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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察應(yīng)用2種單片復(fù)方制劑(Single-pill combination,SPC)安博諾(厄貝沙坦160mg/氫氯噻嗪12.5mg)與倍博特(氨氯地平5mg/纈沙坦160mg)24周對(duì)老年原發(fā)性高血壓患者降壓療效及安全性。
方法:選擇已使用單藥治療但血壓未達(dá)標(biāo)的老年(60~80歲)高血壓患者196例,隨機(jī)分成兩組,A組98例換用安博諾,B組98例換用倍博特;并隨訪24周,記錄患者血壓、心率及不良反應(yīng);同時(shí)監(jiān)測(cè)血生化指
2、標(biāo)和進(jìn)行蛋白尿檢測(cè);測(cè)定左心室重量指數(shù)(Left ventricular mass index,LVMI);測(cè)定頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度(Intima-mediathickness,IMT),計(jì)算斑塊積分。
結(jié)果:
1.181例完成了24周隨訪研究;兩組收縮壓(Systolic blood pressure,SBP)、DBP(Diastolic blood pressure,DBP)和脈壓(Pulse press
3、ure,PP)在用藥后第4周開始明顯下降[與入組時(shí)同組相比,A組SBP(147.5±9.3)比(159.5±5.6)mmHg、DBP(83.5±7.7)比(90.6±7.9)mmHg、PP(62.5±7.6)比(68.3±7.2)mmHg;B組SBP(145.8±10.1)比(158.7±6.3)mmHg、DBP(83.7±8.8比(91.3±6.5)mmHg、PP(61.7±7.3)比(69.2±8.5)mmHg,均P<0.05];組
4、間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A組時(shí)期達(dá)標(biāo)率為90.0%,B組時(shí)期達(dá)標(biāo)率為91.2%。
2.入組24周與入組時(shí)同組相比,兩組LVMI、頸動(dòng)脈IMT及斑塊總積分、尿白蛋白與肌酐比值均有差異(P<0.05),組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);血生化指標(biāo)組內(nèi)及組間相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但A組血鉀有所下降,B組心率有所升高。
結(jié)論:2種SPC在老年高血壓患者中的應(yīng)用均有效、不良反應(yīng)輕微,
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