高粱絲黑穗病抗性遺傳研究及抗病基因初步定位.pdf_第1頁(yè)
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1、本研究以抗病親本7050B、2381R，感病親本622B、矮四，恢復(fù)系分離群體(2381R/矮四)和保持系分離群體(Tx622B/7050B)為材料，2％CTAB法從幼葉中提取高粱基因組DNA，采用RAPD、SSR技術(shù)對(duì)高粱絲黑穗病3號(hào)生理小種抗性基因進(jìn)行初步篩選，主要研究結(jié)果如下： (1)建立了高粱RAPD擴(kuò)增體系和優(yōu)化了高粱SSR擴(kuò)增體系。 (2)優(yōu)化了非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳體系。 (3)高粱絲黑穗病3號(hào)生

2、理小種抗性由兩對(duì)獨(dú)立的非等位基因共同作用，并且基因之間存在修飾作用。 (4)從100條RAPD引物中擴(kuò)增出條帶清晰、重復(fù)性好的引物67條，引物擴(kuò)增帶總數(shù)為196，各引物的擴(kuò)增條帶數(shù)平均在2-3條之間，分布在800-3000bp之間。在檢測(cè)到的196個(gè)位點(diǎn)中，有124個(gè)位點(diǎn)表現(xiàn)出穩(wěn)定的一致性。譜帶分析表明：多態(tài)性在B<,R>、B<,S>或B<,2R>、B<,2S>上表現(xiàn)不穩(wěn)定，初步確定S系列引物與高粱絲黑穗病3號(hào)生理小種抗性基因不

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