超高分子量聚乙烯纖維的生物相容性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:本研究根據(jù)TC106秘書處推薦的ISO7406技術(shù)性報告,通過細(xì)胞毒性試驗、短期急性全身毒性試驗(經(jīng)口途徑)、溶血試驗作為初步試驗,口腔粘膜刺激試驗作為臨床應(yīng)用前試驗,對Ribbond超高分子量聚乙烯纖維的生物相容性進行初步評價,為其臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。 方法:1.短期急性全身毒性試驗(經(jīng)口途徑):將NIH純系小鼠20只隨機分為實驗組和對照組,雌雄各半,用胃內(nèi)針每天給實驗組小鼠灌注Ribbond聚乙烯纖維浸漬液,劑量為2

2、0ml/kg,對照組給予相同劑量的蒸餾水,每天1次,連續(xù)7天。觀察動物的一般狀態(tài)、毒性表現(xiàn)和體重變化。停藥后觀察一周,處死動物,進行主要臟器的組織學(xué)觀察。2.細(xì)胞毒性試驗(MTT比色法):將Ribbond超高分子量聚乙烯纖維剪成兩條12.5mm×4mm×0.5mm的帶狀,制成浸漬液,并用細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋成50%、25%和12.5%濃度的三組。陽性對照組為聚氯乙烯(PVC)浸漬液,陰性對照組為RPMI1640培養(yǎng)液。制備鼠結(jié)締組織成纖維細(xì)胞

3、(L-929)懸液,進行細(xì)胞培養(yǎng),24小時后用材料浸漬液置換培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),于培養(yǎng)后1、3、5、7天在酶標(biāo)儀下測定其吸光度值,計算出各組的細(xì)胞相對增殖率,并轉(zhuǎn)化成材料的細(xì)胞毒性評級。3.溶血試驗:將Ribbond聚乙烯纖維5g加入10ml生理鹽水作為實驗組,以生理鹽水和蒸餾水分別作為陰、陽性對照組。將抗凝兔血0.2ml加入三組試管中,在離心機上離心,分別吸取上清液,用分光光度計在545m波長下測定吸光度值,計算出Ribbond聚乙烯纖維

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