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文檔簡介
1、目的:通過不同濃度納米級氧化鋯(ZrO2)陶瓷顆粒懸液刺激小鼠氣囊產(chǎn)生炎癥細胞的數(shù)量和分泌炎癥因子TNF-α、IL-1β的量的不同,探討磨損顆粒產(chǎn)生炎癥因子及人工關(guān)節(jié)假體松動的生物學(xué)作用機制。
方法:將氧化鋯陶瓷在體外加工成直徑在50nm左右的磨損顆粒。采用air-pouch動物模型,將昆明小鼠隨機分為6組。實驗組5組,每組10只,共50只,分別注射濃度為0.1mg/ml,1 mg/ml,10 mg/ml,25 mg/ml,5
2、0 mg/ml的氧化鋯顆粒懸液0.5ml;對照組1組,每組10只,共10只,注射相同體積的無菌生理鹽水。于48小時后處死所有小鼠,完整取下air-pouch囊壁組織。每組5只光鏡下觀察囊壁組織病理變化,細胞計數(shù)反映炎性細胞浸潤和增殖程度;5只運用ELISA法檢測炎癥因子TNF-α和IL-1β的含量。
結(jié)果:光鏡下,各組可見數(shù)量不同的巨噬細胞和淋巴細胞浸潤和增殖,實驗組中巨噬細胞和淋巴細胞的數(shù)量隨顆粒的濃度增加而增加,而對照組成
3、纖維細胞占絕大多數(shù),組織細胞炎癥反應(yīng)較實驗組小,產(chǎn)生的炎癥細胞也少,實驗組1/2組種對照組相比,產(chǎn)生炎癥細胞的量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),實驗組3/4/5組與1/2組和對照組相比,產(chǎn)生炎癥細胞的量差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);ELISA檢測發(fā)現(xiàn),實驗組1/2組和對照組相比,氣囊分泌TNF-α和IL-1β的量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),實驗組3/4/5組與1/2組和對照組相比,分泌TNF-α和IL-1β的量差異有統(tǒng)計學(xué)意
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