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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:在Ⅱ期臨床試驗(yàn)工作的基礎(chǔ)上,再評(píng)價(jià)復(fù)方仙蓉顆粒對(duì)乳腺增生病(證屬?zèng)_任失調(diào))患者的乳房疼痛和乳房腫塊的臨床有效性及安全性;復(fù)方仙蓉顆粒對(duì)乳腺增生病(證屬?zèng)_任失調(diào))患者的中醫(yī)證候、臨床癥狀體征及乳房持續(xù)時(shí)間的改善作用。
方法:選擇年齡為18歲至50歲,中醫(yī)辯證為沖任失調(diào)證所致的乳腺增生病病例為受試對(duì)象。按照復(fù)方仙蓉顆粒Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案,采用隨機(jī)、雙盲和安慰劑平行對(duì)照的方法,試驗(yàn)組(45例),給復(fù)方仙蓉顆粒1袋,口服,每日
2、2次,病程為3個(gè)月經(jīng)周期,經(jīng)期停服;對(duì)照組(15例),給安慰劑1袋,口服,每日2次,病程為3個(gè)月經(jīng)周期,經(jīng)期停服。
觀察時(shí)點(diǎn):
1.有效性評(píng)價(jià)指標(biāo):分別在試驗(yàn)用藥前(經(jīng)期前7天內(nèi))和試驗(yàn)用藥期間(共3個(gè)月經(jīng)周期)的每個(gè)月經(jīng)周期的經(jīng)期前7天內(nèi),及試驗(yàn)用藥結(jié)束后進(jìn)行中醫(yī)證候評(píng)定,以及在試驗(yàn)用藥前、試驗(yàn)用藥結(jié)束后進(jìn)行乳腺彩超檢查。
2.安全性評(píng)價(jià)指標(biāo):分別在用藥前(經(jīng)期前7天內(nèi))、試驗(yàn)用藥結(jié)束后各檢查
3、一次血常規(guī)、肝功能(ALT、AST)、腎功能(BUN、Cr)、尿常規(guī)、糞常規(guī)、心電圖。
結(jié)果:兩組患者在年齡、身高、體重、病程、月經(jīng)經(jīng)期、婚姻狀況、治療前乳房疼痛、乳房腫塊、乳房腫塊最大直徑、中醫(yī)證候總積分等方面經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。乳房疼痛持續(xù)時(shí)間兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),不具可比性。
1.乳房疼痛臨床療效比較:試驗(yàn)組對(duì)乳腺增生病乳房疼痛總有效率為84.4
4、%,對(duì)照組總有效率57.1%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示兩組療效無(wú)顯著性差異。
2.乳房腫塊臨床療效比較:試驗(yàn)組對(duì)治療乳腺增生病乳房腫塊總有效率為48.9%,對(duì)照組總有效率為21.4%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示兩組療效無(wú)顯著性差異。
3.中醫(yī)證候療效比較:治療組中醫(yī)證候改善總有效率95.6%,對(duì)照組總有效率71.4%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示試驗(yàn)
5、組優(yōu)于對(duì)照組。
4.治療前、后乳房疼痛評(píng)分比較:服藥第3個(gè)月周期乳房疼痛評(píng)分下降情況組間比較,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示服藥第3個(gè)月周期試驗(yàn)組改善乳房疼痛情況優(yōu)于對(duì)照組。
5.治療前、后乳房腫塊評(píng)分比較:乳房腫塊治療后兩組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示改善乳房腫塊,兩組相近。
6.治療前、后中醫(yī)證候積分和比較:治療前后組內(nèi)比較,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);
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