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文檔簡介
1、目的:探討β-纖維蛋白原-448G/A基因突變在腦梗死組的分布以及該突變對血漿纖維蛋白原含量的影響;探討β纖維蛋白原-448G/A基因多態(tài)性與腦梗死的遺傳相關(guān)性,分析血漿高纖維蛋白原與腦梗死傳統(tǒng)危險因素之間的關(guān)系,為腦梗死的一級預防尋找新的可能的預測因素。
資料和方法:收集腦梗死患者81例(男53例,女28例,平均57.99±10.56歲)和對照組76例(男42例,女34例,平均年齡54.70±11.37歲)的一般資料。采用P
2、CR-RFLP技術(shù)檢測兩組β-纖維蛋白原-448G/A基因多態(tài)性(包括純合突變A/A型、雜合突變G/A型和野生突變G/G型);血漿纖維蛋白原濃度、血糖、血脂和肝腎功能等按常規(guī)測定。
結(jié)果:
?。?)CI組和對照組的空腹血漿Fg濃度均值分別為4.4351士0.99559g/L、3.8667士1.05173g/L,CI組Fg濃度顯著高于對照組,兩組間比較有統(tǒng)計學意義(P=0.001)。
?。?)CI組A/A型、G/
3、A型、G/G型頻率分別為0.02、0.38、0.60;對照組分別為0.04、0.42、0.55,兩者比較無統(tǒng)計學意義(P=0.492)。CI組A等位基因頻率為0.237,對照組為0.204,兩者比較無統(tǒng)計學意義(P=0.573)。
(3)G/G基因型與G/A、A/A基因型血漿Fg濃度分別為4.1257±1.19370g/L、4.2071±1.26693g/L,組間比較無統(tǒng)計學意義(P=0.636)。
?。?)經(jīng)Spea
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