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1、目的: 觀察姜黃素對(duì)實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)家兔血漿一氧化氮(NO)水平,結(jié)構(gòu)型一氧化氮合酶(constitutive NOS,cNOS)活性和非對(duì)稱性二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)的影響,及對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化程度的影響,探討姜黃素對(duì)家兔動(dòng)脈粥樣硬化的影響,及與ADMA的相關(guān)性。 方法: 38只雄性日本大耳白兔隨機(jī)分為4組,即對(duì)照組(
2、8只,喂食普通飼料)、模型組(10只,喂食高脂飼料)、低劑量姜黃素組(10只,喂食高脂飼料+100mg·kg-1d-1姜黃素)和高劑量姜黃素組(10只,喂食高脂飼料+200mg·kg-1d-1姜黃素),每天予姜黃素混懸液灌胃一次。 在試驗(yàn)的第6周末,禁食12小時(shí)后,取耳緣動(dòng)脈測(cè)定血總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。于實(shí)驗(yàn)的第12周末,禁食12小時(shí)后,再次取耳緣動(dòng)脈測(cè)定血TC、LDL-C值,同時(shí)測(cè)定一氧化氮(NO
3、),通過ELISA法測(cè)內(nèi)皮素(ET)值,用高效液相色譜分析法測(cè)定血漿ADMA水平。處死家兔,留取心臟、肝臟組織和主動(dòng)脈,測(cè)主動(dòng)脈組織cNOS活力。行蘇丹Ⅳ染色,測(cè)定主動(dòng)脈內(nèi)膜脂質(zhì)斑塊面積和內(nèi)膜面積的比值。取主動(dòng)脈做病理切片,行常規(guī)HE染色了解動(dòng)脈內(nèi)膜粥樣病變情況,行免疫組織化學(xué)染色分析動(dòng)脈內(nèi)膜斑塊部位巨噬細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞表達(dá)情況。 結(jié)果: 模型組家兔在高脂飼料喂養(yǎng)12周后,體重明顯加重,血漿TC、LDL-C分別為39.6
4、0±7.53mmol/L和14.64±3.80mmol/L,較對(duì)照組均有明顯的升高(P<0.01)。動(dòng)脈內(nèi)膜見大量乳白色脂質(zhì)斑塊產(chǎn)生,主動(dòng)脈彈性明顯下降。主動(dòng)脈病理學(xué)表現(xiàn)為內(nèi)膜增厚,斑塊形成,增厚的內(nèi)膜中含大量泡沫細(xì)胞。以上均提示家兔AS模型成功建立。 各組家兔血脂及血漿內(nèi)皮功能指標(biāo)檢查示,3組高脂飼料喂養(yǎng)家兔在第6周末,相比較普通對(duì)照組,總TC及LDL-C濃度均已有明顯的升高(P<0.01),姜黃素干預(yù)組TC、LDL-C比模型
5、組要低(P<0.01),但高劑量姜黃素組和低劑量姜黃素組各數(shù)據(jù)之間,未發(fā)現(xiàn)顯著性差異。喂養(yǎng)第12周末,發(fā)現(xiàn)喂食高脂飼料的三組較對(duì)照組家兔血漿ADMA和ET水平濃度均有升高(P<0.01),血漿NO濃度、動(dòng)脈組織cNoS活性降低(P<0.01)出現(xiàn)下降。同時(shí)發(fā)現(xiàn),兩個(gè)姜黃素組家兔血漿ADMA和ET水平較模型組要低(P<0.05),大小劑量姜黃素組ADMA濃度分別為0.21±0.05ng/μl和0.22±0.05ng/μl,而模型組為0.2
6、9±0.03ng/μl。而血漿NO濃度、動(dòng)脈組織cNoS活性則要高出于模型組(P<0.01)。上述指標(biāo)在兩姜黃素組之間,亦未見顯著性差異。 模型組斑塊面積占主動(dòng)脈內(nèi)膜面積的52.69%±12.20%,高低劑量姜黃素組分別為30.50%±9.24%和33.23%±10.59%,與AS組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。免疫組織化學(xué)結(jié)果表明,對(duì)照組動(dòng)脈壁及內(nèi)膜下均未見RAM-11表達(dá),而模型組和姜黃素組動(dòng)脈硬化粥樣斑塊中RA
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