藏藥翼首草的化學(xué)成分及大鼠腸吸收特性初步研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩66頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、藏藥翼首草為川續(xù)斷科植物匙葉翼首草Pterocephalus hookeri(C.B.Clarke) H?eck的干燥全草,藏醫(yī)常用其治療“真布病”。《中國(guó)藥典》(2010年版)對(duì)翼首草進(jìn)行質(zhì)量控制的指標(biāo)是齊墩果酸和熊果酸,這兩種成分也存在于其他多種植物中,不具有專屬性及代表性,且不是翼首草治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的直接相關(guān)成分。因此,本文對(duì)翼首草治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的成分進(jìn)行分離,并研究其腸吸收特性,以期為其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和質(zhì)量評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。

2、
  目的:
  1.對(duì)翼首草的化學(xué)成分進(jìn)行提取分離、結(jié)構(gòu)鑒定,并進(jìn)行翼首草的UFLC-PDA指紋圖譜研究;
  2.研究馬錢苷在大鼠不同腸段(十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸)的吸收特性,并探索P-gp抑制劑及翼首草總苷中的其他成分對(duì)馬錢苷腸吸收過(guò)程的影響。
  方法:
  1.采用滲漉法提取浸膏,結(jié)合D101大孔吸附樹脂、硅膠等柱層析,進(jìn)行化學(xué)成分的分離,并用13C-NMR、1H-NMR等分析手段進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定

3、;
  2.采用UFLC-PDA法對(duì)翼首草進(jìn)行指紋圖譜研究;
  3.采用大鼠在體單向腸灌流法、UFLC分析方法,測(cè)定灌流液中馬錢苷的濃度,計(jì)算不同腸段及加入不同濃度P-gp抑制劑后馬錢苷的Ka和Papp值;在馬錢苷吸收較好的腸段進(jìn)行總苷的腸吸收研究。
  結(jié)果:
  1.從翼首草中分離得到3個(gè)化合物,經(jīng)鑒定為:馬錢苷、獐牙菜苷、吳茱萸苷;2.從翼首草的UFLC指紋圖譜中共得到15個(gè)共有峰,經(jīng)相似度比較發(fā)現(xiàn),除第

4、S13、S18、S20批次樣品的相似度較低(p<0.9),其余批次的相似度均較好;結(jié)合實(shí)驗(yàn)室已有的對(duì)照品,對(duì)指紋圖譜中的5個(gè)色譜峰進(jìn)行了指認(rèn),分別是綠原酸、馬錢苷、獐牙菜苷、吳茱萸苷和大花雙參苷A;
  3.對(duì)馬錢苷在大鼠不同腸段的Ka、Papp值進(jìn)行單因素方差分析,發(fā)現(xiàn)十二指腸為馬錢苷的主要吸收部位,且與回腸、結(jié)腸段比較有明顯增加(p﹤0.05);加入不同濃度 P-gp抑制劑的灌流液中馬錢苷的 Ka、Papp值間沒有顯著性差異(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論