高危型HPV在宮頸癌組織的表達(dá)及微轉(zhuǎn)移的意義.pdf

1、目的：檢測宮頸癌和慢性宮頸炎患者組織和外周血中的人乳頭狀瘤病毒(humanpapilloma virus，HPV)，探討HPV感染與宮頸癌、宮頸炎的相關(guān)性以及在腫瘤微轉(zhuǎn)移中的表達(dá)。 　　方法：應(yīng)用熒光探針標(biāo)記引物的實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(real-timefluorescence quantitative polymerase chain reaction，F(xiàn)Q-PCR)檢測48例宮頸癌組織、24例癌旁組織、40例慢性宮

2、頸炎組織和20例正常宮頸組織中HPVl6，18型DNA的含量。逆轉(zhuǎn)錄RT-PCR技術(shù)檢測96例宮頸癌患者手術(shù)前后外周血和40例慢性宮頸炎外周血的HPVl6型mRNA。 結(jié)果：48例宮頸癌組織(I～Ⅱ b期)中HPV DNA 16型陽性32例(66.7％)，平均拷貝數(shù)3.27xlO5，HPV DNA 18型陽性14例(29.2％)，平均拷貝數(shù)2.61×104，96例外周血標(biāo)本2例(術(shù)后)HPV mRNA 16型陽性(2.1％)。

3、24例癌旁組織HPVDNA 16型陽性14例(58.3％)，平均拷貝數(shù)1.85x104。40例慢性宮頸炎組織中有6例HPV DNA 16型陽性(15.0％)，HPV DNA 18型為陰性，其外周血均為陰性。20例正常宮頸組織中HPV均為陰性。三種類型組織差異具有顯著性。 　　結(jié)論：高危型}tPV感染與宮頸癌發(fā)生高度相關(guān)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測HPVl6，18型。DNA可作為宮頸癌早期診斷的方法。HPV mRNA 16型外周血微