版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文研究了靜電紡絲技術(shù)特別是同軸共紡技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)工程和透光復(fù)合材料領(lǐng)域的應(yīng)用,重點探索該技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景,包括藥物釋放載體、醫(yī)用載藥縫合線和組織工程支架三個方面。在藥物釋放體系的研究方面,采用不同的模型藥物和聚合物體系,分別成功制備了GS/PCL、RT/PCL、TCH/PLLA等殼一芯復(fù)合纖維,研究了藥物濃度和聚合物濃度以及溶劑體系變化對電紡纖維形貌、力學(xué)性能、降解率和藥物釋放性能的影響;在載藥縫合線制備方面,以TCH和P
2、LLA材料為主要研究體系,探討了同軸共紡過程中纖維的形貌和結(jié)構(gòu)變化,包括中空纖維和無芯纖維的形成。研究了定向收集過程中圓盤轉(zhuǎn)速和聚合物的選擇與纖維定向程度的關(guān)系,測試了不同纖維膜和縫合線的理化性能,比較了兩種不同載藥縫合線的釋藥特性以及不同材質(zhì)縫合線的拉伸力學(xué)性能;在組織工程支架制備方面,研究了溶劑對電紡過程,特別是電紡纖維表面形貌的影響。并以PLLA/Gelatin混合電紡纖維的制備為例,探討了天然高分子和合成高分子材料的混合電紡,分
3、析了電紡纖維力學(xué)性能的變化。采用選擇性溶解技術(shù)研究了在PLLA纖維表面獲得較大孔徑的可行性;在透光復(fù)合材料方面,初步探索了以殼.芯雙層納米纖維為前體,通過模壓熱熔等步驟制備纖維增強透光復(fù)合材料的可行性;得出的主要結(jié)論如下: (1)應(yīng)用同軸共紡技術(shù),成功地將三種不同的模型藥物包括脂溶性的白藜蘆醇、水溶性的硫酸慶大霉素和鹽酸四環(huán)素包覆到兩種生物可降解聚合物PCL和PLLA超細(xì)纖維中。SEM觀察表明,芯層中藥物的濃度對殼一芯纖維的直徑
4、影響不大,而隨殼層聚合物濃度增大,殼一芯纖維的直徑逐漸增大;TEM觀測顯示,這些復(fù)合纖維的壁厚一般在100nm左右,因而有可能實現(xiàn)在較短時間內(nèi)完全降解,使之在醫(yī)療等領(lǐng)域發(fā)揮特殊作用;力學(xué)性能測試表明纖維膜的力學(xué)強度不僅與纖維的平均直徑有關(guān),還與纖維表面的珠狀物多少有關(guān):降解實驗結(jié)果顯示纖維膜的降解與芯層中藥物的親水性和藥物的分布有密切關(guān)系,親水性大的藥物有助于纖維的降解。 (2)采用混合電紡和同軸電紡技術(shù)可以獲得兩種不同釋藥特性
5、的載藥纖維?;旒徖w維形成類似基質(zhì)型藥物釋放體系,藥物容易分布在纖維表面和內(nèi)部,能夠?qū)⑺幬锟焖籴尫懦鰜恚@種釋藥模式在口服給藥中,由于藥物出現(xiàn)進(jìn)發(fā)釋放可能引起副作用和降低藥物的療效,但在抗生素的治療中,往往在短期內(nèi)需要大劑量的藥物才能殺滅細(xì)菌和病毒,這種釋藥方式是有利的。同軸共紡纖維具有較好的殼一芯結(jié)構(gòu),形成類似儲庫型的藥物釋放裝置,使藥物受控釋放,更適合長期、小劑量的藥物釋放,可滿足如激素類藥物、生長因子、長效抗癌藥物和毒副作用較大的藥
6、物等的緩慢釋放。因此,根據(jù)治療的目的可以選擇不同的載藥模式。 (3)在同軸共紡過程中,溶劑的選擇能夠影響藥物的載藥量和藥物在纖維中的分布。在TCH/PLLA殼芯纖維的制備中,以HFIP為溶劑的體系比氯仿和甲醇混合溶劑能夠加載更多的藥物,且藥物在共紡纖維中所占體積減小。 (4)在同軸共紡過程中,射流的分裂可能導(dǎo)致不含芯層材料的單組分纖維產(chǎn)生,芯層也可能偏離纖維的中部,部分藥物會聚積到纖維表面。 (5)在定向纖維的收
7、集中,圓盤轉(zhuǎn)速增大可增加纖維的定向程度,但高速旋轉(zhuǎn)引起的空氣流動可能將纖維吹散而影響定向分布。纖維的收集率與聚合物的種類有密切關(guān)系,電荷聚積較多的纖維會排斥后續(xù)纖維的沉積,影響纖維的收集率。 (6)由不同材料制備的纖維線力學(xué)性能相差較大,在芯層中添加藥物使纖維線的彈性模量增大,但不會明顯降低纖維的力學(xué)強度,“O”型打結(jié)對纖維線的強度影響較小。 (7)電紡過程中,溶劑的物理性質(zhì)對制備纖維的形貌有很大影響,聚合物和溶劑的溶度
8、參數(shù)的差值較小是獲得均一纖維的一個重要因素,纖維表面多孔結(jié)構(gòu)的形成取決于溶劑和聚合物的組合。在天然高分子材料和合成高分子材料混合電紡時,當(dāng)兩者在共同的溶劑中相容時,合成材料的加入能改善天然材料的力學(xué)性能。選擇合適的材料和溶劑組合,有可能通過選擇性溶解技術(shù)獲得表面具有較大孔徑的多孔纖維。 (8)采用同軸電紡技術(shù)成功制備了殼.芯結(jié)構(gòu)的PMMA/Ny10n一6雙層復(fù)合纖維,電鏡分析表明芯層的直徑小于可見光的波長,且纖維的直徑隨殼層溶液
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- P(LLA-CL)復(fù)合納米纖維的制備、表征及在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用.pdf
- 無機生物材料的制備及其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用.pdf
- 磁性復(fù)合微粒的合成及其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用.pdf
- 幾種無機納米材料的合成及其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用.pdf
- 導(dǎo)電高分子多孔納米結(jié)構(gòu)的制備及其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用.pdf
- 功能化碳材料的制備、表征及其在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用.pdf
- 多孔材料構(gòu)建及其在生物醫(yī)學(xué)工程和環(huán)境領(lǐng)域中的應(yīng)用.pdf
- 納米磷酸鈣的制備及其在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用.pdf
- 金納米顆粒生物探針的制備及其在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用.pdf
- 磁性材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用
- eofjxm納米生物材料的合成組裝及在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用
- 新型石墨烯復(fù)合材料的制備及其在生物領(lǐng)域中的應(yīng)用.pdf
- 功能化磁性復(fù)合微粒合成及其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用研究.pdf
- 新型氧化硅、金復(fù)合納米材料的制備、組裝及其在生物醫(yī)學(xué)、催化上的應(yīng)用.pdf
- 金納米團簇與銀納米纖維的合成及其在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用.pdf
- 功能化核殼型復(fù)合納米顆粒的制備及其在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用.pdf
- 量子點熒光納米材料的制備、表征及其生物醫(yī)學(xué)檢測應(yīng)用.pdf
- 多肽小分子水凝膠在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用.pdf
- 鉑納米簇的合成及其在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用.pdf
- 基于空心金納米球的多功能納米顆粒的制備及其在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用.pdf
評論
0/150
提交評論