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1、本文采用化學(xué)法,以過硫酸銨為氧化劑,對(duì)甲基苯磺酸為摻雜劑合成了聚苯胺(PANI)及稀土氧化物(REmOn,RE=La,Ce)復(fù)合納米材料,用掃描電鏡表征了材料形貌,用標(biāo)準(zhǔn)四探針法測(cè)定了材料的電導(dǎo)率。結(jié)果表明,用化學(xué)法合成的聚苯胺/稀土氧化物(PANI/REmOn=La,Ce)復(fù)合材料的粒徑約100nm,電導(dǎo)率大于10-1S·cm-1。
將PANI/REmOn(RE=La,Ce)復(fù)合納米材料溶于間甲酚中,超聲分散20min,
2、在預(yù)先處理好的ITO導(dǎo)電玻璃表面制得PANI/REmOn(RE=La,Ce)復(fù)合納米材料薄膜電極(PANI/REmOn/ITO)。用循環(huán)伏安(CV)法研究了此薄膜電極在不同濃度的鹽酸、硫酸及磷酸中的電化學(xué)活性。CV實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著酸濃度的增大,PANI的氧化還原峰電流增大,而0.5V附近PANI在鹽酸和硫酸水溶液中的降解電流逐漸減小。說明酸濃度較高時(shí)稀土氧化物(REmOn,RE=La,Ce)的摻雜可有效的抑制PANI在鹽酸和硫酸水溶液
3、中的電化學(xué)降解。比較而言,在相同濃度的鹽酸、硫酸或磷酸水溶液中,PANI/CeO2/ITO的電化學(xué)穩(wěn)定性比PANI/La2O3/ITO的電化學(xué)穩(wěn)定性好。
采用原位聚合法在Pt電極表面制得PANI/REmOn(RE=La,Ce)透明薄膜電極(PANI/REmOn/Pt)。以此為工作電極,Pt片為對(duì)電極,飽和甘汞電極為參比電極,采用CV法測(cè)定了PANI/REmOn/Pt對(duì)甲醇及甲酸氧化反應(yīng)的電化學(xué)催化性能。結(jié)果表明,PANI/
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