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1、水凝膠因具有較好的潤(rùn)滑性、適當(dāng)?shù)膹椥阅A恳约傲己玫纳锵嗳菪缘葍?yōu)點(diǎn),在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域受到了廣泛關(guān)注,但由于其含水量高,導(dǎo)致其機(jī)械強(qiáng)度和穩(wěn)定性通常較差,限制了水凝膠在組織工程領(lǐng)域(如作為關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)材料)的應(yīng)用,制備高強(qiáng)度同時(shí)高含水量的水凝膠具有重要意義。本研究用紫外光輻照引發(fā)自由基聚合的原理,分兩步制備了聚丙烯酸/丙烯酰胺雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠(PAA/PAAmDoubleNetworkhydrogel,DN),并添加SiO2對(duì)DN凝膠進(jìn)行改性,系
2、統(tǒng)研究了SiO2的加入量對(duì)DN凝膠溶脹性能、力學(xué)性能、不同頻率下的粘彈性和摩擦學(xué)性能的影響。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:
1.制備了一種新體系的PAA/PAAmDN凝膠,用傅里葉紅外光譜(FT-IR)表征了凝膠的化學(xué)結(jié)構(gòu),用環(huán)境掃描電子顯微鏡(ESEM)對(duì)其微觀形貌進(jìn)行了表征,結(jié)果表明DN水凝膠具有合適的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),孔洞大小合適。當(dāng)SiO2含量從0增加到4wt%,會(huì)略微降低水凝膠的平衡溶脹度和溶脹平衡時(shí)的孔隙率,若SiO2達(dá)到丙
3、烯酸(AA)單體濃度4wt%以上,繼續(xù)增加SiO2含量會(huì)提高凝膠的平衡溶脹度。
3.DN復(fù)合凝膠的壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線呈非線性關(guān)系,最大抗壓應(yīng)變達(dá)95%以上。少量SiO2的加入會(huì)增大凝膠的抗壓強(qiáng)度,SiO2含量過多會(huì)降低凝膠的抗壓強(qiáng)度。當(dāng)AAm單體濃度較低時(shí),過多SiO2會(huì)使凝膠更容易斷裂,只有當(dāng)AAm單體濃度較高時(shí),凝膠才顯示出很高的抗壓應(yīng)變。循環(huán)加載-卸載實(shí)驗(yàn)表明,DN-SiO2復(fù)合凝膠也會(huì)出現(xiàn)類似于DN凝膠的“力學(xué)滯后”現(xiàn)
4、象,且SiO2的含量對(duì)凝膠的屈服應(yīng)變無明顯影響,但引入SiO2會(huì)提高凝膠的屈服應(yīng)力;二次壓縮過程中,在高應(yīng)變時(shí),DN凝膠又顯示出很高的模量,這是與傳統(tǒng)DN凝膠不同之處。蠕變實(shí)驗(yàn)表明,提高AAm單體溶液濃度能提高DN凝膠的抗蠕變特性。
4.用動(dòng)態(tài)力學(xué)熱分析儀(DMTA)研究了凝膠復(fù)合材料的粘彈性特征,凝膠復(fù)合材料在低頻范圍內(nèi)(0.1~2.2Hz)的損耗因子更接近人體自然骨組織。凝膠材料的儲(chǔ)能模量隨SiO2含量的增加呈先上升后下降
5、的趨勢(shì),當(dāng)凝膠材料中SiO2的量達(dá)到4wt%時(shí),儲(chǔ)能模量達(dá)到最大值。凝膠的損耗因子隨SiO2含量的增加呈先下降和上升的趨勢(shì),當(dāng)SiO2的量達(dá)到6wt%時(shí)達(dá)到最大值,說明材料中彈性特征占主導(dǎo)地位。
5.用微摩擦實(shí)驗(yàn)儀研究了不同組分DN復(fù)合凝膠的摩擦系數(shù)。凝膠材料在摩擦開始后60min的時(shí)間內(nèi),摩擦系數(shù)一直保持穩(wěn)定,相對(duì)于生理鹽水而言,凝膠在去離子水中的摩擦系數(shù)較小。隨著SiO2含量的增加,DN復(fù)合凝膠的摩擦系數(shù)會(huì)降低,對(duì)于DN凝
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