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文檔簡介
1、目的:觀察重組人促紅細(xì)胞生成素(rhEPO)對大鼠受損面神經(jīng)運(yùn)動神經(jīng)元的保護(hù)作用及對Caspase-3表達(dá)的影響。 方法:將75只雌性大鼠隨機(jī)分為rhEPO治療組(25)、對照組(25)、假手術(shù)組(25),50只大鼠建立左側(cè)面神經(jīng)干壓榨傷動物模型,rhEPO組大鼠致傷后即刻及每天腹腔內(nèi)注射rhEPO(5000U/kg),連續(xù)兩周,對照組及假手術(shù)組給予等量生理鹽水。分別于3d、7d、14d、21d、28d經(jīng)主動脈穿刺灌注固定,以小
2、腦橋延溝為中心,左右水平切取約2mm厚的腦組織塊,包埋后連續(xù)切片,采用Toluidine blue染色計(jì)算面神經(jīng)元存活率(L/R),應(yīng)用原位末端標(biāo)記(TUNEL)法檢測神經(jīng)元胞體的凋亡,免疫組化檢測面神經(jīng)元Caspase-3的表達(dá)。 結(jié)果:(1)從傷后7d開始治療組和對照組左側(cè)面神經(jīng)元存活率逐漸下降,每個時間點(diǎn)治療組面神經(jīng)元存活率明顯高于對照組(P<0.05);(2)對照組在傷后3d未見Tunel染色陽性細(xì)胞,7d見表達(dá),14d
3、數(shù)量達(dá)高峰,rhEPO組在傷后7d、14d、21d面神經(jīng)元凋亡細(xì)胞數(shù)顯著減少(P<0.05);(3)傷后3d對照組見Caspase-3表達(dá)增加,14d達(dá)高峰,28d仍見少許表達(dá),rhEPO組在各時間點(diǎn)Caspase-3表達(dá)均明顯低于對照組(P<0.05);(4)傷后18d對照組動物左側(cè)觸須仍倒伏,輕微拂動,無閉眼動作,傷后28d左側(cè)觸須部分倒伏,有節(jié)律性地拂動,動度和速度明顯低于正常側(cè),不能完全閉眼。傷后14天rhEPO治療組動物左側(cè)觸
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