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文檔簡介
1、冠心病為多病因疾病,包括獲得性與遺傳性危險因子.基因多態(tài)性是近年來遺傳性危險因素的一個新的研究領域.不同人種、不同地域可因其危險性等位基因不同而血栓形成趨勢各異.目的:了解基質金屬蛋白酶-9(matrix metaloproteinase-9,MMP9)C-1562T和血小板糖蛋白Ⅲa(glycoprotein Ⅲa,GPⅢa)T1565C多態(tài)性在山西省人群中的分布,并探討其與CHD的相關性.檢測CHD患者血漿Fg、TC、TG、LDL、
2、HDL、LPa、APOA、APOB水平,分析其臨床意義.方法:選擇住院CHD患者64例,其中MI患者37例、UA患者27例;健康對照84例.采用PCR-RFLP方法,判定各研究對象的基因型,并統(tǒng)計各基因型及等位基因的頻率.全自動生化儀檢測血漿Fg、TC、TG、LDL、HDL、Lpa、APOA、APOB水平.比較患者組與健康對照組上述指標的差異,并對CHD危險因素進行Logistic回歸分析.結果: CHD組中UA患者MMP-9C-156
3、2T C/T基因型及T等位基因頻率與正常對照組比較有顯著性差異;GPⅢaT1 565C在該組資料中突變頻率低.CHD患者血漿TG、Fg較對照組增高且有顯著性差異(P<0.05),APOA較對照組降低也有顯著性差異(P<0.05).多因素Logistic回歸分析結果顯示,TG、APOA、Fg與CHD密切相關.結論:CHD組中UA患者MMP-9C1562T C/T基因型及T等位基因頻率與正常對照組比較有顯著性差異(P<0.05).結合臨床資
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