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文檔簡介
1、目的: 通過檢測OCT4和SOX2在胃癌組織中的表達情況和地西他濱處理后的胃癌細胞株AGS的OCT4和SOX2表達情況,探討OCT4和SOX2在胃癌的發(fā)生、發(fā)展中可能的機制和地西他濱對胃癌的潛在的治療價值。 方法: 1.采用免疫組織化學染色檢測胃癌組織的SOX2和OCT4蛋白表達情況。 2.培養(yǎng)胃癌細胞株AGS后用地西他濱處理,采用RT-PCR和免疫組化檢測處理前后的胃癌細胞SOX2和OCT4表達情況,M
2、TT檢測處理前后的胃癌細胞的增殖抑制的情況。 結果: 1、SOX2在正常胃粘膜中的陽性表達率(84.4%)顯著高于胃癌組織中的陽性表達率(63.9%)(P<0.05),胃癌組織中SOX2蛋白的表達與浸潤深度密切相關(P<0.05);OCT4在胃癌組織中的陽性表達率(77.1%)明顯高于正常胃粘膜的陽性表達率(36.6%)(P<0.05),未分化癌和低分化胃癌組織中OCT4蛋白的表達率高于中高分化型胃癌組織的陽性表達率(P
3、<0.05),OCT4的表達與胃癌的浸潤深度、淋巴結轉移密切相關(P<0.05)。 2、AGS細胞株表達SOX2和OCT4基因,RT-PCR和免疫組化表明地西他濱可以提高AGS細胞株SOX2的表達同時降低OCT4的表達(P<0.05),MTT顯示地西他濱對AGS胃癌細胞株有明顯的增殖抑制作用。 結論: 1、SOX2蛋白在胃癌組織中的普遍表達低于正常胃粘膜,提示SOX2低表達和胃腺體細胞的惡變有相關性;隨著胃癌的分
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