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文檔簡(jiǎn)介
1、研究了中藥桑寄生有效成分槲皮素、槲皮苷和中藥山豆根的吸收光譜和熒光光譜,考察了槲皮素衍生熒光以及槲皮苷轉(zhuǎn)化為槲皮素的最佳實(shí)驗(yàn)條件,建立了不經(jīng)分離測(cè)定中藥桑寄生有效成分槲皮素和槲皮苷含量的新方法;通過山豆根的熒光光譜研究,利用柱色譜分離出一種強(qiáng)熒光物質(zhì),在365nm紫外燈下顯藍(lán)色熒光。
論文工作主要包括兩部分:
1實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)槲皮素自身無熒光,加入AlCl3控制pH在3.17左右時(shí)形成Al(Ⅲ)-槲皮素?zé)晒饨j(luò)合物,
2、在λex/λem=425/485nm處出現(xiàn)熒光峰,熒光量子產(chǎn)率為0.014。槲皮苷本身基本無熒光,在pH=1.7,100℃恒溫100分鐘后,可轉(zhuǎn)化為槲皮素,轉(zhuǎn)化率為96.21%。據(jù)此制定了槲皮素和槲皮苷的熒光分析方法,用于中藥桑寄生的質(zhì)量評(píng)價(jià)。在0.01~0.85μgml-1范圍內(nèi),熒光強(qiáng)度與槲皮素濃度之間的回歸方程為F=0.23+58.92c(μgml-1),相關(guān)系數(shù)r=0.999(n=8)。方法的回收率為96.6%,精密度、穩(wěn)定性、
3、重現(xiàn)性良好。用本法測(cè)得桑寄生中槲皮素含量為0.0755%,槲皮苷含量為0.0545%。
2研究了山豆根水浸液的熒光光譜和紫外吸收光譜。在三維熒光等高線光譜圖中出現(xiàn)四個(gè)明顯的熒光峰,分別位于λex/λem=225/303nm、275/303nm、280/372nm和330/372nm,推測(cè)這四個(gè)熒光峰分別屬于兩種(類)熒光物質(zhì)。在實(shí)驗(yàn)條件一定時(shí),熒光強(qiáng)度與濃度呈良好的線性關(guān)系,可以作為定量分析的基礎(chǔ)。采用柱色譜方法對(duì)山豆根組
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