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文檔簡介
1、研究背景:免疫性血小板減少癥(immune thrombocytopenia, ITP)一種獲得性自身免疫性疾病,以免疫因素介導(dǎo)的血小板減少為特征,是臨床最常見的出血性疾病。該病可能的發(fā)病機制包括自身反應(yīng)性抗體和/或細胞毒T細胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)介導(dǎo)的血小板破壞增多以及巨核細胞成熟障礙所致的血小板生成減少。近年來,對ITP發(fā)病機制的研究取得一系列新進展,T細胞亞群功能異常和細胞因子比例失調(diào)在疾病發(fā)病
2、過程中的作用一直是研究的熱點問題。近年來,有學者提出人類白細胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)基因位點突變與ITP發(fā)病過程存在一定聯(lián)系,亦有關(guān)于MHCⅠ類抗原介導(dǎo)CTL免疫耐受的相關(guān)報道。在疾病的治療方面,對血小板輸注的臨床意義仍存在爭議,臨床研究報道提示血小板輸注安全有效,但缺乏理論依據(jù)支持,國際工作組最新共識僅將血小板輸注作為緊急治療措施推薦。因此,利用新型ITP小鼠模型對CD61特異性CTL在ITP
3、發(fā)病過程中的作用進一步研究并探討血小板MHCⅠ類抗原分子對其免疫耐受的誘導(dǎo)作用,對揭示ITP的發(fā)病過程及尋求安全有效的治療方案以指導(dǎo)臨床治療均具有重要意義。
研究目的:通過使用三種不同類型血小板免疫BALB/cCD61基因敲除(knockout. KO)小鼠并檢測被免疫小鼠血清中抗體水平,比較近血小板表面糖蛋白(Glycoprotein, GP) GPIIIa(即CD61)分子與MHCI類抗原分子所誘導(dǎo)免疫應(yīng)答反應(yīng)的異同;
4、利用新型ITP小鼠模型,探索CD61特異性CTL在ITP發(fā)病過程中可能的作用途徑,及MHCI類抗原分子與CD61特異性CTL間的相互作用;研究血小板MHCI類抗原分子在ITP治療中的意義并為臨床應(yīng)用血小板輸注提供理論依據(jù)。
材料和方法:
1.研究對象:使用8-12周的BALB/c(H-2d)健康小鼠作為空白對照,使用8-12周的BALB/c(H-2d)、C57BL/6(H-2b)及C57BL/6CD61KO小
5、鼠作為血小板供體;使用8-12周BALB/cCD61基因敲除小鼠作為血小板輸注受體及脾細胞移植供體;8-12周CB17(H-2d)重癥聯(lián)合免疫缺陷(severe combined immune deficiency, SCID)小鼠作為脾細胞移植受體。
2.使用BALB/c(H-2d)、C57BL/6(H-2b)及C57BL/6CD61KO小鼠血小板分別免疫BALB/cCD61KO小鼠,并通過檢測小鼠血清中血小板特異性Ig
6、G抗體滴度監(jiān)測小鼠所獲得的免疫應(yīng)答強度。
3.收獲具有較高抗體滴度的BALB/cCD61KO小鼠脾臟,分離單個脾細胞,保留所有細胞亞群或分離去除CD19+B細胞,分別移植給BALB/cSCID小鼠,觀測小鼠臨床表型、監(jiān)測血小板計數(shù),并于4周后收獲小鼠,行骨髓病理學檢測,觀察小鼠骨髓中巨核細胞形態(tài)、數(shù)目的變化。
實驗結(jié)果:
1.在應(yīng)用三種不同類型血小板分別免疫BALB/cCD61KO小鼠第5周末,
7、小鼠血清中血小板特異性IgG抗體滴度均≥1:400,提示血小板表面GPIIIa及同種異型MHCⅠ類分子均可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生相應(yīng)免疫應(yīng)答。其中,第1、3組抗體水平(>1:12000)較第2組(1:400)高。
2.將具有相應(yīng)免疫性的脾細胞(抗CD61、抗MHC及抗CD61/MHC雙陽性),保留/去除CD19+B細胞亞群后,分別移植給6組BALB/cSCID小鼠,實驗組1、2組小鼠血小板計數(shù)在第2-4周與對照組相比顯著降低(P<0
8、.05),并有相應(yīng)出血表現(xiàn),部分小鼠死亡,骨髓病理切片中巨核細胞呈成熟障礙象且巨核細胞計數(shù)顯著高于對照組(P<0.05),表明ITP小鼠模型構(gòu)建成功。
3.接受脾細胞移植的實驗組3、4組小鼠在血小板計數(shù)、臨床表現(xiàn)、巨核細胞形態(tài)及計數(shù)等方面均與對照組小鼠無顯著性差異(P>0.05);實驗組第5組小鼠血小板計數(shù)持續(xù)減低并出現(xiàn)類似ITP小鼠表現(xiàn),而第6組小鼠血小板計數(shù)在第2周開始上升,并未出現(xiàn)ITP類似表現(xiàn)(與對照組相比P>0.
9、05),表明抗MHC免疫性并未阻斷T、B細胞共同介導(dǎo)的ITP,但成功阻斷了T細胞介導(dǎo)的ITP,提示同種異型血小板MHCⅠ類抗原分子可成功誘導(dǎo)CD61特異性CTL免疫耐受。
結(jié)論:我們的研究表明,血小板特異性抗原CD61及同種異型MHCI類抗原均可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生相應(yīng)的免疫應(yīng)答;新型ITP小鼠模型能夠成功地模擬人體ITP發(fā)病的免疫學機理,CD61特異性CTL在發(fā)病過程中發(fā)揮了重要作用,而同種異型血小板MHCI類抗原可以成功誘導(dǎo)該
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