納米硅殼包裹量子點(diǎn)對(duì)微球的編碼及其應(yīng)用.pdf

1、隨著生命科學(xué)的飛速發(fā)展，人們對(duì)高通量分析技術(shù)的需求日益迫切。正是在這一背景下，基于編碼微球的懸浮陣列技術(shù)開始在基因表達(dá)研究、臨床分析、高通量藥物篩選等熱門領(lǐng)域得到越來(lái)越多的關(guān)注?；诰幋a微球懸浮陣列技術(shù)在當(dāng)前生物分析的各領(lǐng)域已經(jīng)開始獲得一定的應(yīng)用。
　　 納米熒光顆粒量子點(diǎn)作是一種新型的熒光材料，已成基于編碼微球懸浮陣列技術(shù)中對(duì)微球進(jìn)行光學(xué)編碼的一種相當(dāng)有前景的熒光材料，它的采用將進(jìn)一步促進(jìn)基于光學(xué)編碼微球的多元分析技術(shù)的發(fā)展。

2、
　　 量子點(diǎn)對(duì)于微球的編碼大致有兩種途徑。一種是將量子點(diǎn)直接吸附在多孔化處理的微球表面；另外一種則是在微球合成過(guò)程中加入量子點(diǎn)。編碼信號(hào)由兩個(gè)因素決定：量子點(diǎn)的發(fā)射波長(zhǎng)和不同發(fā)射波長(zhǎng)量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度比。因此，為了對(duì)微球進(jìn)行可靠并有效的編碼，就要求編碼的熒光信號(hào)在應(yīng)用過(guò)程中保持穩(wěn)定，這樣才能保證編碼信號(hào)的準(zhǔn)確。而現(xiàn)有的編碼方法均存著一些缺點(diǎn)，因此，如何提高量子點(diǎn)對(duì)微球編碼的穩(wěn)定性還有待于進(jìn)一步的研究。
　　 本文介紹了一

3、種新的硅包裹量子點(diǎn)膠體顆粒(Si@QDs)對(duì)聚苯乙烯微球(PS)的編碼的方法。發(fā)射波長(zhǎng)為600 nm的水溶性量子點(diǎn)在含正硅酸乙酯的反相微乳液體系中形成Si@QDs納米顆粒，透射電子顯微鏡(TEM)及粒徑分析表明，Si@QDs顆粒的平均粒徑為167 nm。與包裹前相比較，水溶性量子點(diǎn)熒光抗漂白性明顯提高。掃描電子顯微鏡(SEM)和熒光共聚焦掃描結(jié)果顯示，Si@QDs納米顆粒均勻地分布在PS-COOH微球的表面。之后，又通過(guò)偶聯(lián)劑EDC/N