LGT蛋白組與彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者預(yù)后相關(guān)性的研究.pdf

1、目的：應(yīng)用蛋白芯片表面增強(qiáng)激光解吸/離子化-飛行時(shí)間一質(zhì)譜(surface enhancedlaser desorption/ionization-time of flight-mass spectrometry，SELDI-TOF-MS)蛋白質(zhì)芯片技術(shù)檢測(cè)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)患者LGT蛋白組，并進(jìn)一步研究該蛋白組與DLBCL患者預(yù)后的關(guān)系。 方法：應(yīng)用SELDI-TOF-MS技術(shù)通過弱陽離子交換(WCX-2)蛋白芯

2、片檢測(cè)62例DLBCL患者血清中的LGT蛋白組；用生物化學(xué)方法測(cè)定LDH，采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定β2-MG和CA125。分析DLBCL患者病情緩解期與惡化、復(fù)發(fā)時(shí)LGT蛋白組表達(dá)的差異，進(jìn)行生存期分析，同時(shí)與LDH、β2-MG和CA125作相關(guān)性分析。 結(jié)果：(1)20例DLBCL LGT蛋白陽性患者在臨床上表現(xiàn)為病情惡化、復(fù)發(fā)，甚至死亡。LGT蛋白組陰性組生存期明顯長于陽性組(p<0.01)。 (2)LD

3、H值、β2-MG值、CA125值在LGT蛋白陽性組明顯比陰性組高(p<0.05)。且LGT蛋白組與LDH、β2-MG、CA125呈正相關(guān)(p<0.01)。 (3)IPI低中危組中LGT蛋白陽性者生存期比陰性者生存期明顯短(p=0.0034)。 (4)DLBCL難治組LGT蛋白陽性表達(dá)率明顯較易治組高，結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 (x 2=10.4，p=0.001)。 (5)發(fā)現(xiàn)LGT蛋白的異常伴隨蛋白質(zhì)譜，610