版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:檢測腫瘤干細(xì)胞表面標(biāo)志物CD24和Lgr5在結(jié)直腸息肉及癌組織中的表達(dá),分析相關(guān)影響因素,探討其在結(jié)直腸息肉癌變中的作用。
方法:選擇2013年6月~2013年12月間上海市第六人民醫(yī)院金山分院消化內(nèi)鏡室行結(jié)腸鏡檢查或治療的病例。其中,炎性增生性息肉、管狀腺瘤性息肉、絨毛狀腺瘤性息肉和腺癌各20例,結(jié)直腸息肉按其異型增生程度分別為無異型增生22例、低級別上皮內(nèi)瘤變28例、高級別上皮內(nèi)瘤變10例。其中直徑在1.0cm以下的
2、息肉27例,直徑介于1.0cm和2.0cm之間的息肉25例,直徑大于2.0cm的息肉8例。全部80例患者男53例,女27例:年齡25?87歲。其中小于40歲21例,大于等于40歲59例。多發(fā)性結(jié)直腸息肉患者以直徑最大的息肉進(jìn)行檢測統(tǒng)計,計為1例,結(jié)直腸息肉并發(fā)結(jié)直腸癌患者以結(jié)直腸癌進(jìn)行檢測統(tǒng)計,計為1例。選擇同期腸鏡下活檢,病理證實正常的結(jié)直腸粘膜20例(結(jié)腸和直腸各10例)作為對照組。通過免疫組化染色檢測CD24和Lgr5的表達(dá)情況,
3、所有病理切片均由兩名病理科醫(yī)師獨立閱片后統(tǒng)計分析。
結(jié)果:CD24在正常腸粘膜和炎性增生性息肉組不表達(dá),在腺瘤性息肉和腺癌中表達(dá)率高,且為強(qiáng)表達(dá),CD24在非腺瘤、管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤、腺癌中的表達(dá)逐漸增高,兩變量相關(guān)分析顯示CD24表達(dá)率與息肉病理類型呈直線相關(guān)(r=0.964,P<0.01); C D24表達(dá)率隨著息肉直徑的增加而逐漸遞增,CD24表達(dá)與息肉大小呈直線相關(guān)(r=0.997,P<0.05);C D24表達(dá)率隨
4、著無異型增生、低級別上皮內(nèi)瘤變、高級別上皮內(nèi)瘤變及腺癌逐漸遞增,兩變量相關(guān)分析顯示CD24表達(dá)與異型增生程度呈直線相關(guān)(r=0.961,P<0.05);CD24表達(dá)率在小于40歲和大于等于40歲之間比較有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=5.401,P<0.05),年齡小于40歲的患者CD24的表達(dá)率明顯低于大于等于40歲的患者;CD24和Lgr5表達(dá)率在男性和女性兩組之間比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。Lgr5在正常腸粘膜和炎性增生性息肉組不表達(dá)或
5、低表達(dá),在腺瘤性息肉和腺癌中表達(dá)率高,且為強(qiáng)表達(dá),Lgr5在正常結(jié)直腸粘膜、炎性息肉、管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤、腺癌中的表達(dá)逐漸增高,兩變量相關(guān)分析顯示Lgr5表達(dá)與息肉病理類型呈線性相關(guān)(r=0.94,P<0.05); Lgr5表達(dá)率隨著息肉直徑的增加而逐漸遞增,但兩變量相關(guān)分析顯示Lgr5表達(dá)率與息肉大小呈非線性相關(guān)(r=0.897,P>0.05),但是直徑小于1.0cm息肉組與大于1.0cm的兩組之間兩兩比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05
6、); Lgr5表達(dá)率隨著無異型增生、低級別上皮內(nèi)瘤變、高級別上皮內(nèi)瘤變及腺癌組逐漸遞增,但兩變量相關(guān)分析顯示Lgr5表達(dá)與異型增生程度呈非直線相關(guān)(r=0.833,P>0.05)。但無異型增生組與低級別上皮內(nèi)瘤變組、高級別上皮內(nèi)瘤變組和腺癌組之間兩兩比較,Lgr5表達(dá)率有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01); Lgr5表達(dá)率在小于40歲和大于等于40歲之間比較無統(tǒng)計學(xué)意義(x2=0.095,P>0.05)。
結(jié)論:
1.在非腺
7、瘤、管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤、腺癌序列中,CD24和Lgr5的表達(dá)逐漸增加。
2.隨著結(jié)直腸息肉大小的增加, CD24和 Lgr5的表達(dá)逐漸遞增。
3.隨著息肉異型增生程度的加重,CD24和 Lgr5的表達(dá)呈逐漸增加趨勢。
4.CD24表達(dá)受年齡的影響,而 Lgr5的表達(dá)則沒有差別,所以推測Lgr5表達(dá)的檢測較CD24可能是更好的早期指標(biāo)。
5.CD24和Lgr5的表達(dá)與性別無關(guān)。
6.CD
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- c-myc、CD24在結(jié)直腸癌、息肉中表達(dá)的研究.pdf
- Lgr5、β-catenin及TRF1在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及意義.pdf
- CD24 mRNA和PDGF-D mRNA在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及意義.pdf
- mirna101在結(jié)直腸腺瘤及結(jié)直腸癌中表達(dá)差異的分析
- MiRNA-101在結(jié)直腸腺瘤及結(jié)直腸癌中表達(dá)差異的分析.pdf
- LDH1在結(jié)直腸腺瘤、結(jié)直腸癌的表達(dá)和臨床病理意義.pdf
- 結(jié)直腸癌
- CTHRC1在結(jié)直腸癌變過程中表達(dá)及結(jié)直腸癌臨床病理特征的關(guān)系.pdf
- miR-490-5p和miR-363在結(jié)直腸癌中表達(dá)水平的研究.pdf
- Cyclin E、Survivin和PTEN在結(jié)直腸癌中表達(dá)意義的探討.pdf
- UCA1在結(jié)直腸癌中表達(dá)及功能研究.pdf
- 己糖激酶-Ⅱ在結(jié)直腸癌組織中表達(dá)狀況研究.pdf
- SIRT3、Skp2在結(jié)直腸息肉、結(jié)直腸癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- PTEN、p-Akt和HCCR在人結(jié)直腸癌中表達(dá)的關(guān)系研究.pdf
- 結(jié)直腸癌 - yd
- 結(jié)直腸癌教學(xué)
- OLFM4與CD在結(jié)直腸癌組織中表達(dá)的意義及聯(lián)系.pdf
- 白介素-33在結(jié)直腸癌中表達(dá)及臨床意義.pdf
- 結(jié)直腸癌患者伴發(fā)結(jié)直腸息肉的臨床特點分析.pdf
- CD24在大腸息肉中表達(dá)的研究.pdf
評論
0/150
提交評論