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1、目的:觀察脂質(zhì)體介導(dǎo)的LIGHT和IFN-γ配比轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞后對其凋亡及Fas和FasL表達(dá)的影響。 方法:用本實(shí)驗(yàn)室已成功制備的LIGHT和IFN-γ的質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化E.coli JM-109感受態(tài)大腸桿菌,提取質(zhì)粒;將HepG2細(xì)胞分為LIGHT基因單獨(dú)轉(zhuǎn)染組、LIGHT和IFN-γ基因聯(lián)合轉(zhuǎn)染組及空白對照組,處理后分別于12h,24h,48h收集HepG2細(xì)胞,用流式細(xì)胞儀檢測HepG2細(xì)胞凋亡及Fas和FasL的表
2、達(dá)情況。 結(jié)果:轉(zhuǎn)染后,F(xiàn)as和FasL在HepG2細(xì)胞高表達(dá),但FasL不如Fas升高程度顯著。Fas在LIGHT基因單獨(dú)轉(zhuǎn)染組表達(dá)率高于空白對照組,而LIGHT和IFN-γ聯(lián)合轉(zhuǎn)染組又高于LIGHT基因單獨(dú)轉(zhuǎn)染組(P<0.01);LIGHT和IFN-γ聯(lián)合轉(zhuǎn)染組在12h和24h FasL的表達(dá)明顯高于LIGHT基因單獨(dú)轉(zhuǎn)染組(P<0.01),在48h低于LIGHT基因單獨(dú)轉(zhuǎn)染組(P<0.01)。轉(zhuǎn)染后HepG2細(xì)胞隨時間的延
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