民族藥黃藤和竹紅菌的化學(xué)成分及生藥學(xué)研究.pdf

1、本學(xué)位論文主要對(duì)民族藥黃藤、竹紅菌的化學(xué)成分及生藥學(xué)鑒別進(jìn)行了比較系統(tǒng)的研究,由以下三部分,共八章具體內(nèi)容組成。 第一部分實(shí)驗(yàn)研究第一章民族藥黃藤的化學(xué)成分研究到目前為止,黃藤的化學(xué)成分僅有朱任宏等人的早期工作確定了巴馬汀等5個(gè)成分的結(jié)構(gòu),其化學(xué)研究工作尚有深入進(jìn)行的必要。我們對(duì)黃藤化學(xué)成分的研究分離得到了18個(gè)化合物,根據(jù)理化性質(zhì)和光譜測(cè)試,或與相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照,鑒定了其中的14個(gè)化合物,分別為:fibraurin (1)、fi

2、bleucin (2)、6-hydroxyarcangelisin (3)、白樺酯醇 (betulin,4)、齊墩果酸 (oleanolic acid,5)、β-谷甾醇 (β-sitosterol,6)、胡蘿卜苷 (daucosterol,7)、甲基α-D-葡萄糖苷(α-methy-D-glucopyranoside,8)、甲基β-D-葡萄糖苷 (β-methy-D-glucopyranoside,9)、巴馬汀 (palmatine,1

3、0)、藥根堿 (jatrorrhizine,11)、小檗堿 (berberine,12)、非洲防己堿 (eolumbamine,13),L-四氫巴馬汀 (L-terahydropalmatine,14).在上述化合物中,除化合物1和10-13外,其余的9個(gè)成分均為首次從黃藤中分離得到,我們的研究豐富了對(duì)黃藤化學(xué)成分的了解。 第二章民族藥黃藤的生藥學(xué)研究由于黃藤資源的減少,在藥材流通領(lǐng)域開(kāi)始出現(xiàn)品種混亂,而隨著人工種植的發(fā)展,種

4、植藥材也逐漸進(jìn)入市場(chǎng),因此,有必要開(kāi)展黃藤類(lèi)藥材的生藥學(xué)研究,為生藥真?zhèn)舞b別,藥材品質(zhì)評(píng)價(jià)提供相關(guān)的技術(shù)方法。 生藥學(xué)研究系統(tǒng)比較了不同產(chǎn)地、不同來(lái)源(野生品和種植品)黃藤藥材在藥材性狀、顯微特征、理化鑒別等方面的共同和不同點(diǎn),建立了相應(yīng)的鑒別方法。通過(guò)增加新的對(duì)照物質(zhì)--黃藤內(nèi)酯,建立了新的 TLC鑒別方法,使其具有更專(zhuān)屬性。 用離子對(duì)試劑改進(jìn)了鹽酸巴馬汀含量測(cè)定的HPLC方法,使其具有更好的分離效果。 我們

5、的研究為更好的控制黃藤藥材質(zhì)量,確定黃藤藥材規(guī)范化種植技術(shù),研發(fā)相關(guān)產(chǎn)品,提供了基礎(chǔ)技術(shù)支持。 黃藤野生品和人工種植品在性狀、顯微特征、理化鑒別特征方面具有很好的一致性,這從一定程度上說(shuō)明黃藤的人工種植是可行的.目前市場(chǎng)銷(xiāo)售的黃藤藥材質(zhì)量情況不容樂(lè)觀,在14份樣品中有5份偽品(占36﹪),7份含量不達(dá)標(biāo)(占50﹪),2份完全達(dá)標(biāo)(占14﹪).偽品率、劣質(zhì)藥材率處于比較高的狀況,應(yīng)強(qiáng)化管理,以保證用藥安全和有效。 第三章黃

6、藤素片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究在技術(shù)上不斷改進(jìn)和提高藥品標(biāo)準(zhǔn),使其逐漸趨向科學(xué)化、客觀化,是保證臨床用藥安全、有效,保障人民生命健康的有效手段.針對(duì)黃藤素片現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)存在的技術(shù)缺陷,我們對(duì)其藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了提高研究。 在與現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法比較的基礎(chǔ)上,研究并新建立了更客觀、簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確控制黃藤素片質(zhì)量的TLC鑒別方法和HPLC含量測(cè)定方法.新建立的TLC方法能快速地判斷是否摻假有類(lèi)似化合物鹽酸小檗堿等,定性準(zhǔn)確、客觀、可靠。新建立的HP

7、LC法能準(zhǔn)確、快速、重現(xiàn)的測(cè)定制劑中鹽酸巴馬汀的含量,可以從內(nèi)在有效物質(zhì)基礎(chǔ)上進(jìn)行比較客觀、準(zhǔn)確、量化的評(píng)價(jià),具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。 第四章民族藥竹紅菌的苝醌類(lèi)成分研究為進(jìn)一步了解竹紅菌中的生物活性成分--花醌類(lèi)成分,綜合開(kāi)發(fā)利用竹紅菌,我們對(duì)竹紅菌的苝醌類(lèi)成分進(jìn)行了研究.通過(guò)柱色譜和制備薄層色譜方法,分離得到了3個(gè)苝醌類(lèi)成分.經(jīng)光譜分析,分別鑒定為竹紅菌甲素(hypocrellin A,1)、竹紅菌乙素(hycrellin B,2

8、)、竹紅菌丙素(hypocrellin C,3).其中,竹紅菌丙素(3)為首次從竹紅菌(Hypocre Bambusae)藥材中分離得到。 第五章民族藥竹紅菌的生藥學(xué)研究竹紅菌是云南特產(chǎn)藥材,現(xiàn)行竹紅菌藥材標(biāo)準(zhǔn)比較簡(jiǎn)單,對(duì)藥材的質(zhì)量控制還沒(méi)有涉及到有效成分檢查的TLC鑒別和含量測(cè)定項(xiàng)目。為更好、更客觀、更規(guī)范地控制藥材質(zhì)量,我們對(duì)竹紅菌藥材進(jìn)行了系統(tǒng)的生藥學(xué)研究。 我們的研究明確了竹紅菌藥材的顯微鑒別特征,新建立了主要

9、有效成分(也是專(zhuān)屬性成分)竹紅菌甲素的TLC鑒別方法,也建立了其含量的HPLC測(cè)定方法,對(duì)竹紅菌藥材的定性鑒別和有效成分的定量控制,有直接的質(zhì)量控制意義。 第六章蘿芙木中利血平含量的HPLC測(cè)定方法目前,對(duì)蘿芙木中利血平的含量分析,還基本上在沿了20世紀(jì)70年代發(fā)展的方法,已經(jīng)不適應(yīng)現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)對(duì)其分析方法發(fā)展的要求,為此,我們研究建立了可準(zhǔn)確、快速地測(cè)定蘿芙木藥材中利血平的HPLC方法, 并對(duì)不同產(chǎn)地、不同部位的兩種蘿芙木屬植物中

10、的利血平含量進(jìn)行了測(cè)定.本研究工作為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)蘿芙木藥物資源,制定種植規(guī)劃及開(kāi)展人工繁育和種植產(chǎn)業(yè),提供了科學(xué)的依據(jù)和質(zhì)量分析的技術(shù)方法。 催吐蘿芙木(根)的利血平含量大約是云南蘿芙木(根)的3倍,但二者莖中利血平的含量均很低,約為相應(yīng)的根含量的10﹪左右.催吐蘿芙木根生物產(chǎn)量、利血平含量均比云南蘿芙木高,因此,作為提取利血平的原料開(kāi)發(fā),制定種植規(guī)劃及開(kāi)展人工繁育及種植產(chǎn)業(yè),應(yīng)首先選擇催吐蘿芙木。 第二部分文獻(xiàn)綜述第七