CCR7通過(guò)aVβ3integrin路徑調(diào)控頭頸鱗癌細(xì)胞侵襲、趨化、粘附的基礎(chǔ)研究.pdf

1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過(guò)的材料，與我一同工作的阿志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名：答湖色日期：沁、j、油中國(guó)醫(yī)科

2、大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解中國(guó)醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即：研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬中國(guó)醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為中國(guó)醫(yī)科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國(guó)醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密內(nèi)容除外)，以采用影印、縮印或其他手段保存論文?！?/p>

3、文作者簽名：冱蔡指導(dǎo)教師簽名：j，4掣盞鹽，r日期：Ⅻ山：盤：迎中文論著摘要CCR7通過(guò)aVp3integrin調(diào)控頭頸鱗癌細(xì)胞侵襲、趨化、粘附的基礎(chǔ)研究實(shí)驗(yàn)?zāi)康慕谙嚓P(guān)研究證實(shí)，某些趨化因子受體家族可以激活細(xì)胞膜表面的整合素家族，從而影響以整合素為基礎(chǔ)的惡性腫瘤細(xì)胞侵襲、粘附、遷徙等功能。我們希望通過(guò)CC族趨化因子受體7(CCchemokinereceptor7，CCR7)的配體CC族趨化因子配體19(Chemokinerecepto

4、rligand19，CCLl9)對(duì)頭頸鱗癌轉(zhuǎn)移CCR7高表達(dá)細(xì)胞系PCI一37B的誘導(dǎo)，以及aVlB3整合素(aVl33integrin)特異性抑制劑IS201的阻斷作用來(lái)證明CCR7可以激活aVI]3integrin信號(hào)通路，同時(shí)探討IS201對(duì)頭頸鱗癌的的抑制逆轉(zhuǎn)作用，以期望為頭頸部鱗癌基礎(chǔ)研究和有效臨床治療探求出一條新的途徑。實(shí)驗(yàn)方法培養(yǎng)人頭頸鱗癌轉(zhuǎn)移細(xì)胞系PCI37B，CCLl9以及不同濃度的IS201依次作用于人頭頸鱗癌細(xì)胞P

5、Cb37B，用MTT法，Transwell侵襲試驗(yàn)法，劃痕試驗(yàn)法觀察不同濃度的IS201對(duì)PCI37B細(xì)胞相對(duì)粘附率、侵襲、遷移的影響；熒光倒置顯微鏡觀察CCLl9誘導(dǎo)激活aV133integrin導(dǎo)致的細(xì)胞骨架改變，以及IS201對(duì)此作用的影響；應(yīng)用WesternBlot法檢i受UCCLl9是否促使PCI37B細(xì)胞內(nèi)aVp3integrin蛋白表達(dá)上調(diào)以及IS201對(duì)此作用的影響；免疫組織化學(xué)技術(shù)檢查頭頸部鱗狀細(xì)胞癌原發(fā)灶、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移