藥物,5周后,所有大鼠全部斷頭處死,用分光光度法分別測(cè)定血清中肌酐、尿素氮、血鈣、血磷的含量,將各組數(shù)值進(jìn)行比較。結(jié)果發(fā)現(xiàn):鬼針草組及尿毒清組在給予相應(yīng)藥物后,BUN、P的水平明顯下降,但仍比正常值略高;
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