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1、本文采用預(yù)聚體法制備了澆注型聚氨酯彈性體復(fù)合材料,通過(guò)紅外光譜(FT—IR)對(duì)材料制備的反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了討論;通過(guò)X—射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)等對(duì)材料的微觀結(jié)構(gòu)形貌進(jìn)行了表征;通過(guò)電子萬(wàn)能拉力機(jī)、粘彈儀、透濕杯對(duì)材料的宏觀性能進(jìn)行了測(cè)試。 首先,論文研究了制備端羥基聚丁二烯(HTPB)型聚氨酯彈性體的最佳配方:以HTPB2600為軟段,2,4-甲苯二異氰酸酯(TDI)為硬段,-NCO含量控制在4.9%~5.0%
2、,3,5—二甲硫基甲苯二胺(DADMT)/三羥甲基丙烷(TMP)(1:1)作為混合擴(kuò)鏈劑,當(dāng)量系數(shù)為L(zhǎng)1,增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的質(zhì)量為預(yù)聚體的0.1倍。 其次,對(duì)聚氨酯彈性體進(jìn)行了改性研究。把線性高分子、功能填料加入到體系中以改善復(fù)合材料的力學(xué)性能和阻尼性能。結(jié)果表明,(1)PU/E—51復(fù)合材料。E—51的加入量為預(yù)聚體質(zhì)量的三分之一時(shí),復(fù)合材料的力學(xué)性能有了顯著提高;改性后材料的阻尼峰大幅度向高溫區(qū)移動(dòng),且阻尼溫
3、域加寬。(2)PU/壓電陶瓷復(fù)合材料。壓電陶瓷的加入量為預(yù)聚體質(zhì)量的60%時(shí),復(fù)合材料的力學(xué)性能最好;PU/壓電陶瓷復(fù)合材料的E'和E"隨溫度的上升下降速率較改性前加快;PZT型壓電陶瓷和空心玻璃微珠同時(shí)改性時(shí),E'和E"隨溫度上升而下降的速度明顯下降。 最后,論文還設(shè)計(jì)了制備聚氨酯/有機(jī)小分子DZ雜化阻尼材料的新方法。結(jié)果表明,有機(jī)小分子以熔融狀態(tài)加入到聚氨酯阻尼材料反應(yīng)體系時(shí),所得材料的內(nèi)部產(chǎn)生一定的有序排列:材料的tgδ有
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