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文檔簡介
1、河北醫(yī)科大學博士學位論文PTEN基因抗白血病作用及其機制的研究姓名:成志勇申請學位級別:博士專業(yè):內科學指導教師:潘崚20090401中文摘要檢測其可能的作用機制,為基因治療白血病提供理論依據(jù)。研究分以下三部分:第一部分腺病毒介導的野生型PTEN基因對人慢性粒細胞白血病細胞系K562及原代白血病細胞增殖、凋亡、細胞周期的影響目的探討腫瘤抑制基因PTEN對人原代白血病細胞及K562細胞系增殖、凋亡及細胞周期的影響,并對其可能的作用機制進行
2、初步探討。方法將攜帶有野生型PTEN及綠色熒光蛋白的腺病毒(AdPTEN—GFP)或空載體腺病毒(AdGFP)轉染人原代白血病細胞及K562細胞系。MTT檢測細胞生長曲線;流式細胞儀檢測腺病毒轉染細胞的轉染效率、細胞凋亡率和細胞周期分布;光鏡下檢測細胞形態(tài)變化,DNAladder,Hoechst33342熒光染色檢測、細胞集落形成等實驗檢測細胞增殖及凋亡。熒光定量PCR(FQPCR)檢測PTEN、Bcl2、BclxL、Bax、Survi
3、vin、Xiap、Smac、Caspase3、一7、一9、CyclinD1、CyclinD2、CDK4、P27叫mRNA水平變化,WesternBlot檢測PTEN、Bcl2、Akt、PAkt水平變化。Caspase活性檢測試劑盒檢測Caspase3/7、Caspase9蛋白活性。結果1當MOI為200時,轉染第三天用流式細胞儀檢測腺病毒轉染K562細胞效率最高為81254%。通過計數(shù)綠色熒光細胞數(shù)量檢測轉染原代細胞效率較低,選取了5例
4、原代白血病細胞,平均轉染效率為732641%。2當MOI為200時在轉染第3天PTENmRNA及蛋白表達水平達到最高。轉染后d3,AdPTENGFP組PTEN表達mRNA水平(2358士452)及蛋白表達水平(0912士0102)高于AdGFP組的mRNA(0650士0516)及蛋白(0117士0028)表達水平和未轉染對照組的mRNA(O575士0226)及蛋白(O0860021)表達水平,均P001。3AdPTENGFP以感染復數(shù)為
5、200轉染細胞后第5天與空載體腺病毒(AdGFP)相比,AdPTENGFP轉染人原代白血病細胞后,細胞增殖受抑,對轉染的5例原代細胞增殖抑制率為338104%。AdPTENGFP以感染復數(shù)為200轉染K562細胞后第5天,細胞最大生長抑制率為3867%,明顯高于AdGFP組的抑制率534%。AdPTENGFP組細胞凋亡率為224士211%,明顯高于AdGFP組的28067%和未轉染組的02士002%,均P005。4腺病毒轉染K562細胞
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