陜西太白山兩種野生藥用植物化學成分的研究.pdf

1、蓼屬(Polygonum)植物在我國分布廣泛，種類繁多，而且大多數(shù)植物為民間常用的中草藥，其中有6種植物被中國藥典收錄。蓼屬植物的化學成分復雜多樣，多數(shù)具有殺菌、消炎、抗癌、抗腫瘤、止痛等生理活性。本文對太白蓼化學成分進行提取、分離和鑒定；對太白蓼地上部分提取揮發(fā)油，利用GC-MS聯(lián)用技術分離鑒定揮發(fā)油的化學成分；對太白蓼揮發(fā)油進行體外抑菌、殺菌活性實驗；對長春七果實的化學成分進行提取、分離和鑒定；對長春七花和果實分別提取揮發(fā)油，利用G

2、C-MS聯(lián)用技術分離鑒定揮發(fā)油的化學成分；對長春七花和果實的揮發(fā)油進行體外抑菌、殺菌活性實驗。 從太白蓼(Polygonum taipaishanense H.W.Kung.)的根莖中分離出15個化合物，鑒定了其中的8個化合物，分別為：β-谷甾醇(1)、5-粘霉烯-3-酮(2)、大黃素(3)、3'，4'，5，7-四甲氧基黃酮(4)、表兒茶素(5)、兒茶素(6)、沒食子表兒茶素(7)和綠原酸(8)。其中化合物1-8均為第一次從太白

3、蓼中提取分離出來，化合物4為第一次從該屬植物中提取分離出來，所有化合物均通過核磁共振波譜、紅外光譜分析，并結合參考文獻，最終確定其化學結構。 太白蓼地上部分提取揮發(fā)油采用水蒸氣蒸餾法，利用GC-MS對揮發(fā)油的化學成分進行分離鑒定，并運用氣相色譜峰面積歸一法確定各個組分的相對百分含量，結合質譜數(shù)據(jù)確定化合物的結構。太白蓼揮發(fā)油GC-MS鑒定出13個化合物。主要成分為：二苯胺(15.67％)、(E)-3-己烯-1-醇(1.11％)、

4、(Z)-2-(3，3-二甲基環(huán)己烯)乙醇(0.64％)和苯乙醇(0.35％)。太白蓼揮發(fā)油的體外抗菌、殺菌活性實驗采用測定最小抑菌濃度(MIC)和最小殺菌濃度(MBC)的方法。實驗結果表明，太白蓼揮發(fā)油對所選取的8種菌株均有抑制作用，對其中5種菌株有滅活作用。對腸炎沙門菌5004株的MIC為0.83mg/mL和對肺炎球菌32201株的MIC為0.21mg/mL，活性明顯的高于其他6種菌株，顯示出抑制細菌增殖的作用。對肺炎球菌32201株

5、的MBC為0.83mg/mL，顯示出一般的滅活作用。 從長春七果實中分離出4個化合物，鑒定了其中1個化合物為蛇床子素。經(jīng)過<'1>H-NMR、<'13>C-NMR和二維核磁波譜分析，確定了化學結構，并且經(jīng)過單晶X衍射分析，確定了蛇床子素的絕對構型。在蛇床子素分子中，香豆素核構成一個平面，3-甲基-2-丁烯基構成另外一個平面，它們間的二面角為74.45°。蛇床子素晶體結構屬三斜晶系(P-1)，a=7.5025(17)A，b=9.6

6、51(2)A，c=10.736(2)A，α=64.393(4)°，β=75.716(4)β，y=71.679(4)°，Z=2，R<,1>=0.0404。采用水蒸氣蒸餾法對長春七花和果實分別提取揮發(fā)油，利用GC-MS聯(lián)用技術和GC對揮發(fā)油的化學成分進行分離鑒定，運用氣相色譜峰面積歸一法確定各個組分的相對百分含量；結合正構烷烴(C<,6>-C<,22>)在與GC-MS相同的程序升溫條件下通過GC，求出各個組分的Kovats保留指數(shù)值，與文獻

7、進行對比，結合質譜數(shù)據(jù)和Kovats保留指數(shù)值來確定化合物的結構。 長春七花的揮發(fā)油經(jīng)過GC-MS聯(lián)用技術鑒定出15個化合物，所鑒定成分的峰面積占揮發(fā)油色譜總峰面積的94.74％。主要成分為β-水芹烯(34.31％)、表蘭桉醇(18.51％)、大根香葉烯D(14.88％)、α-蒎烯(10.04％)和α-水芹烯(7.86％)。 長春七果實的揮發(fā)油經(jīng)過GC-MS聯(lián)用技術鑒定出52個化合物，所鑒定成分的峰面積占揮發(fā)油色譜總峰面

8、積的96.94％。主要成分為：大根香葉烯D(19.84％)，表蘭桉醇(18.92％)，β-水芹烯(9.86％)，(R)-2,4α,5,6,7,8-六羥基-3,5,5,9-四甲基-1氫.苯并環(huán)庚烯(6.69％)和愈創(chuàng)木-1(5)，11-雙烯(6.08％)。 長春七花和果實的揮發(fā)油主要成分相似，均以大根香葉烯D、表蘭桉醇和β-水芹烯為主。 對長春七花和果實的揮發(fā)油分別進行體外抗菌、殺菌活性實驗，從實驗數(shù)據(jù)可以看出，兩種揮發(fā)油