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文檔簡介
1、目的:
探討血清瘦素(Leptin,Lp)、血小板膜GPIb陽性百分率及平均熒光強(qiáng)度、瘦素受體(leptin receptor,LEPR)基因Gln223Arg多態(tài)性與早發(fā)冠心病的相關(guān)性,尋找與早發(fā)冠心病發(fā)病相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)基因,為早發(fā)冠心病的預(yù)防、早期發(fā)現(xiàn)高危人群提供一種新的遺傳學(xué)標(biāo)志。
方法:
入選2010年09月至2012年03月因胸悶、胸痛在天津市第一中心醫(yī)院心內(nèi)科行冠脈造影檢查的患者300例
2、,根據(jù)冠脈造影結(jié)果分為早發(fā)冠心病組(200例),對(duì)照組(100例)。調(diào)查患者冠心病家族史,測量血壓、身高、體重、腰圍、臀圍、空腹血糖、血脂、胰島素水平;通過流式細(xì)胞儀統(tǒng)計(jì)血小板膜GPIb陽性百分率及平均熒光強(qiáng)度;應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)檢測患者血清瘦素水平;采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性內(nèi)切酶片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)分析LEPR基因中第6外顯子Gln223Arg基因型和等位基因頻率的分布。
結(jié)果:
3、 1.早發(fā)冠心病組血清瘦素水平高于對(duì)照組,而血小板膜GPIb陽性百分率及平均熒光強(qiáng)度均低于對(duì)照組(均P<0.01)。
2.Pearson相關(guān)分析顯示血清瘦素水平與早發(fā)冠心病患者血小板膜GPIb陽性百分率及平均熒光強(qiáng)度均呈負(fù)相關(guān)(均P<0.05)。進(jìn)行多元逐步回歸分析顯示血清瘦素和早發(fā)冠心病患者血小板膜GPIb陽性百分率呈獨(dú)立負(fù)相關(guān)(P<0.05)。
3.瘦素受體基因Gln223Arg基因型AA型、GA型、G
4、G型在早發(fā)冠心病組分布頻率分別為34.0%、45.0%、21.0%,在對(duì)照組分別為18.0%、38.0%、44.0%;A、G等位基因在早發(fā)冠心病組分布頻率分別為56.5%、43.5%,在對(duì)照組分別為37.0%、63.0%,早發(fā)冠心病組AA基因型、GA基因型及A等位基因分布頻率均高于對(duì)照組,GG基因型及G等位基因分布頻率低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01)。
4.在早發(fā)冠心病組和對(duì)照組,AA、GA基因型患者血清瘦
5、素水平均高于GG基因型患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01)。
5.多元Logistic回歸分析顯示,瘦素受體基因Gln223Arg多態(tài)性與早發(fā)冠心病發(fā)病獨(dú)立相關(guān)(P<0.05),A等位基因攜帶者患早發(fā)冠心病的風(fēng)險(xiǎn)是GG純合基因型的2.518倍(OR=2.518,CI=0.964~6.579)。
結(jié)論:
1.早發(fā)冠心病患者血清瘦素水平較對(duì)照組明顯升高,高瘦素血癥是早發(fā)冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
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