紫杉醇體外抗腫瘤活性及其誘導(dǎo)腫瘤細胞基因表達特性研究.pdf

1、第一部分目的:比較紫杉醇、ZD1694和氟尿嘧啶(5-FU)體外抗腫瘤作用.方法:將不同濃度的紫杉醇、ZD1694和5-FU分別作用于8種腫瘤細胞(神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株SK-N-SH、肝癌細胞株QGY7703、乳腺癌細胞株Bcap-37、胃腺癌細胞株SGC7901、宮頸癌細胞株HELA、急性髓細胞性白血病細胞株K562、急性早幼粒細胞白血病細胞株HL-60和卵巢癌細胞株HO8910),利用MTT法觀察其作用的時間效應(yīng)及劑量效應(yīng);在倒置顯微鏡

2、下觀察細胞的形態(tài)變化.同時我們還觀察了不同濃度的紫杉醇作用于HL-60細胞0.5h后,去除藥物,細胞繼續(xù)培養(yǎng)24h、48h和72h的生長情況.結(jié)論:紫杉醇、ZD1694和5-FU對8種腫瘤細胞的生長均具有不同程度的時間及劑量依賴性的抑制作用,三種藥物的抗瘤譜大小依次為紫杉醇>ZD1694>5-FU.紫杉醇短暫作用方式也能夠抑制腫瘤細胞的生長,誘導(dǎo)細胞凋亡.第二部分目的:了解紫杉醇與ZD1694聯(lián)合應(yīng)用對人白血病K562細胞、肝癌QGY7

3、703細胞、急性白血病HL-60細胞及卵巢癌HO8910細胞的殺傷作用.方法:采用MTT法測定藥物的體外殺傷作用,應(yīng)用金氏公式進行聯(lián)合用藥分析.第三部分目的:探討紫杉醇體外對腫瘤細胞細胞毒效應(yīng)及其誘導(dǎo)凋亡的作用機理.方法:選用人急性早幼粒白血病細胞株HL-60,流式細胞儀測定細胞周期和凋亡率,倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài),用含14400個cDNA基因表達譜芯片分析1μmol/L濃度的紫杉醇作用HL-60細胞的基因表達變化情況.結(jié)論:紫杉醇能夠