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文檔簡介
1、目的:構(gòu)建含有miR-145的慢病毒載體,探討miR-145對大鼠靜脈橋血管內(nèi)膜增生的影響。
方法:制作18只雄性SD大白鼠分為慢病毒處理組、慢病毒對照組和未處理組。每組各6只。移植前,慢病毒處理組將移植靜脈浸入慢病毒介導(dǎo)的miR-145溶液中(病毒滴度為1.0×109pfu/ml)15min,慢病毒對照組將移植靜脈浸入空載慢病毒溶液(病毒滴度為1.0×109pfu/ml)浸泡15min,未處理組在生理鹽水中浸泡15min。建
2、立大鼠頸外靜脈與頸總動脈吻合的模型。術(shù)后2周取出移植血管,利用HE染色和Masson染色觀察血管內(nèi)膜的病理學(xué)改變,及RT-PCR移植血管中單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)、增殖細胞核抗原(PCNA)、α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達。
結(jié)果:移植2周后,慢病毒處理組移植血管中miR-145的表達水平較高,而慢病毒對照組和未處理組檢測不到miR-145的表達。慢病毒處理組移植血管內(nèi)膜厚度和管
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