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文檔簡介
1、目的:利用在體大鼠的心肌缺血復灌模型,探討雙環(huán)醇對抗缺血復灌引起的心肌損傷的作用及其作用機制。
方法:SD雄性大鼠50,100,200 mg/kg/d雙環(huán)醇灌胃三天,最后一次給藥6h后結(jié)扎冠狀動脈左前降支th,復灌3h模擬心肌缺血復灌模型。用TTC染色法測定心肌梗死面積。同時測定血清乳酸脫氫酶(LDH)含量,心肌組織中超氧化物歧化酶(SOD)的活性,心肌組織抑制羥自由基能力。用酶解法分離大鼠心肌細胞,制備心肌細胞缺氧復氧模
2、型,即缺氧30 min,復氧60 min。用臺盼蘭染色測定細胞的活度。分別用DCFH-DA和TMRE兩種熒光探針測定細胞活性氧(ROS)的產(chǎn)生量和線粒體膜電位。并在520nm處測定由200μM CaC12引起線粒體滲透性轉(zhuǎn)換孔的開放情況。
結(jié)果:雙環(huán)醇明顯改善在體缺血復灌期間心臟血流動力學,增加心肌細胞缺氧復氧后活度,減少缺血復灌后的心肌梗死面積及血清中LDH的水平。雙環(huán)醇能夠明顯提高心肌組織抑制羥自由基生成的能力及SOD
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